藥品質量保證書

　　在學習、工(gong)作生活中，我們(men)使用上保證書的情況與日俱(ju)增，保證書具有單方的特證。在寫之(zhi)前，可以(yi)先(xian)參考范文，下面是(shi)小(xiao)編為大家(jia)整(zheng)理(li)的藥(yao)品質(zhi)量保證書，歡迎閱讀(du)，希(xi)望大家(jia)能夠喜(xi)歡。

藥品質量保證書1

　　甲方：

　　乙方(供貨單(dan)位)：

　　為了加強藥品生產、經營全過程(cheng)的質量管(guan)理，保(bao)證(zheng)流通過程(cheng)中(zhong)藥品質量，確保(bao)人體(ti)用藥安全，維護人民身體(ti)健康(kang)，經甲、乙雙方協商(shang)，簽定(ding)“藥品質量保(bao)證(zheng)協議書”。

　　一、甲、乙(yi)雙方必須認(ren)真貫徹執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《經濟合同法》、《消(xiao)費者(zhe)權(quan)益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關法律(lv)、法規。

　　二、乙方(fang)必須向甲(jia)方(fang)提供國(guo)家食(shi)品(pin)藥品(pin)監督管(guan)理(li)(li)局、工商行政管(guan)理(li)(li)局審核頒(ban)發的《藥品(pin)生(sheng)產(經營)許可(ke)證(zheng)》和《營業(ye)執照(zhao)》復(fu)印峻(jun)，并提供企(qi)業(ye)法寶代表人授(shou)權委(wei)托書原件、銷(xiao)售(shou)人員身份證(zheng)復(fu)印峻(jun)、銷(xiao)售(shou)發票及印絕樣本等有關資料(liao)。

　　三、乙方(fang)供應的藥品質量(liang)必須(xu)符(fu)合法(fa)(fa)寶(bao)質量(liang)標準(zhun)和有關質量(liang)要求(qiu)，對供應藥品的質量(liang)依據有關法(fa)(fa)律(lv)、法(fa)(fa)規負全(quan)面質量(liang)責任，因藥品質量(liang)問題(ti)產(chan)生(sheng)的一(yi)切后果由(you)乙方(fang)全(quan)面負責。供貨藥品出廠(chang)一(yi)般不(bu)得超(chao)過生(sheng)產(chan)日期六個月(yue)(yue)，或者雙方(fang)協商確定，藥品出廠(chang)不(bu)得超(chao)過生(sheng)產(chan)日期個月(yue)(yue)。

　　四、乙方供應的(de)整件包裝藥(yao)品(pin)必須附產(chan)品(pin)合格證(zheng)，藥(yao)品(pin)包裝必須符合《藥(yao)品(pin)說明書和標簽(qian)管(guan)理規(gui)定》及國家(jia)食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管(guan)理局頒(ban)布的(de)有關法律、法規(gui)和貨物(wu)運輸要求(qiu)。

　　五、甲方應當執(zhi)行進貨檢查(cha)驗收入(ru)制度(du)，應具備符(fu)合GSP要求的儲存保管藥(yao)品的條件(jian)，確保乙方的藥(yao)品按標簽規定的要求貯存。

　　六、甲(jia)方欲購(gou)首營品(pin)種(含新(xin)規格(ge)、新(xin)劑型、新(xin)包(bao)裝(zhuang))，乙方應(ying)事先提供該藥(yao)品(pin)的生產批準證明文(wen)件(jian)、藥(yao)品(pin)質量標準藥(yao)品(pin)檢(jian)(jian)驗(yan)報告書(shu)、藥(yao)品(pin)說明書(shu)等(deng)有關(guan)資料及(ji)樣品(pin)，以供甲(jia)方審(shen)核(he)，甲(jia)方審(shen)核(he)合格(ge)后(hou)，才能從(cong)乙方購(gou)進藥(yao)品(pin)，乙方應(ying)附(fu)隨貨(huo)同(tong)行和(he)該批號藥(yao)品(pin)的檢(jian)(jian)驗(yan)報告書(shu)。

　　七、乙(yi)方一次提(ti)供同一品(pin)種藥品(pin)，數(shu)量在50件以(yi)下，產(chan)品(pin)批(pi)號不得超過(guo)三批(pi)，或者雙方協(xie)商(shang)確定，產(chan)品(pin)批(pi)號不得超過(guo)批(pi)，整(zheng)件包裝中不得有兩個以(yi)上(包括兩個)不同產(chan)品(pin)批(pi)號的(de)藥品(pin)混裝。

