藥品質量保證協議書

　　在(zai)快速變(bian)化和不(bu)斷變(bian)革的(de)今天，協(xie)議(yi)的(de)使用頻率呈上(shang)升趨勢，簽訂協(xie)議(yi)是(shi)(shi)解決糾紛的(de)保障。那么(me)你真正(zheng)懂(dong)得怎么(me)寫(xie)好協(xie)議(yi)嗎？以下是(shi)(shi)小編(bian)整理的(de)藥品質量(liang)保證協(xie)議(yi)書，僅供參考，希望(wang)能夠幫助到大家(jia)。

藥品質量保證協議書1

　　甲方：_________乙方：_________為了(le)執(zhi)行《藥品經(jing)營質(zhi)(zhi)量管理規范》，明確質(zhi)(zhi)量責任，保證藥品質(zhi)(zhi)量安全有(you)效，經(jing)甲、乙雙方協(xie)商，達(da)成如(ru)下質(zhi)(zhi)量保證協(xie)議。

　　（一）甲方義務：

　　一、甲方(fang)(fang)應(ying)向(xiang)乙方(fang)(fang)提供(gong)藥(yao)品生產（經營(ying)）許(xu)可證、營(ying)業執照(zhao)復(fu)印件，并加蓋甲方(fang)(fang)單位(wei)公章（紅印）。

　　二、甲方銷(xiao)售(shou)的藥(yao)品必(bi)須符合下列要求(qiu)：

　　1、符合法定的質量標準；

　　2、應有法定(ding)的批準文號和生產批號；（國家規定(ding)的例(li)外）

　　3、包(bao)裝標識符合(he)有關規定和儲(chu)運要求；

　　4、一般應發出三個月內的藥(yao)品(pin)，并附合(he)格證，首(shou)次經營品(pin)種必須附出廠檢驗(yan)報告(gao)單；

　　6、中藥材要標明產(chan)地。

　　三、甲方(fang)如(ru)提供進口藥品時，必須(xu)每次(ci)將該(gai)批號口岸藥檢(jian)所的(de)檢(jian)驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋(gai)甲方(fang)質量管理機構紅印章(zhang)給(gei)乙方(fang)，復印件應清(qing)晰可辨。

　　四、甲方(fang)對提供的藥品承(cheng)擔全部責任，如果(guo)藥品質量不合格，應承(cheng)擔檢驗費、沒收(shou)罰款及處理等一切(qie)費用(yong)。

　　（二）乙方義務(wu)：

　　一(yi)、乙方也應(ying)向甲方提供藥品經營(ying)企業許可證、營(ying)業執照復印件，并加(jia)蓋乙方單位公章（紅(hong)印）。

　　（三）協(xie)議(yi)說明：

　　一、本協議(yi)適(shi)用(yong)于書面購(gou)貨合同(tong)和不以書面形式確立的購(gou)貨合同(tong)。

　　二(er)、本協議一式(shi)貳份，甲、乙雙(shuang)方各執壹份。

　　三、本協議(yi)經雙方(fang)簽訂之日起，有效(xiao)期為(wei)________年。

　　四、本協議未(wei)盡事(shi)宜將由甲(jia)、乙雙方(fang)協商解決。甲(jia)方(fang)（蓋(gai)章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________

　　代表（簽字）：________年____月____日

　　________年____月____日(ri)

藥品質量保證協議書2

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執(zhi)行《藥品經營質(zhi)(zhi)(zhi)量管理規范》，明(ming)確質(zhi)(zhi)(zhi)量責(ze)任，保證(zheng)(zheng)藥品質(zhi)(zhi)(zhi)量安全有效，經甲、乙雙方協(xie)商，達(da)成(cheng)如下質(zhi)(zhi)(zhi)量保證(zheng)(zheng)協(xie)議。

　　甲方義務：

　　一、甲方應向(xiang)乙方提供藥品生(sheng)產（經營）許可證、營業(ye)執照復印(yin)件，并加蓋(gai)甲方單(dan)位公章（紅(hong)印(yin)）。

　　二、甲方銷(xiao)售的藥品(pin)必須符合下列要求(qiu)：

　　1、符(fu)合法(fa)定(ding)的質量標準；

　　2、應(ying)有(you)法定的批準(zhun)文號和生產(chan)批號；（國家規(gui)定的例外）

　　3、包裝標識符合有(you)關規定和(he)儲運要求；

　　4、一般應發出三個月內的藥品(pin)(pin)，并附合格證(zheng)，首次經營品(pin)(pin)種必須附出廠檢驗報(bao)告單；

　　6、中藥材(cai)要(yao)標明產(chan)地。

　　三、甲方(fang)如(ru)提(ti)供進(jin)口(kou)藥品時(shi)，必(bi)須每次將該批號(hao)口(kou)岸(an)藥檢所的檢驗報告單(dan)、進(jin)口(kou)藥品注冊證復印件加蓋甲方(fang)質量管理機構紅印章給乙方(fang)，復印件應清晰可辨。

　　四、甲(jia)方對(dui)提供的(de)藥品承擔(dan)全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔(dan)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　乙方義務：

　　1、乙(yi)方(fang)也應向甲(jia)方(fang)提供(gong)藥品經(jing)營(ying)企業(ye)許(xu)可證、營(ying)業(ye)執照復(fu)印(yin)件，并加蓋乙(yi)方(fang)單(dan)位公(gong)章（紅印(yin)）。

　　協議說明：

　　1、本協(xie)議適(shi)用(yong)于(yu)書(shu)面購(gou)貨合同(tong)和不(bu)以(yi)書(shu)面形式確立的(de)購(gou)貨合同(tong)。

　　2、本協議一式貳份(fen)，甲、乙(yi)雙(shuang)方各執壹份(fen)。

　　3、本協議(yi)經雙(shuang)方簽(qian)訂之(zhi)日(ri)起，有效期為________年。

　　4、本協(xie)(xie)議未盡事宜將由甲(jia)、乙雙(shuang)方協(xie)(xie)商(shang)解決。

　　甲方（蓋章(zhang)）：_________

　　乙方（蓋章(zhang)）：_________

　　________年(nian)____月(yue)____日

藥品質量保證協議書3

　　甲方（供貨方）：

　　乙方（購貨(huo)方）：

　　為加強藥品(pin)的質(zhi)量管(guan)理(li)，保障藥品(pin)安(an)全有(you)效，是(shi)甲乙雙方共(gong)同(tong)的義務和責任(ren)。根據《中(zhong)華人民共(gong)和國藥品(pin)管(guan)理(li)法》、《藥品(pin)經營(ying)質(zhi)量管(guan)理(li)規范》（新版GSP）等(deng)法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等(deng)、合作的原(yuan)則簽訂本協議：

　　一(yi)、甲(jia)乙雙方(fang)(fang)必須是(shi)國(guo)家合法的藥(yao)品(pin)經營或生(sheng)產(chan)企(qi)業(ye)(ye)，應相(xiang)互提供(gong)(gong)合法、真(zhen)實、有效(xiao)的證照(zhao)及(ji)相(xiang)關資(zi)(zi)料復印機并加蓋企(qi)業(ye)(ye)原印章，如(ru)(ru)因(yin)乙方(fang)(fang)藥(yao)品(pin)證照(zhao)、資(zi)(zi)料不全、失(shi)效(xiao)等因(yin)素造(zao)(zao)成另(ling)一(yi)方(fang)(fang)的經濟(ji)損(sun)(sun)失(shi)及(ji)法律(lv)責(ze)(ze)(ze)任由對方(fang)(fang)負(fu)全部(bu)責(ze)(ze)(ze)任。同時甲(jia)方(fang)(fang)還需(xu)要提供(gong)(gong)企(qi)業(ye)(ye)法人(ren)(ren)簽字或蓋章的藥(yao)品(pin)銷(xiao)售(shou)(shou)人(ren)(ren)員(yuan)授(shou)(shou)權委(wei)托書原件(jian)（需(xu)要載明被授(shou)(shou)權人(ren)(ren)姓名、身份證號及(ji)授(shou)(shou)權銷(xiao)售(shou)(shou)品(pin)種、地域、期限(xian)）、身份證復印機，乙方(fang)(fang)如(ru)(ru)因(yin)非(fei)本(ben)公司(si)授(shou)(shou)權的銷(xiao)售(shou)(shou)人(ren)(ren)員(yuan)發生(sheng)業(ye)(ye)務所造(zao)(zao)成的損(sun)(sun)失(shi)由乙方(fang)(fang)負(fu)責(ze)(ze)(ze)。