　　八、乙(yi)方(fang)(fang)為藥品(pin)經營企業時，甲方(fang)(fang)從乙(yi)方(fang)(fang)購進進口(kou)藥品(pin)，乙(yi)方(fang)(fang)應提(ti)供《進口(kou)藥品(pin)注冊證》和口(kou)岸藥檢所檢驗(yan)報告書復印峻(jun)，并(bing)加蓋供貨方(fang)(fang)質(zhi)量管理機構原印章。

　　本協議(yi)一(yi)式兩份(fen)，雙方(fang)各持一(yi)份(fen)。

　　本(ben)協議有效期從年(nian)(nian)月日至(zhi)年(nian)(nian)月日

　　甲方(公章)

　　代表(簽章(zhang))乙方(公章(zhang))代表(簽章(zhang))

　　年月日年月日

　　藥品(pin)質量保證(zheng)書(shu)篇二(er)

　　尊敬的xx：

　　社(she)(she)(she)會鄭(zheng)重作出四項(xiang)承諾：不生產(chan)(chan)、銷售偽劣醫(yi)(yi)藥產(chan)(chan)品(pin)(pin)，不以(yi)虛假(jia)廣告誘騙群眾，以(yi)優質(zhi)(zhi)(zhi)產(chan)(chan)品(pin)(pin)奉(feng)獻社(she)(she)(she)會，以(yi)優良服(fu)務奉(feng)獻人民;制(zhi)定北(bei)京醫(yi)(yi)藥行(xing)(xing)(xing)業(ye)(ye)行(xing)(xing)(xing)規行(xing)(xing)(xing)約，建設(she)百姓放心企業(ye)(ye);強(qiang)化企業(ye)(ye)自律(lv)意識(shi)，加強(qiang)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管理，大力提高產(chan)(chan)品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)和(he)服(fu)務水平;團結、依(yi)靠社(she)(she)(she)會力量(liang)，促進醫(yi)(yi)藥行(xing)(xing)(xing)業(ye)(ye)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)信用建設(she)，杜(du)絕假(jia)冒偽劣藥品(pin)(pin)。

　　保證單位：

　　xx年(nian)xx月xx日(ri)

藥品質量保證書2

　　甲方(供貨方)：

　　乙方(fang)(購貨(huo)方(fang))：

　　為了規(gui)范藥品(pin)經(jing)(jing)營，保證經(jing)(jing)營藥品(pin)質量(liang)(liang)，確(que)保人體(ti)用藥安全、有效、維護人民(min)(min)身體(ti)健康和(he)用藥的合法權益，依據(ju)《中(zhong)華人民(min)(min)共(gong)和(he)國藥品(pin)管(guan)理(li)法》及(ji)其(qi)實施(shi)條例、《藥品(pin)管(guan)理(li)法》、《藥品(pin)經(jing)(jing)營質量(liang)(liang)管(guan)理(li)規(gui)范》、《產品(pin)質量(liang)(liang)法》以及(ji)《經(jing)(jing)濟合同法》等有關(guan)法律、法規(gui)，根(gen)據(ju)平(ping)等互利(li)、真(zhen)誠合作、互守信譽原則，經(jing)(jing)甲乙雙(shuang)方(fang)協商簽訂(ding)以下(xia)質量(liang)(liang)保證協議：

　　一(yi)、甲方(fang)必(bi)須向乙方(fang)提供(gong)本企業(ye)的藥品生(sheng)產許(xu)可證和營(ying)業(ye)執照、GMP證書(shu)等復印峻(jun)并加蓋企業(ye)公章。

　　二(er)、甲(jia)方向乙方提供所銷售藥(yao)品注冊證、生產批文(wen)、物價批文(wen)、質量標(biao)準、藥(yao)品檢驗報告(gao)單等相關資料(liao)復(fu)印峻，并加蓋企(qi)業公章。

　　三(san)、甲(jia)方向乙方提(ti)供的(de)藥(yao)品必(bi)須(xu)(xu)符合(he)(he)國家(jia)藥(yao)品質(zhi)量要求(qiu)，整件藥(yao)品必(bi)須(xu)(xu)附有合(he)(he)格證(zheng)，藥(yao)品包裝、標簽(qian)(qian)和(he)說(shuo)明書(shu)必(bi)須(xu)(xu)符合(he)(he)國家(jia)《藥(yao)品包裝、標簽(qian)(qian)和(he)說(shuo)明書(shu)的(de)管理規定》和(he)貨(huo)物運輸要求(qiu)。

　　四、甲(jia)方提供(gong)的藥品應(ying)在送(song)貨(huo)單上分別(bie)注明商品名稱、規格、單位、數量、單價、金(jin)額、件數、批(pi)號、生(sheng)產日期、有效期、藥品批(pi)準文(wen)號以(yi)及客戶名稱等(deng)項(xiang)目，并(bing)加蓋發貨(huo)公章。

　　五、甲方(fang)所提供的藥品，如產(chan)品的質(zhi)量標(biao)準及(ji)包裝發(fa)生變更，應及(ji)時通(tong)知乙方(fang)。

　　六、乙方對甲(jia)方所供醫藥商品要嚴(yan)格按照GSP要求(qiu)進(jin)行管(guan)理，否(fou)則(ze)，造成(cheng)的質量問題和一切(qie)后果均由乙方負責。

　　七、甲方供給(gei)乙方的(de)商品，乙方在嚴(yan)格按(an)照GSP要(yao)求進行管理(li)的(de)情況下，有效期限內(nei)出現質量(liang)問題，由此引(yin)起的(de)一切責(ze)任由甲方負責(ze)。

　　八、甲(jia)(jia)方應嚴格按(an)照運輸管理要求(qiu)包(bao)裝和(he)發(fa)運藥品。如出(chu)現損(sun)耗和(he)短少，由甲(jia)(jia)乙雙方協商解決。

　　九、本(ben)協(xie)議未(wei)盡事宜，經雙(shuang)方協(xie)商后補充。

　　十、本協議一(yi)式兩份(fen)，甲乙雙方各執一(yi)份(fen)。經雙方蓋章和(he)簽(qian)字后生效。 十一(yi)、本協議有效期限自 年 月 日(ri)(ri)起(qi)至(zhi) 年 月 日(ri)(ri)止(zhi)。

　　甲方(蓋(gai)章(zhang))： 乙方(蓋(gai)章(zhang))：

　　代(dai)表人： 代(dai)表人：

　　年 月 日(ri) 年 月 日(ri)

藥品質量保證書3

　　甲方：

　　乙方（供貨單位）：

　　為了加強(qiang)藥品(pin)生(sheng)產、經營全過程的(de)質量管理，保(bao)證(zheng)(zheng)流通過程中藥品(pin)質量，確保(bao)人體(ti)用藥安(an)全，維護人民(min)身體(ti)健康，經甲(jia)、乙(yi)雙方協商，簽定“藥品(pin)質量保(bao)證(zheng)(zheng)協議書”。

　　一、甲、乙雙方必須(xu)認真貫徹執(zhi)行(xing)《藥品(pin)管(guan)理法(fa)(fa)(fa)》、《產品(pin)質量法(fa)(fa)(fa)》、《經濟合同(tong)法(fa)(fa)(fa)》、《消費(fei)者權(quan)益保(bao)護(hu)法(fa)(fa)(fa)》、《gmp》、《gsp》等有關法(fa)(fa)(fa)律、法(fa)(fa)(fa)規。

　　二、乙方(fang)必須向(xiang)甲方(fang)提(ti)供國家食品(pin)藥品(pin)監督管理(li)局(ju)、工商行政(zheng)管理(li)局(ju)審核頒發(fa)(fa)的(de)《藥品(pin)生產（經營）許可證(zheng)》和《營業執照》復印(yin)件(jian)，并(bing)提(ti)供企業法(fa)寶代(dai)表人授權委托書原件(jian)、銷售人員身(shen)份證(zheng)復印(yin)件(jian)、銷售發(fa)(fa)票及印(yin)鑒樣本(ben)等(deng)有關資料。