　　二、甲方(fang)(fang)保證向乙(yi)方(fang)(fang)提(ti)(ti)(ti)供的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)是(shi)資質資料齊全且符合(he)(he)國(guo)家(jia)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)生產(chan)（或(huo)經營(ying)）質量標(biao)準的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、同時每(mei)批藥(yao)(yao)(yao)品(pin)隨貨提(ti)(ti)(ti)供同批號的廠方(fang)(fang)檢驗(yan)報(bao)告及合(he)(he)格證（國(guo)產(chan)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)）。乙(yi)方(fang)(fang)從甲方(fang)(fang)購入進口(kou)(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)時，甲方(fang)(fang)應提(ti)(ti)(ti)供該(gai)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)有(you)效期內的《進口(kou)(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)注冊證》、《進口(kou)(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)檢驗(yan)報(bao)告書》復印機并加蓋企業鮮章(zhang)。

　　三、甲方(fang)所提供(gong)的(de)藥(yao)品(pin)包(bao)(bao)裝應符(fu)合藥(yao)品(pin)質量要求，包(bao)(bao)裝、標簽、說明書符(fu)合規定。甲方(fang)應嚴(yan)格按照(zhao)包(bao)(bao)裝標識(shi)運輸(shu)藥(yao)品(pin)，達乙(yi)(yi)方(fang)時(shi)(shi)，應符(fu)合國家(jia)對藥(yao)品(pin)運輸(shu)的(de)藥(yao)品(pin)，確保藥(yao)品(pin)質量。乙(yi)(yi)方(fang)收(shou)到貨物應根據有關(guan)標準立即(ji)驗收(shou)，發現短少、破損(sun)時(shi)(shi)，應及時(shi)(shi)通知甲方(fang)，雙(shuang)方(fang)應積極配合，及時(shi)(shi)妥(tuo)善(shan)解決(jue)相關(guan)問題。乙(yi)(yi)方(fang)對貨物驗收(shou)合格入(ru)庫后，因存(cun)儲條(tiao)件不(bu)符(fu)合規定造成(cheng)的(de)藥(yao)品(pin)質量問題由乙(yi)(yi)方(fang)負責。

　　四、乙方對藥(yao)品質(zhi)量(liang)進行驗收時，如發現品種、規格、質(zhi)量(liang)等(deng)不符(fu)合合同(tong)規定，甲方負責退(tui)換(huan)。

　　五(wu)、甲(jia)(jia)方(fang)按照國家規定給乙方(fang)開具(ju)發(fa)票(piao)(piao)，發(fa)票(piao)(piao)上不能全部列(lie)明(ming)的(de)，應付(fu)附《銷(xiao)售貨物或者提供應稅(shui)勞(lao)務清單》，并加蓋(gai)甲(jia)(jia)方(fang)發(fa)票(piao)(piao)專用章原印(yin)章、注(zhu)明(ming)稅(shui)票(piao)(piao)號碼。

　　六、若消費者因藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)問(wen)題(ti)進行 投訴，甲方(fang)應積(ji)極配(pei)合妥善解決，藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)問(wen)題(ti)的(de)裁定(ding)要有(you)省(sheng)級(ji)以上藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)檢驗所出(chu)具的(de)鑒(jian)(jian)定(ding)報告(gao)，確(que)因甲方(fang)供貨的(de)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)問(wen)題(ti)（有(you)省(sheng)級(ji)鑒(jian)(jian)定(ding)證明）所造(zao)成(cheng)(cheng)經濟法(fa)律責(ze)任(ren)(ren)；甲方(fang)要承擔(dan)全部(bu)責(ze)任(ren)(ren)。如因甲方(fang)責(ze)任(ren)(ren)，而造(zao)成(cheng)(cheng)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)破損(sun)或(huo)保(bao)管不當(dang)而引起藥(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)問(wen)題(ti)由乙(yi)方(fang)承擔(dan)全部(bu)責(ze)任(ren)(ren)。

　　七(qi)、乙方(fang)(fang)在經營甲(jia)方(fang)(fang)提供的(de)(de)藥品(pin)(pin)時若涉及(ji)藥品(pin)(pin)質量問題(ti)，應及(ji)時與甲(jia)方(fang)(fang)聯系，甲(jia)方(fang)(fang)提供詳細的(de)(de)符合質量標準的(de)(de)信息，雙(shuang)方(fang)(fang)如(ru)有分歧，以(yi)當地省(sheng)級藥品(pin)(pin)檢(jian)驗所(suo)的(de)(de)檢(jian)驗報告結果為準。

　　八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉(she)及到甲方所供藥品的甲方應負責對(dui)藥品進行換（退）貨。

　　九、本協(xie)議(yi)一式兩份，甲乙雙(shuang)方(fang)各執一份，具有同等(deng)的(de)法(fa)(fa)律效力，未盡事宜(yi)，以(yi)《藥品管(guan)理法(fa)(fa)》、《藥品質(zhi)量管(guan)理規范》（新版GSP）中的(de)規定為準。由雙(shuang)方(fang)協(xie)商(shang)解決。

　　本(ben)協議(yi)有效期： 自 年 月(yue) 日 起至 年 月(yue) 日止。

　　甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

　　代(dai)表(biao)人(ren)（簽字(zi)） 代(dai)表(biao)人(ren)（簽字(zi)）：

　　簽訂日期： 年 月(yue) 日 簽訂日期： 年 月(yue) 日

藥品質量保證協議書4

　　甲方(fang)：（供貨單位）

　　乙方：（購(gou)貨(huo)單位）：

　　（一）甲方義務

　　為(wei)加(jia)強藥品(pin)(pin)質(zhi)量管理，依據《中華人民共和(he)國藥品(pin)(pin)管理法(fa)(fa)(fa)》、《產品(pin)(pin)質(zhi)量法(fa)(fa)(fa)》、《藥品(pin)(pin)經營質(zhi)量管理規(gui)范》、《進口藥品(pin)(pin)管理辦法(fa)(fa)(fa)》等法(fa)(fa)(fa)律法(fa)(fa)(fa)規(gui)的要求，甲乙(yi)雙方本(ben)著平等合作的原則簽訂本(ben)藥品(pin)(pin)質(zhi)量保證協議。

　　1.甲(jia)方首(shou)次與乙方發(fa)生業(ye)務(wu)關系時(shi)應(ying)(ying)提供加(jia)蓋(gai)本企業(ye)原(yuan)印章的(de)(de)有效期內(nei)企業(ye)《營業(ye)執照》、《藥品經營許可證(zheng)》、質量體(ti)系認(ren)證(zheng)證(zheng)書復印件，銷售人員的(de)(de)法(fa)人委托書原(yuan)件、身份證(zheng)復印件，購(gou)銷員上崗證(zheng)復印件。甲(jia)方的(de)(de)證(zheng)照如過效期或發(fa)生變更應(ying)(ying)于當天(tian)以書面形式通知到乙方，并在7天(tian)內(nei)向乙方提供新件，否則，因此造(zao)成的(de)(de)一切損(sun)失應(ying)(ying)由甲(jia)方承擔賠償(chang)責任。