　　三、乙(yi)方供應(ying)的藥品(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)必須符合法寶質(zhi)(zhi)量(liang)標準和有(you)關(guan)質(zhi)(zhi)量(liang)要(yao)求，對供應(ying)藥品(pin)的質(zhi)(zhi)量(liang)依據有(you)關(guan)法律(lv)、法規負全面(mian)質(zhi)(zhi)量(liang)責任，因藥品(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)問題產生的一切后果由(you)乙(yi)方全面(mian)負責。供貨藥品(pin)出(chu)(chu)廠(chang)一般不得(de)超過生產日(ri)期六個月(yue)，或者雙方協商確(que)定，藥品(pin)出(chu)(chu)廠(chang)不得(de)超過生產日(ri)期個月(yue)。

　　四、乙方供應的(de)整件包(bao)(bao)裝藥(yao)品必(bi)須附產品合格證，藥(yao)品包(bao)(bao)裝必(bi)須符合《藥(yao)品說(shuo)明書和(he)標簽管理(li)規定》及國家食品藥(yao)品監督管理(li)局頒布的(de)有關法(fa)律、法(fa)規和(he)貨物運(yun)輸要求。

　　五、甲方應當執行進貨檢(jian)查(cha)驗收(shou)入制度(du)，應具備符合gsp要求的(de)儲(chu)存(cun)保(bao)管藥品的(de)條(tiao)件(jian)，確保(bao)乙方的(de)藥品按標(biao)簽(qian)規定的(de)要求貯存(cun)。

　　六(liu)、甲方(fang)欲購首營品(pin)種（含新(xin)規格(ge)、新(xin)劑(ji)型、新(xin)包裝(zhuang)），乙方(fang)應事先提供(gong)該(gai)藥(yao)(yao)品(pin)的生產批準證明文(wen)件、藥(yao)(yao)品(pin)質量標準藥(yao)(yao)品(pin)檢驗(yan)報告書(shu)、藥(yao)(yao)品(pin)說(shuo)明書(shu)等有關資料及樣品(pin)，以供(gong)甲方(fang)審核(he)，甲方(fang)審核(he)合格(ge)后(hou)，才能從乙方(fang)購進藥(yao)(yao)品(pin)，乙方(fang)應附隨貨同行和該(gai)批號藥(yao)(yao)品(pin)的檢驗(yan)報告書(shu)。

　　七、乙(yi)方一(yi)次提供同一(yi)品(pin)(pin)種藥(yao)品(pin)(pin)，數量在50件(jian)以下，產品(pin)(pin)批(pi)號不得(de)超(chao)過三(san)批(pi)，或者雙(shuang)方協(xie)商確定，產品(pin)(pin)批(pi)號不得(de)超(chao)過批(pi)，整(zheng)件(jian)包(bao)裝(zhuang)中不得(de)有兩個以上(shang)（包(bao)括兩個）不同產品(pin)(pin)批(pi)號的(de)藥(yao)品(pin)(pin)混裝(zhuang)。

　　八(ba)、乙方為(wei)藥(yao)(yao)品經營企業時，甲方從乙方購進(jin)(jin)進(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品，乙方應提(ti)供《進(jin)(jin)口藥(yao)(yao)品注冊(ce)證》和口岸藥(yao)(yao)檢(jian)所檢(jian)驗(yan)報告書復(fu)印件(jian)，并加蓋供貨方質量管(guan)理機構(gou)原印章(zhang)。

　　本(ben)協(xie)議一式兩份，雙方各持一份。

　　本協(xie)議有效期從(cong)年月日至(zhi)年月日

　　甲方（公章）

　　代表（簽章）

　　乙方（公章）

　　代表（簽章）

　　年月日

藥品質量保證書4

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證(zheng)所經(jing)營藥(yao)品(pin)(pin)的質量(liang)，保障人(ren)體用藥(yao)安全，根據《藥(yao)品(pin)(pin)管理(li)法》和《藥(yao)品(pin)(pin)流通監(jian)督管理(li)辦法》（暫行）有關規定，經(jing)甲乙雙方友好協(xie)議協(xie)商，簽訂質量(liang)保證(zheng)協(xie)議書如下：

　　一、甲、乙雙方(fang)均為合法企業，并互相提供《藥(yao)品經(jing)營許可(ke)證(zheng)(zheng)》或(huo)《藥(yao)品生產許可(ke)證(zheng)(zheng)》和《營業執照》復印件、經(jing)辦人的法人委托書、身份證(zheng)(zheng)復印件存檔(dang)。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的(de)藥品質量(liang)應符合國家藥品質量(liang)標準(zhun)和有(you)關質量(liang)要求；

　　整(zheng)件包裝的藥(yao)品應附產品合(he)格證；

　　藥品包裝和(he)標(biao)識應(ying)符(fu)合《藥品包裝、標(biao)簽、說明(ming)書(shu)管理規定》和(he)貨物運輸的要求；

　　2、進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)（進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)中藥材(cai)）應提供加(jia)蓋有乙方公章或(huo)質管機構原印章的(de)《進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)注冊證》（或(huo)《醫藥產(chan)品(pin)注冊證》）（《進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)藥材(cai)批件》）、《進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)檢(jian)驗報告單(dan)》（或(huo)加(jia)蓋有“已抽(chou)樣(yang)”字樣(yang)的(de)《進(jin)(jin)(jin)(jin)口(kou)(kou)藥品(pin)通(tong)關單(dan)》）復印件；

　　按(an)國家食(shi)品(pin)藥品(pin)監督管理局(ju)《生物(wu)(wu)制品(pin)批簽發管理辦(ban)法》要求(qiu)實行(xing)生物(wu)(wu)批簽發的`藥品(pin)還應提(ti)供加(jia)蓋有乙(yi)方公章或質管機構原印章的《生物(wu)(wu)制品(pin)批簽發合格證》復印件；

　　3、乙方提供的(de)(de)中(zhong)藥材(cai)、中(zhong)藥飲片質(zhi)量(liang)應符(fu)合(he)法定的(de)(de)質(zhi)量(liang)標準（包括(kuo) 省(sheng)中(zhong)藥炮制規范(fan)）。

　　發運中藥材應有(you)(you)包(bao)裝，必須注(zhu)明品名、產地、日期、調(diao)出單位等，并附有(you)(you)質量合(he)格標(biao)識；

　　中藥(yao)飲片的標簽應注明品名、規格(ge)、產(chan)地、生(sheng)產(chan)企業、批號、生(sheng)產(chan)日期等，并(bing)附有質量合(he)格(ge)標識；

　　實施批(pi)準文(wen)號管理的(de)中藥(yao)飲片需提供其批(pi)準文(wen)號批(pi)件，其包裝必須(xu)注明中藥(yao)飲片的(de)批(pi)準文(wen)號。

　　4、乙(yi)方所(suo)提供的中藥飲片其包裝(zhuang)(zhuang)材(cai)料(liao)應選用與藥品性(xing)質(zhi)相適(shi)應及(ji)符合藥品質(zhi)量要求的包裝(zhuang)(zhuang)材(cai)料(liao)和(he)容器。

　　5、乙(yi)方所提供的藥品(pin)若出現質量(liang)問題(ti)，則由此(ci)引起(qi)的一切損(sun)失均由乙(yi)方承擔。

　　三、乙(yi)方(fang)給甲方(fang)的購銷(xiao)憑證上注明乙(yi)方(fang)公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得(de)任意(yi)涂改。

　　購銷憑(ping)證上的藥(yao)品名稱(cheng)、規格、生產企(qi)業、產品批(pi)號及數量(liang)等內容應與來貨(huo)實物相一致(zhi)并加蓋公章，否則甲方有權(quan)拒收。

　　四、乙(yi)方(fang)提供的(de)藥品距生產日期(qi)不(bu)得超(chao)過六個(ge)月（進口藥品有(you)(you)效期(qi)不(bu)得少于(yu)一(yi)年(nian)，有(you)(you)效期(qi)只有(you)(you)一(yi)年(nian)的(de)，不(bu)得超(chao)過4個(ge)月），同一(yi)品規藥品的(de)批號，5件以(yi)內(nei)不(bu)能超(chao)過1個(ge)，20件以(yi)內(nei)不(bu)能超(chao)過2個(ge)。

　　五、首營品種應附(fu)有加(jia)蓋廠家質量檢(jian)(jian)驗機構原印章(zhang)的出廠檢(jian)(jian)驗報告單。

　　六、藥品在(zai)(zai)運(yun)輸途中(zhong)的(de)(de)破(po)損、污(wu)染和甲方(fang)在(zai)(zai)銷售過程中(zhong)發(fa)現的(de)(de)非人為的(de)(de)破(po)損，產(chan)品無批號、無有效期或產(chan)品在(zai)(zai)有效期內發(fa)生變(bian)質等異常情況，乙方(fang)應無條件承擔(dan)因此造成的(de)(de)一切(qie)損失(shi)包括：退貨費用(yong)、顧客投訴的(de)(de)賠償費用(yong)、交通(tong)費用(yong)及手續費用(yong)等。