　　2.甲方所供藥(yao)品必須(xu)符合國家(jia)藥(yao)品法(fa)律、法(fa)規(gui)的(de)規(gui)定。

　　3.甲方應提供所(suo)銷藥品(pin)每個批(pi)號(hao)的檢驗報告(gao)書。

　　4.甲(jia)方(fang)供應乙方(fang)的藥品(pin)屬于乙方(fang)首次經(jing)營的品(pin)種時(shi)，甲(jia)方(fang)應提(ti)供該品(pin)種加(jia)蓋本企(qi)業(ye)原印章的生產批(pi)件(jian)、新(xin)藥證書、質量標準、包裝(zhuang)說明書備案資(zi)料及藥品(pin)檢(jian)驗報告書、GSP認(ren)證證書復(fu)印件(jian)等

　　5.甲方(fang)所(suo)供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶(dai)有加蓋本企業質管(guan)原印章(zhang)的檢驗報告書

　　6.進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)應提供《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)檢(jian)驗報告書》及《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)注冊(ce)證》復印件，并加蓋甲(jia)方質管機(ji)構原印章(zhang)。

　　（二）乙方義務

　　1.乙(yi)方如為(wei)經(jing)營(ying)企(qi)業(ye)需提(ti)供加蓋(gai)(gai)公章的(de)(de)《藥品經(jing)營(ying)許可(ke)證(zheng)》、《營(ying)業(ye)執照》復印(yin)件《組織機構(gou)代(dai)碼證(zheng)》、《稅務登(deng)記證(zheng)》、采購人員提(ti)貨人員身份證(zheng)明(ming)的(de)(de)法人委托(tuo)書原(yuan)(yuan)件，身份證(zheng)復印(yin)件等；購貨企(qi)業(ye)如為(wei)醫療機構(gou)其應提(ti)供加蓋(gai)(gai)本單位原(yuan)(yuan)印(yin)章的(de)(de)《醫療機構(gou)執業(ye)許可(ke)證(zheng)》

　　2.到貨驗(yan)收合(he)格(ge)后，乙(yi)方按規定期限付款。

　　（三）協議說明

　　1.甲方提供的商品(pin)(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)不(bu)符合(he)規定，乙方有(you)權(quan)拒收，并暫時(shi)代管，甲方應(ying)積(ji)極處理善后工作。在藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)有(you)效期內(nei)：甲方對(dui)其(qi)所銷藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)負責(ze)，如果質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)不(bu)合(he)格(ge)，甲方應(ying)承擔全部(bu)經濟損(sun)失；甲方供應(ying)的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)如有(you)被國(guo)家各(ge)級藥(yao)(yao)監部(bu)門(men)通報為不(bu)合(he)格(ge)品(pin)(pin)(pin)，甲方有(you)責(ze)任對(dui)該品(pin)(pin)(pin)進行(xing)回收（含乙方已銷售到(dao)客戶的部(bu)分(fen)），并承擔乙方所造成的全部(bu)經濟損(sun)失。

　　2.乙方(fang)(fang)應建立符合GSP要求(qiu)的藥品儲存倉庫，配備符合要求(qiu)的質(zhi)量管理人員，但如因(yin)乙方(fang)(fang)儲藏不當而造成(cheng)質(zhi)量問題，由乙方(fang)(fang)承擔損(sun)失。乙方(fang)(fang)收到甲方(fang)(fang)所供應的藥品時，如發現(xian)(xian)有短少、污染、破損(sun)等現(xian)(xian)象，應立即拒收并(bing)通知甲方(fang)(fang)。

　　3..如甲乙雙方對藥(yao)品(pin)質(zhi)量產(chan)生爭議(yi)，以省、市(shi)藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)所的(de)檢驗(yan)(yan)報告(gao)結果為準。但認為省、市(shi)藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)所的(de)檢驗(yan)(yan)報告(gao)結果具(ju)有瑕疵時，甲乙雙方中的(de)任何一方均(jun)可委托上一級藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)機(ji)構出具(ju)新(xin)的(de)檢驗(yan)(yan)報告(gao)，費用由過錯方承擔(dan)。

　　4.本協議與合同具(ju)有同等法(fa)律效力，一方違約(yue)，協商解決，協商不成，由(you)當地(di)人民法(fa)院裁(cai)決。

　　5.本協(xie)議一(yi)式兩份，甲乙雙方各留一(yi)份。本協(xie)議適用于電話購(gou)貨、合同(tong)購(gou)

　　6.本協議有效期 年。

　　甲方（蓋(gai)章(zhang)）： 乙方（蓋(gai)章(zhang)）：

　　負責(ze)人(ren)： 負責(ze)人(ren)：

　　日期： 日期：

藥品質量保證協議書5

　　甲方(fang)（購(gou)貨(huo)方(fang)）：

　　有限公司(si) 乙方（供貨(huo)方）：

　　為保(bao)證所經(jing)(jing)營藥(yao)品的質(zhi)量，保(bao)障(zhang)人民(min)用藥(yao)安(an)全，根據(ju)《中華人民(min)共和(he)國藥(yao)品管理法》和(he)《藥(yao)品經(jing)(jing)營質(zhi)量管理規范》以及有關法規，經(jing)(jing)甲乙雙方友好協議協商，簽訂質(zhi)量保(bao)證協議書如下：

　　一、甲(jia)、乙雙方均(jun)為(wei)合(he)法企業(ye)，并(bing)互(hu)相提供(gong)有(you)效的《藥品經營許可證(zheng)》或(huo)(huo)《藥品生(sheng)產許可證(zheng)》、《營業(ye)執照(zhao)》、GSP認證(zheng)證(zheng)書(shu)或(huo)(huo)GMP認證(zheng)證(zheng)書(shu)復印(yin)件(jian)以及購銷人(ren)員的法人(ren)委托書(shu)原件(jian)、居民身份(fen)證(zheng)復印(yin)件(jian)（以上文(wen)件(jian)均(jun)須加蓋企業(ye)公章）存檔。

　　二、質量條款：

　　1、乙方(fang)提供的藥(yao)(yao)品必須具有藥(yao)(yao)品批(pi)準文號(hao)(hao)或進口藥(yao)(yao)品注冊證號(hao)(hao)；藥(yao)(yao)品質(zhi)量應符合(he)國家藥(yao)(yao)品質(zhi)量標準和(he)(he)有關質(zhi)量要求(qiu)；整件(jian)包(bao)裝(zhuang)的藥(yao)(yao)品應附(fu)產(chan)品合(he)格證；藥(yao)(yao)品包(bao)裝(zhuang)和(he)(he)標識應符合(he)《藥(yao)(yao)品包(bao)裝(zhuang)、標簽、說(shuo)明書(shu)管(guan)理規定(ding)(ding)》等有關規定(ding)(ding)和(he)(he)貨物運輸要求(qiu)。

　　2、進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)（進(jin)(jin)(jin)(jin)口中藥(yao)(yao)材(cai)）應提供加(jia)蓋(gai)有乙方公(gong)章(zhang)或質量(liang)(liang)管(guan)理(li)(li)機(ji)構原印(yin)章(zhang)的(de)《進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)注冊證》（或《醫藥(yao)(yao)產品(pin)注冊證》）（《進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)材(cai)批件(jian)》）、《進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)檢(jian)驗報(bao)告單(dan)》（或加(jia)蓋(gai)有“已(yi)抽樣(yang)”字樣(yang)的(de)《進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)通關單(dan)》）復印(yin)件(jian)；按國(guo)家食品(pin)藥(yao)(yao)品(pin)監督(du)管(guan)理(li)(li)局(ju)《生(sheng)(sheng)物(wu)制品(pin)批簽發管(guan)理(li)(li)辦法》要(yao)求(qiu)實行生(sheng)(sheng)物(wu)批簽發管(guan)理(li)(li)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)還應提供加(jia)蓋(gai)有乙方公(gong)章(zhang)或質量(liang)(liang)管(guan)理(li)(li)機(ji)構原印(yin)章(zhang)的(de)《生(sheng)(sheng)物(wu)制品(pin)批簽發合格證》復印(yin)件(jian)。