　　七、因(yin)經營過(guo)程中發現假、劣藥品(pin)，使(shi)甲(jia)方(fang)遭顧客(ke)投訴、被(bei)行政部門(men)處罰、或被(bei)媒體(ti)曝光(guang)等給甲(jia)方(fang)造成經濟、名譽損失的，乙方(fang)應承(cheng)擔一切直接經濟損失，并按每個品(pin)種20xx元—20000元進行賠償(chang)（具體(ti)視(shi)情(qing)節、損失輕重）。

　　八、乙方(fang)供應的藥(yao)品發生不良反應而使甲方(fang)遭顧客投訴或被媒體曝光等(deng)給甲方(fang)造成(cheng)經濟(ji)、名(ming)譽(yu)損(sun)失的，乙方(fang)應承擔(dan)全部賠償責(ze)任。

　　九、乙方提供給甲方有(you)商品(pin)條形碼(ma)的藥品(pin)應能提供《中(zhong)國商品(pin)條碼(ma)系統(tong)成員證書》。

　　因條(tiao)碼冒用或(huo)盜用等造(zao)成的一切(qie)責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗(yan)收(shou)時發現在運輸過程(cheng)中造成的破(po)損、污染等(deng)，均由乙方承擔。

　　十一(yi)、甲方按GSP要(yao)求及藥(yao)品儲(chu)藏要(yao)求儲(chu)存藥(yao)品。

　　十二、此(ci)協議一式兩(liang)份，甲、乙雙方(fang)各執一份。

　　其未盡事(shi)宜，通過協商解決。

　　十三、本(ben)協(xie)議自雙方簽訂之日(ri)起生(sheng)效，有(you)效期(qi)從(cong)______年_____月______日(ri)至______年_____月______日(ri)。

　　甲方（簽章） 乙方（簽章）

　　代表(biao)人(ren)： 代表(biao)人(ren)：

　　年(nian) 月 日(ri) 年(nian) 月 日(ri)

藥品質量保證書5

　　向(xiang)社會鄭重作出四項承諾：不生產、銷售偽(wei)劣醫(yi)藥(yao)(yao)產品(pin)(pin)(pin)，不以虛假廣告誘騙群眾，以優質(zhi)產品(pin)(pin)(pin)奉(feng)獻社會，以優良服務奉(feng)獻人民；制定北京醫(yi)藥(yao)(yao)行(xing)(xing)業(ye)(ye)行(xing)(xing)規行(xing)(xing)約，建設(she)百(bai)姓放心企業(ye)(ye)；強化企業(ye)(ye)自(zi)律意識，加強質(zhi)量(liang)管理(li)，大(da)力提高(gao)產品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)和服務水平；團結、依靠社會力量(liang)，促進醫(yi)藥(yao)(yao)行(xing)(xing)業(ye)(ye)質(zhi)量(liang)信用建設(she)，杜絕假冒偽(wei)劣藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)。

　　紀律：

　　1、不惹同(tong)學及班(ban)長及老師及主任及書記及副校(xiao)長及正(zheng)校(xiao)長生氣。

　　2、認真(zhen)學習，建(jian)立馬克思主義(yi)。

　　4、上課不(bu)說話。

　　5、下課做有(you)意活動。

　　6、積極參加學校組織的任何活動。

　　7、下課(ke)不打(da)鬧，不說臟話。

　　衛生：

　　1、不(bu)亂扔廢物。

　　2、不打罵精神(shen)病(bing)患者及值周生。

　　保證人：

　　1、天窗質(zhi)量保證期為(wei)安(an)裝(zhuang)之日起36個月內，在(zai)質(zhi)量保證期內因制造商的過失或(huo)(huo)質(zhi)量問題(ti)發(fa)生故障(zhang)，請參(can)考本質(zhi)量保證書并咨(zi)詢當地安(an)裝(zhuang)店(dian)或(huo)(huo)本司售后服務(wu)中心，以便享受免費修理(li)及(ji)更換零部件等保修服務(wu)。

　　2、超過質(zhi)量保證期限的(de)產(chan)品接受售后(hou)服(fu)務時，應收(shou)取零部件和人工費。

　　3、保修期內涉(she)及(ji)以下(xia)情況的售后(hou)服務時，收取零部(bu)件(jian)費(fei)。

　　- 玻璃(li)損壞及更換(huan)。

　　- 因使用操作錯誤引起的故障。

　　- 由(you)本司(si)或得到本司(si)認(ren)可的售后服(fu)務單(dan)位之外的人員進行維(wei)修，

　　從而引起的產(chan)品(pin)結構(gou)和性能(neng)的變(bian)形及損壞(huai)。

　　- 車輛事(shi)故，火(huo)災(zai)、水災(zai)等自然災(zai)害引(yin)起的故障或損傷。

　　- 沒(mei)有(you)或(huo)不(bu)提示該(gai)產品的(de)有(you)效質量(liang)(liang)(liang)保(bao)證書(shu)(shu)，沒(mei)有(you)完整填寫(xie)質量(liang)(liang)(liang)保(bao)證書(shu)(shu)必添的(de)內容，偽造質量(liang)(liang)(liang)保(bao)證書(shu)(shu)。

　　4、其它產品質(zhi)量保證方面問題，請咨詢本司(si)售后服務中心，科(ke)珂天窗時(shi)刻與您共同演繹美好生活。

藥品質量保證書6

　　1、我公司(si)將嚴格根據(ju)國家(jia)有關(guan)規定提供合(he)法、有效(xiao)的證件、資料等復印件，并加蓋公司(si)紅色印章，因我公司(si)所(suo)提供的證照、資料不全或無效(xiao)而造成的經濟損失(shi)及相(xiang)關(guan)法律責任由(you)我公司(si)承擔(dan)。

　　2、我公司(si)所提供的藥(yao)品質量保證(zheng)符合國家藥(yao)典標準和相關質量標準要求。

　　3、對(dui)我公司所(suo)提供(gong)的進口(kou)藥(yao)品(pin)保證(zheng)提供(gong)符合規定(ding)的《進口(kou)藥(yao)品(pin)注(zhu)冊證(zheng)》、《醫藥(yao)產品(pin)注(zhu)冊證(zheng)》和(he)口(kou)岸(an)藥(yao)品(pin)檢驗所(suo)出(chu)具的《進口(kou)藥(yao)品(pin)檢驗報(bao)告書(shu)》復印件并加蓋公司質量管(guan)理部紅色印章。

　　4、對(dui)我公司所提供的藥品包(bao)裝和使用說明書，保證符合國(guo)家相關的規定要(yao)求。

　　5、對我公司(si)所提(ti)供的(de)藥品(pin)若出現質量問題，我公司(si)鄭重承(cheng)諾將承(cheng)擔直(zhi)接經濟損失(shi)和相關(guan)的(de)法律(lv)責任。

　　6、我公司(si)將積極主動配合院方相關人(ren)員(yuan)按照藥(yao)(yao)品(pin)(pin)說明書(shu)要求，保(bao)管養(yang)護(hu)好藥(yao)(yao)品(pin)(pin)，因保(bao)管不善造成的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)損失由我公司(si)承擔。

　　7、我公(gong)司保(bao)證(zheng)杜絕有下列情況的(de)藥品(pin)在院(yuan)內和各(ge)衛(wei)生所(suo)發(fa)生：

　　①不符合上(shang)述質量條款要求的藥(yao)品(pin)；

　　②質(zhi)量異(yi)常或經確(que)定不合格(ge)的藥品(pin)；

　　③包裝受(shou)污染、破損(sun)及(ji)包裝標識模糊不(bu)清(qing)或脫落的(de)藥品(pin)；

　　④無生(sheng)(sheng)產廠牌、生(sheng)(sheng)產批號、生(sheng)(sheng)產日期或無有效期的藥(yao)品(pin)。

　　8、我(wo)公司將按院方(fang)的(de)要求，積(ji)極主(zhu)動(dong)地提供質優價廉的(de)藥(yao)品，保證患者用藥(yao)安全、有效，確保患者利(li)益不(bu)受侵(qin)犯(fan)。

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