　　3、有溫(wen)度要(yao)求(qiu)的藥品(pin)運輸乙(yi)方應(ying)采取相應(ying)的保溫(wen)或冷藏措施保證運輸途中溫(wen)度符合要(yao)求(qiu)。

　　4、乙方提供的(de)(de)中(zhong)藥(yao)材、中(zhong)藥(yao)飲(yin)(yin)(yin)片(pian)質(zhi)量(liang)應(ying)符合(he)法定(ding)的(de)(de)質(zhi)量(liang)標準(zhun)（包(bao)括省中(zhong)藥(yao)炮制規范）。發運中(zhong)藥(yao)材應(ying)有包(bao)裝，包(bao)裝上必(bi)須注(zhu)(zhu)明品(pin)名、產地、日(ri)期(qi)、調出單位等，并(bing)附有質(zhi)量(liang)合(he)格標識(shi)；中(zhong)藥(yao)飲(yin)(yin)(yin)片(pian)的(de)(de)標簽應(ying)注(zhu)(zhu)明品(pin)名、規格、產地、生(sheng)產企業、批(pi)號、生(sheng)產日(ri)期(qi)等，并(bing)附有質(zhi)量(liang)合(he)格標識(shi)；實施(shi)批(pi)準(zhun)文號管(guan)理(li)的(de)(de)中(zhong)藥(yao)飲(yin)(yin)(yin)片(pian)需提供其(qi)批(pi)準(zhun)文號批(pi)件(jian)，其(qi)包(bao)裝必(bi)須注(zhu)(zhu)明中(zhong)藥(yao)飲(yin)(yin)(yin)片(pian)的(de)(de)批(pi)準(zhun)文號。

　　5、乙方(fang)提供的中藥(yao)(yao)飲片其(qi)包(bao)裝材料應(ying)選用與藥(yao)(yao)品(pin)(pin)性質(zhi)相適(shi)應(ying)及符合藥(yao)(yao)品(pin)(pin)質(zhi)量(liang)要求的包(bao)裝材料和容器。 6、乙方(fang)所提供的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)在有效期內若(ruo)出現質(zhi)量(liang)問題，則(ze)由(you)此引(yin)起的一切損失均由(you)乙方(fang)承(cheng)擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證(zheng)上注明乙方公司的全稱(cheng)，內(nei)容真實(shi)，字跡清楚，不(bu)得任意涂改(gai)。購銷憑證(zheng)上的藥品名稱(cheng)、規格、生產企業(ye)、批號、生產日期等內(nei)容應與來貨實(shi)物一致并加蓋公章或銷售(shou)章，否則甲方有(you)權拒收(shou)。

　　四、乙方提供的藥(yao)品(pin)距生產(chan)日(ri)期(qi)(qi)不(bu)得超(chao)(chao)過(guo)六個(ge)月（有效期(qi)(qi)只有一年的，不(bu)得超(chao)(chao)過(guo)3個(ge)月）；同一品(pin)規的藥(yao)品(pin)批號(hao)，5件(jian)以內不(bu)能(neng)超(chao)(chao)過(guo)1個(ge)，20件(jian)以內不(bu)能(neng)超(chao)(chao)過(guo)2個(ge)。

　　五、來貨品種應附有(you)加蓋乙方公章(zhang)或(huo)質量管(guan)理機構原印章(zhang)的出(chu)廠(chang)檢驗報(bao)告單。

　　六、乙方(fang)方(fang)接到(dao)甲方(fang)請求(qiu)質(zhi)量查詢函（電(dian)）后，在(zai)7個(ge)工作日內給予答復（以函到(dao)日期為(wei)準(zhun)），超過期限，由此(ci)造成的后果由乙方(fang)負(fu)責。

　　七、藥品在(zai)運(yun)輸途(tu)中的破損(sun)、污(wu)染和甲方(fang)在(zai)銷售過程中發現非人(ren)為的破損(sun)、產(chan)品無批號、無有效期或(huo)產(chan)品在(zai)有效期內發生(sheng)變質(zhi)等異常情況(kuang)，乙方(fang)應無條(tiao)件承擔因此造成的一(yi)切損(sun)失包括(kuo)：退貨費(fei)用、顧客(ke)投訴的賠償(chang)費(fei)用、交通費(fei)用及手續費(fei)用等。

　　八、乙方供(gong)應的(de)藥(yao)品發生(sheng)不良事(shi)件(jian)而使甲方遭顧客投訴或(huo)被媒體曝光等(deng)給甲方造(zao)成經濟損失的(de)，乙方應承(cheng)擔(dan)全部賠償(chang)責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條(tiao)形碼(ma)的藥品應能(neng)提供《中國商品條(tiao)碼(ma)系統成(cheng)員證書》。因條(tiao)碼(ma)冒用或盜用等造成(cheng)的一切責(ze)任及(ji)費用均由乙方承(cheng)擔(dan)。

　　十、甲方按(an)GSP要(yao)求(qiu)及藥品儲藏要(yao)求(qiu)儲存(cun)藥品。由于儲存(cun)不當(dang)造(zao)成的損失(shi)由甲方負責(ze)。

　　十一、雙方有責任為對方收集、提(ti)供產品(pin)質量(liang)、服務質量(liang)、藥品(pin)不良反應等信(xin)息，以(yi)便(bian)雙方不斷(duan)提(ti)高產品(pin)質量(liang)和服務質量(liang)。

　　十二、本(ben)協(xie)議各條(tiao)款(kuan)中未盡事宜，由(you)雙(shuang)方協(xie)商(shang)解決。

　　十三、本協(xie)議自(zi)雙方簽訂之日起生效，有(you)效期(qi)至20xx年X月XX日。

　　此協議一(yi)式兩份(fen)，甲、乙雙(shuang)方各執一(yi)份(fen)。

　　甲方（簽章）：湖南省(sheng)醫(yi)藥(yao)銷售(shou)有限公司(si)

　　20xx年X月XX日(ri)

　　乙方（簽章(zhang)）：XXXXXX

　　20xx年(nian)X月XX日

藥品質量保證協議書6

　　甲方：XXX

　　乙方：XXX

　　為(wei)保(bao)證所經營藥(yao)品的質(zhi)量(liang)，保(bao)障人(ren)體用(yong)藥(yao)安全，根據《藥(yao)品管(guan)理法(fa)》和《藥(yao)品流通監(jian)督管(guan)理辦法(fa)》（暫行）有關(guan)規定，經甲乙雙方友好協議(yi)協商，簽訂質(zhi)量(liang)保(bao)證協議(yi)書(shu)如(ru)下：

　　一(yi)、甲、乙雙方均為(wei)合法(fa)企業，并互相提供(gong)《藥品(pin)經(jing)營許可(ke)證(zheng)》或《藥品(pin)生產許可(ke)證(zheng)》和《營業執照》復印(yin)件、經(jing)辦人(ren)(ren)的法(fa)人(ren)(ren)委(wei)托書、身份(fen)證(zheng)復印(yin)件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙(yi)方提供的(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量應符(fu)合國家藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量標(biao)準和有(you)關質(zhi)量要求(qiu)；整件(jian)包裝的(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)應附(fu)產(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)合格證；藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)包裝和標(biao)識(shi)應符(fu)合《藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)包裝、標(biao)簽、說明書管理規(gui)定》和貨物運(yun)輸的(de)要求(qiu)；

　　2、進(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)(pin)(pin)（進(jin)(jin)口(kou)(kou)中藥材）應提供加蓋有乙(yi)方公章(zhang)或(huo)質管機(ji)構原印章(zhang)的《進(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)(pin)(pin)注冊證》(或(huo)《醫藥產品(pin)(pin)(pin)注冊證》)（《進(jin)(jin)口(kou)(kou)藥材批件》）、《進(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)(pin)(pin)檢驗報(bao)告(gao)單》（或(huo)加蓋有“已抽樣(yang)”字樣(yang)的《進(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)(pin)(pin)通(tong)關單》）復印件；按國家食品(pin)(pin)(pin)藥品(pin)(pin)(pin)監督(du)管理(li)局《生(sheng)物制品(pin)(pin)(pin)批簽(qian)(qian)發管理(li)辦法》要求實(shi)行(xing)生(sheng)物批簽(qian)(qian)發的藥品(pin)(pin)(pin)還(huan)應提供加蓋有乙(yi)方公章(zhang)或(huo)質管機(ji)構原印章(zhang)的《生(sheng)物制品(pin)(pin)(pin)批簽(qian)(qian)發合格證》復印件；

　　3、乙方提(ti)供的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥材(cai)、中(zhong)(zhong)藥飲片(pian)質量應(ying)符合法定(ding)的(de)(de)質量標(biao)準(zhun)（包括 省中(zhong)(zhong)藥炮制(zhi)規(gui)范）。發(fa)運(yun)中(zhong)(zhong)藥材(cai)應(ying)有(you)包裝，必須注(zhu)明(ming)品(pin)名(ming)、產地、日期、調出(chu)單(dan)位等，并(bing)附有(you)質量合格(ge)標(biao)識(shi)；中(zhong)(zhong)藥飲片(pian)的(de)(de)標(biao)簽應(ying)注(zhu)明(ming)品(pin)名(ming)、規(gui)格(ge)、產地、生產企(qi)業(ye)、批(pi)號、生產日期等，并(bing)附有(you)質量合格(ge)標(biao)識(shi)；實施批(pi)準(zhun)文(wen)號管(guan)理的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥飲片(pian)需提(ti)供其(qi)批(pi)準(zhun)文(wen)號批(pi)件，其(qi)包裝必須注(zhu)明(ming)中(zhong)(zhong)藥飲片(pian)的(de)(de)批(pi)準(zhun)文(wen)號。

　　4、乙方(fang)所(suo)提供的(de)(de)中藥飲片其包(bao)裝材料(liao)應(ying)選用(yong)與藥品(pin)(pin)性質相適(shi)應(ying)及符(fu)合藥品(pin)(pin)質量要求的(de)(de)包(bao)裝材料(liao)和(he)容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質(zhi)量問(wen)題，則由此引起(qi)的一切損失(shi)均由乙方承擔(dan)。

　　三、乙方給甲方的購銷(xiao)憑(ping)證(zheng)上注明(ming)乙方公(gong)司的全稱(cheng)，內容真實(shi)，字跡清楚，不(bu)得任意涂改。購銷(xiao)憑(ping)證(zheng)上的藥品名稱(cheng)、規格、生產(chan)企業(ye)、產(chan)品批號及數(shu)量(liang)等內容應與來貨(huo)實(shi)物相一致(zhi)并加蓋公(gong)章，否則(ze)甲方有(you)權拒(ju)收(shou)。

　　四、乙方提(ti)供(gong)的藥(yao)品(pin)(pin)(pin)距(ju)生(sheng)產日期不(bu)得(de)(de)超過(guo)(guo)六個月（進口藥(yao)品(pin)(pin)(pin)有效期不(bu)得(de)(de)少于一年，有效期只有一年的，不(bu)得(de)(de)超過(guo)(guo)4個月），同(tong)一品(pin)(pin)(pin)規藥(yao)品(pin)(pin)(pin)的批號，5件以內不(bu)能超過(guo)(guo)1個，20件以內不(bu)能超過(guo)(guo)2個。

　　五、首營品種應附有加(jia)蓋(gai)廠家質量檢(jian)驗(yan)機構原(yuan)印章的出廠檢(jian)驗(yan)報告單。

　　六、藥(yao)品在運輸途中的破(po)損(sun)、污染和甲方在銷(xiao)售過程中發現(xian)的非人為的破(po)損(sun)，產(chan)品無批號、無有(you)效期(qi)或(huo)產(chan)品在有(you)效期(qi)內發生變(bian)質等異常(chang)情(qing)況，乙方應無條件承(cheng)擔(dan)因此造成(cheng)的一切損(sun)失包括：退貨費用(yong)、顧客投(tou)訴(su)的賠(pei)償費用(yong)、交通費用(yong)及手續費用(yong)等。

　　七、因經營(ying)過程中發(fa)現假、劣藥(yao)品(pin)，使甲方(fang)遭顧客投(tou)訴、被(bei)行(xing)政部門處罰(fa)、或被(bei)媒體曝光等(deng)給甲方(fang)造成經濟、名譽損(sun)失的，乙方(fang)應承(cheng)擔一切(qie)直(zhi)接經濟損(sun)失，并按每個(ge)品(pin)種20xx元—20000元進行(xing)賠償（具體視情節、損(sun)失輕重）。

　　八、乙方供應的(de)藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被(bei)媒體曝光等給甲方造(zao)成經濟、名譽損失的(de)，乙方應承擔全部賠償(chang)責任。

　　九(jiu)、乙方(fang)提供給甲方(fang)有商品(pin)條形碼的(de)藥品(pin)應能提供《中國商品(pin)條碼系統成員(yuan)證書(shu)》。因條碼冒用(yong)(yong)或盜用(yong)(yong)等造成的(de)一(yi)切責任及費(fei)用(yong)(yong)均由乙方(fang)承擔。

　　十、甲方驗收時發現在運輸(shu)過程中(zhong)造成的破(po)損、污染等，均(jun)由乙方承擔。

　　十一、甲方按GSP要(yao)(yao)求(qiu)及藥(yao)品儲(chu)(chu)藏要(yao)(yao)求(qiu)儲(chu)(chu)存藥(yao)品。

　　十二(er)、此協議一式兩(liang)份，甲、乙(yi)雙方(fang)各(ge)執一份。其未盡事宜，通(tong)過協商解決。

　　十三、本協(xie)議自(zi)雙方簽訂之(zhi)日起生效，有效期從20xx年(nian)(nian)X月(yue)XX日至20xx年(nian)(nian)X月(yue)XX日。

　　甲方（簽章）

　　代表人：XXX

　　乙方（簽章）

　　代表人：XXX

　　20xx年(nian)X月XX日(ri)

藥品質量保證協議書7

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產(chan)品(pin)質量，明確(que)質量責(ze)任(ren)，保障消費者使(shi)用安全、有效的產(chan)品(pin)，甲、乙雙(shuang)方經(jing)協(xie)商簽訂如下協(xie)議：

　　一、甲方(fang)須提(ti)供企(qi)業的合格資質證照材料，如(ru)許可證、營業執照、法(fa)人(ren)委托(tuo)書、委托(tuo)人(ren)身份證復印件等。

　　二、甲方(fang)須提供(gong)所經營產(chan)品的產(chan)品注冊(ce)批件和與所供(gong)檢驗報告書(shu)、質量(liang)標(biao)準、注冊(ce)商(shang)標(biao)、樣品等相關(guan)資料。

　　三、甲(jia)(jia)方提供的(de)(de)以上資質證明文(wen)件(jian)須是合(he)法有效的(de)(de)，偽造、假(jia)冒證明文(wen)件(jian)所引發的(de)(de)一切(qie)經(jing)濟損失(shi)與法律(lv)責(ze)任由甲(jia)(jia)方全部(bu)承擔。

　　四、甲方提供的(de)產(chan)品包(bao)裝、標簽、說(shuo)明書、宣(xuan)傳(chuan)資料等(deng)必須(xu)符(fu)合相關(guan)產(chan)品及相關(guan)法(fa)律法(fa)規的(de)規定(ding)，產(chan)品包(bao)裝和說(shuo)明書不符(fu)相關(guan)法(fa)規要求引發的(de)一切經濟損失與法(fa)律責(ze)任由(you)甲方全部承(cheng)擔。

　　五、甲方提供的產品須是(shi)按法定標準(zhun)經檢驗合格的，并隨貨附(fu)有對(dui)應批號的產品檢驗報(bao)告書(shu)與合格證。

　　六、在(zai)流通與使用中，如發生由于甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)產品質(zhi)量(liang)(liang)引起的糾紛，甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)須派代表迅(xun)速趕(gan)到現場并(bing)承(cheng)擔全(quan)部相關(guan)費用。在(zai)有(you)關(guan)行(xing)政管理機(ji)關(guan)查處(chu)(chu)甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)所提供產品質(zhi)量(liang)(liang)問題(ti)時(shi)，乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)應(ying)在(zai)有(you)關(guan)行(xing)政管理機(ji)關(guan)給出的提出行(xing)政復(fu)(fu)議或行(xing)政訴(su)訟(song)期(qi)間(jian)內盡量(liang)(liang)早通知甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)，甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)應(ying)積(ji)極協助乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)處(chu)(chu)理該質(zhi)量(liang)(liang)問題(ti)以(yi)及由該質(zhi)量(liang)(liang)問題(ti)引發的行(xing)政復(fu)(fu)議或行(xing)政訴(su)訟(song)，必(bi)要(yao)時(shi)甲方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)應(ying)以(yi)第(di)三人的身份申請參加訴(su)訟(song)，以(yi)維護(hu)雙(shuang)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)的合法權益。

　　七、若(ruo)甲方(fang)(fang)未能按(an)有(you)關(guan)行政機關(guan)或乙(yi)(yi)方(fang)(fang)的(de)要(yao)求(qiu)期限(xian)對(dui)有(you)關(guan)質(zhi)量(liang)(liang)問(wen)題(ti)作出妥(tuo)善(shan)處理，乙(yi)(yi)方(fang)(fang)有(you)權按(an)照雙方(fang)(fang)約定或法律規定選擇相應的(de)處理方(fang)(fang)式(shi)(包括(kuo)(kuo)提出行政復(fu)議、提起行政訴訟(song)或直(zhi)接(jie)賠償第(di)三方(fang)(fang)損失(shi)等)。乙(yi)(yi)方(fang)(fang)承擔(dan)相應的(de)責(ze)(ze)任后應及時(shi)向甲方(fang)(fang)追償，甲方(fang)(fang)若(ruo)拒不(bu)承擔(dan)因其(qi)產品質(zhi)量(liang)(liang)問(wen)題(ti)而給乙(yi)(yi)方(fang)(fang)造成的(de)損失(shi)，乙(yi)(yi)方(fang)(fang)有(you)權在乙(yi)(yi)方(fang)(fang)所在地法院提起訴訟(song)，甲方(fang)(fang)應按(an)乙(yi)(yi)方(fang)(fang)實(shi)際(ji)損失(shi)的(de)三倍支(zhi)付產品質(zhi)量(liang)(liang)責(ze)(ze)任違(wei)約金(乙(yi)(yi)方(fang)(fang)實(shi)際(ji)損失(shi)包括(kuo)(kuo)罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟(song)費等)。

　　八、甲(jia)方(fang)應提供(gong)合法票據(ju)，所(suo)供(gong)產品的有效期(qi)應在一年以上，特殊效期(qi)產品除外。

　　九、乙(yi)方應向甲方提供企業(ye)合(he)格(ge)資質材料并保證其合(he)法性(xing)、有效性(xing)。

　　十(shi)、甲(jia)方提供的(de)產品(pin)在(zai)規定儲存(cun)條件下，因(yin)產品(pin)本身質量問題造成的(de)一切損(sun)失(shi)，由(you)甲(jia)方全部承擔(dan)。若因(yin)儲存(cun)不當導致產品(pin)變質，責(ze)任由(you)乙方承擔(dan)。

　　十(shi)一(yi)、本協議一(yi)式二份，雙(shuang)方(fang)蓋章后生效，未盡事宜(yi)另(ling)行協商(shang)。 有效期自 年(nian) 月 日(ri)(ri)起至 年(nian) 月 日(ri)(ri)止。

　　甲方： 乙方：

　　年 月 日(ri) 年 月 日(ri)

藥品質量保證協議書8

　　甲(jia)方：（供(gong)貨單位）

　　乙方(fang)：（購貨單(dan)位）：

　　（一）甲方義務

　　為加強藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)(liang)管理(li)，依據《中華人民共和國藥(yao)品(pin)(pin)(pin)管理(li)法(fa)》、《產品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)(liang)法(fa)》、《藥(yao)品(pin)(pin)(pin)經營質(zhi)量(liang)(liang)管理(li)規(gui)范》、《進口藥(yao)品(pin)(pin)(pin)管理(li)辦法(fa)》等(deng)法(fa)律法(fa)規(gui)的(de)要求，甲乙雙方(fang)本(ben)著平等(deng)合作的(de)原(yuan)則簽訂本(ben)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)(liang)保證協議。

　　1。甲方(fang)首次與(yu)乙(yi)(yi)方(fang)發生(sheng)業務關系(xi)時(shi)應提(ti)供(gong)加蓋(gai)本企(qi)業原(yuan)印章的(de)有(you)效期內(nei)企(qi)業《營業執照(zhao)》、《藥品(pin)經(jing)營許可證(zheng)》、質量體系(xi)認證(zheng)證(zheng)書(shu)復印件(jian)，銷(xiao)售人員的(de)法人委(wei)托書(shu)原(yuan)件(jian)、身份證(zheng)復印件(jian)，購(gou)銷(xiao)員上崗證(zheng)復印件(jian)。甲方(fang)的(de)證(zheng)照(zhao)如過(guo)效期或(huo)發生(sheng)變更應于當天以(yi)書(shu)面形式通知(zhi)到乙(yi)(yi)方(fang)，并在7天內(nei)向乙(yi)(yi)方(fang)提(ti)供(gong)新件(jian)，否則，因此造成的(de)一切損失應由(you)甲方(fang)承(cheng)擔賠償責任。

　　2。甲(jia)方所供藥品(pin)必須(xu)符合國家藥品(pin)法律、法規的規定。

　　3。甲方應提供所銷藥(yao)品每個批號的檢驗報告書。

　　4。甲(jia)方(fang)供(gong)應乙方(fang)的藥品(pin)屬于乙方(fang)首次經營(ying)的品(pin)種時，甲(jia)方(fang)應提(ti)供(gong)該(gai)品(pin)種加蓋本企業原印(yin)章(zhang)的生產(chan)批(pi)件、新藥證(zheng)書、質(zhi)量標(biao)準、包裝說明書備案資(zi)料及藥品(pin)檢驗報告書、GSP認(ren)證(zheng)證(zheng)書復印(yin)件等

　　5。甲方(fang)所供(gong)藥品整件包裝(zhuang)應具(ju)有合格證，并附帶有加(jia)蓋本企業質(zhi)管原印章(zhang)的檢驗(yan)報告書(shu)

　　6。進口藥(yao)品(pin)應提供《進口藥(yao)品(pin)檢驗報告書(shu)》及《進口藥(yao)品(pin)注冊證》復印(yin)(yin)件(jian)，并加蓋(gai)甲(jia)方質管(guan)機構原印(yin)(yin)章。

　　（二）乙方義務

　　1。乙(yi)方如為(wei)經(jing)營(ying)企(qi)業需提(ti)供(gong)加(jia)蓋公章(zhang)的(de)《藥品經(jing)營(ying)許(xu)可證》、《營(ying)業執照》復印(yin)件(jian)(jian)《組織(zhi)機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人(ren)(ren)員(yuan)提(ti)貨人(ren)(ren)員(yuan)身份(fen)證明的(de)'法人(ren)(ren)委托書(shu)原(yuan)件(jian)(jian)，身份(fen)證復印(yin)件(jian)(jian)等；購貨企(qi)業如為(wei)醫療機構其應提(ti)供(gong)加(jia)蓋本單位原(yuan)印(yin)章(zhang)的(de)《醫療機構執業許(xu)可證》

　　2。到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。

　　（三）協議說明

　　1。甲(jia)方(fang)(fang)提供的(de)商品質(zhi)量(liang)不(bu)符合規定，乙方(fang)(fang)有權(quan)拒收(shou)，并(bing)暫時代管，甲(jia)方(fang)(fang)應(ying)積(ji)極處(chu)理善后工(gong)作。在藥(yao)品有效(xiao)期內：甲(jia)方(fang)(fang)對(dui)其(qi)所銷藥(yao)品質(zhi)量(liang)負責，如果質(zhi)量(liang)不(bu)合格(ge)，甲(jia)方(fang)(fang)應(ying)承(cheng)擔(dan)全(quan)部(bu)經濟損失(shi)(shi)；甲(jia)方(fang)(fang)供應(ying)的(de)藥(yao)品如有被國家各(ge)級藥(yao)監部(bu)門通報為(wei)不(bu)合格(ge)品，甲(jia)方(fang)(fang)有責任對(dui)該品進(jin)行回收(shou)（含乙方(fang)(fang)已銷售(shou)到客戶的(de)部(bu)分），并(bing)承(cheng)擔(dan)乙方(fang)(fang)所造成的(de)全(quan)部(bu)經濟損失(shi)(shi)。

　　2。乙方(fang)(fang)應(ying)建(jian)立(li)(li)符(fu)合(he)GSP要(yao)求(qiu)的(de)藥品(pin)儲(chu)存倉(cang)庫(ku)，配備符(fu)合(he)要(yao)求(qiu)的(de)質(zhi)量管理人員(yuan)，但(dan)如(ru)因乙方(fang)(fang)儲(chu)藏不當而造成質(zhi)量問題，由乙方(fang)(fang)承(cheng)擔損(sun)失。乙方(fang)(fang)收到甲方(fang)(fang)所供(gong)應(ying)的(de)藥品(pin)時，如(ru)發現有短少、污染、破損(sun)等現象，應(ying)立(li)(li)即拒收并通知甲方(fang)(fang)。

　　3。。如(ru)甲(jia)乙雙方(fang)對藥(yao)品(pin)質(zhi)量產生(sheng)爭議，以省(sheng)、市藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)所(suo)的檢驗(yan)(yan)報(bao)告結(jie)(jie)果為準。但認為省(sheng)、市藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)所(suo)的檢驗(yan)(yan)報(bao)告結(jie)(jie)果具(ju)有瑕疵(ci)時(shi)，甲(jia)乙雙方(fang)中的任何一方(fang)均可委(wei)托上(shang)一級藥(yao)品(pin)檢驗(yan)(yan)機構出具(ju)新的檢驗(yan)(yan)報(bao)告，費(fei)用由過(guo)錯方(fang)承擔(dan)。

　　4。本協議與合同具有同等法律效(xiao)力，一方違(wei)約，協商解決，協商不(bu)成(cheng)，由當(dang)地人民法院裁決。

　　5。本(ben)協議(yi)(yi)一式(shi)兩份(fen)(fen)，甲(jia)乙雙方各留一份(fen)(fen)。本(ben)協議(yi)(yi)適用于電話購貨、合(he)同購

　　6。本協議有效期 年。

　　甲方（蓋章）： 乙(yi)方（蓋章）：

　　負責人： 負責人：

　　日期： 日期：

藥品質量保證協議書9

　　甲方：

　　乙方：

　　為保(bao)證所經(jing)營藥(yao)(yao)品的質量(liang)，保(bao)障人體(ti)用藥(yao)(yao)安全，根據《藥(yao)(yao)品管(guan)理法》和《藥(yao)(yao)品流通監(jian)督管(guan)理辦法》（暫行）有(you)關規(gui)定，經(jing)甲乙雙(shuang)方友(you)好協議協商，簽(qian)訂質量(liang)保(bao)證協議書如下：

　　一、甲(jia)、乙雙方均為合(he)法企業，并互相提供《藥品(pin)經(jing)營(ying)許可證(zheng)》或《藥品(pin)生產許可證(zheng)》和《營(ying)業執(zhi)照》復印(yin)件、經(jing)辦人的法人委托書、身份證(zheng)復印(yin)件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方(fang)提供的藥品質(zhi)量應(ying)符合(he)國家藥品質(zhi)量標準和有關質(zhi)量要(yao)求(qiu)；整(zheng)件(jian)包(bao)(bao)(bao)裝的藥品應(ying)附(fu)產品合(he)格證；藥品包(bao)(bao)(bao)裝和標識(shi)應(ying)符合(he)《藥品包(bao)(bao)(bao)裝、標簽、說明書管(guan)理規(gui)定》和貨物運輸(shu)的要(yao)求(qiu)；

　　2、進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)（進(jin)口(kou)(kou)中藥(yao)材）應提供加蓋有乙方(fang)公章(zhang)或質管(guan)機(ji)構(gou)原(yuan)印(yin)(yin)章(zhang)的(de)(de)《進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)注(zhu)冊證》（或《醫藥(yao)產品(pin)(pin)注(zhu)冊證》）（《進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)材批(pi)(pi)件》）、《進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗報(bao)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的(de)(de)《進(jin)口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)通關單》）復印(yin)(yin)件；按國家食品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)監(jian)督管(guan)理局《生物制品(pin)(pin)批(pi)(pi)簽發(fa)管(guan)理辦(ban)法(fa)》要(yao)求實行生物批(pi)(pi)簽發(fa)的(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)還應提供加蓋有乙方(fang)公章(zhang)或質管(guan)機(ji)構(gou)原(yuan)印(yin)(yin)章(zhang)的(de)(de)《生物制品(pin)(pin)批(pi)(pi)簽發(fa)合格證》復印(yin)(yin)件；

　　3、乙方(fang)提(ti)供的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)材(cai)、中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲片質(zhi)(zhi)量應符合(he)法定的(de)(de)質(zhi)(zhi)量標(biao)準(zhun)(zhun)（包括(kuo)省中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)炮制規范）。發運中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)材(cai)應有(you)包裝，必須注明(ming)品名、產(chan)地、日期、調出(chu)單位等，并附有(you)質(zhi)(zhi)量合(he)格標(biao)識(shi)；中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲片的(de)(de)標(biao)簽應注明(ming)品名、規格、產(chan)地、生產(chan)企業、批(pi)號、生產(chan)日期等，并附有(you)質(zhi)(zhi)量合(he)格標(biao)識(shi)；實施批(pi)準(zhun)(zhun)文(wen)號管理的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲片需提(ti)供其(qi)批(pi)準(zhun)(zhun)文(wen)號批(pi)件，其(qi)包裝必須注明(ming)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲片的(de)(de)批(pi)準(zhun)(zhun)文(wen)號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其(qi)包(bao)裝材(cai)料應(ying)(ying)選(xuan)用與藥品(pin)性質(zhi)相(xiang)適應(ying)(ying)及(ji)符合藥品(pin)質(zhi)量(liang)要(yao)求的包(bao)裝材(cai)料和(he)容器。

　　5、乙(yi)方所提(ti)供的(de)藥品若(ruo)出(chu)現質量(liang)問題，則由(you)此引起(qi)的(de)一切損失均由(you)乙(yi)方承擔。

　　三(san)、乙(yi)方(fang)給甲(jia)方(fang)的購銷(xiao)憑證上(shang)注明乙(yi)方(fang)公(gong)司的全稱，內容真實(shi)，字跡清楚，不得任意(yi)涂改。購銷(xiao)憑證上(shang)的藥品名稱、規(gui)格、生產企業、產品批號及(ji)數量等內容應與來(lai)貨(huo)實(shi)物(wu)相(xiang)一致并加蓋公(gong)章，否則甲(jia)方(fang)有權拒收。

　　四、乙(yi)方提供的(de)藥品距生產日期不(bu)(bu)得(de)超(chao)(chao)過(guo)六個(ge)月（進口藥品有效期不(bu)(bu)得(de)少于一(yi)年，有效期只有一(yi)年的(de)，不(bu)(bu)得(de)超(chao)(chao)過(guo)4個(ge)月），同一(yi)品規藥品的(de)批號，5件以內不(bu)(bu)能超(chao)(chao)過(guo)1個(ge)，20件以內不(bu)(bu)能超(chao)(chao)過(guo)2個(ge)。

　　五、首營品種應(ying)附有加(jia)蓋廠家質(zhi)量檢(jian)驗機構原印章的出廠檢(jian)驗報告(gao)單(dan)。

　　六、藥品在(zai)運輸途中(zhong)的(de)破損、污染和甲方在(zai)銷售過程中(zhong)發現的(de)非人為的(de)破損，產(chan)品無批號(hao)、無有效期或產(chan)品在(zai)有效期內發生變質等異常(chang)情(qing)況，乙(yi)方應無條(tiao)件承(cheng)擔因此造(zao)成的(de)一切損失包括：退貨(huo)費用(yong)、顧客(ke)投訴(su)的(de)賠(pei)償(chang)費用(yong)、交通費用(yong)及手續費用(yong)等。

　　七、因經(jing)營過程中發(fa)現(xian)假、劣藥品，使甲方(fang)遭顧(gu)客(ke)投訴、被行政部門處罰、或(huo)被媒(mei)體(ti)曝(pu)光等給甲方(fang)造成(cheng)經(jing)濟、名譽損失(shi)的，乙方(fang)應(ying)承擔一切直(zhi)接經(jing)濟損失(shi)，并按每個品種______元—______0元進(jin)行賠償（具(ju)體(ti)視(shi)情節、損失(shi)輕重）。

　　八、乙(yi)方(fang)供(gong)應(ying)的藥(yao)品發生不良反應(ying)而(er)使甲(jia)方(fang)遭顧客投訴或(huo)被媒(mei)體曝光等給甲(jia)方(fang)造(zao)成(cheng)經濟、名譽損失(shi)的，乙(yi)方(fang)應(ying)承(cheng)擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商(shang)品(pin)條(tiao)(tiao)形碼的藥品(pin)應能提供《中國商(shang)品(pin)條(tiao)(tiao)碼系統成員證書》。因條(tiao)(tiao)碼冒用或盜用等造成的一(yi)切責任及費用均由(you)乙方承擔(dan)。

　　十、甲方驗收時發(fa)現在(zai)運輸過程中造成的破損、污(wu)染等(deng)，均由乙方承擔。

　　十一、甲(jia)方按(an)要求及藥品儲(chu)(chu)藏要求儲(chu)(chu)存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙(shuang)方各執一份。其未盡事宜，通(tong)過協商(shang)解(jie)決(jue)。

　　十三、本協議自雙(shuang)方簽訂之日起(qi)生(sheng)效(xiao)，有效(xiao)期從(cong)______年_____月(yue)______日至(zhi)______年_____月(yue)______日。

　　甲方（簽章）_________________

　　乙方（簽章(zhang)）______________

　　代表人(ren)：______________

　　代表人：______________

　　______年_____月______日

　　______年(nian)_____月______日

藥品質量保證協議書10

　　甲(jia)方（托運方）：昆(kun)明(ming)天福(fu)堂藥業(ye)有限(xian)公司(si)

　　乙(yi)方(fang)（承(cheng)運(yun)方(fang)）：

　　為了(le)嚴(yan)格(ge)執(zhi)行國家藥(yao)(yao)監部(bu)門相關規(gui)定，嚴(yan)格(ge)規(gui)范GPS管理，確保藥(yao)(yao)品物流安(an)全。經過對乙方(fang)(fang)運(yun)輸資(zi)質的認定，甲乙雙方(fang)(fang)友好協商，就甲方(fang)(fang)委(wei)托乙方(fang)(fang)向客戶(hu)運(yun)送藥(yao)(yao)品事宜，雙方(fang)(fang)達成(cheng)以下(xia)一致意見，簽署本合同以資(zi)共同遵守：

　　一、甲方責任：

　　1、甲(jia)方(fang)委托乙(yi)方(fang)將藥品從甲(jia)地運(yun)送至(zhi)乙(yi)地。

　　2、甲(jia)方委托乙(yi)方運輸的藥品必須符(fu)合國家規定。

　　3、甲方委托(tuo)乙(yi)方運輸(shu)的藥品應包裝完好(hao)，無(wu)污染、無(wu)破損。

　　4、甲方應注明收貨(huo)方祥細地址、姓名、電話。

　　5、由包裝不(bu)當引起的破損由甲方負責。

　　二、乙方責任：

　　1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具(ju)。

　　2、乙方接受(shou)委托將(jiang)甲(jia)方的(de)藥品從甲(jia)地運送至乙地交(jiao)付提貨人并按(an)要(yao)求保護藥品質量。

　　3、乙方(fang)應保證藥(yao)品在運輸途中完好、無破(po)損(sun)、無污(wu)染，并對(dui)藥(yao)品的質量及安(an)全負責。

　　4、藥品在(zai)運輸(shu)途中發生破(po)損、污(wu)染和保管(guan)不當引起的質(zhi)量問題(ti)由乙方負(fu)責。

　　5、甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)將藥品(pin)運(yun)送(song)至乙(yi)方(fang)(fang)(fang)指(zhi)(zhi)定(ding)物流(liu)收(shou)貨地點，乙(yi)方(fang)(fang)(fang)按照(zhao)甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)要求，在一(yi)定(ding)期限內送(song)至甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)指(zhi)(zhi)定(ding)客戶的(de)所在地。每次(ci)承運(yun)藥品(pin)的(de)數量、目的(de)地等(deng)內容，以發運(yun)前甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)填寫的(de)物流(liu)托運(yun)單(dan)為(wei)準。乙(yi)方(fang)(fang)(fang)應在收(shou)到(dao)甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)所送(song)藥品(pin)后7天內送(song)達(da)貨物。

　　6、根據(ju)《藥品經營質(zhi)量管理規(gui)范》規(gui)定(ding)乙方應向甲方提供運輸車(che)輛車(che)牌號及(ji)駕(jia)駛員(yuan)駕(jia)駛證復(fu)印件。

　　7、乙方應當(dang)遵守(shou)藥品(pin)運輸操(cao)作規(gui)程。

　　三、協議說明：

　　1、協議中未盡事宜由雙方(fang)共(gong)同協商解決。

　　2、本協議一式兩份(fen)，甲、乙雙方(fang)各執(zhi)一份(fen)。

　　3、本(ben)協議自簽(qian)字之(zhi)日起生效，有效期定為兩年(nian)。

　　甲方（蓋章）：

　　乙方（蓋章）：

　　日(ri)(ri)期(qi)： 年(nian) 月 日(ri)(ri)

　　日期： 年(nian) 月 日

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