藥店承諾書集合5篇

　　在日常生活和工作中，承諾書對我們的作用越來越大，不同的承諾書內容同樣也是不同的。如何寫一份恰當的承諾書呢？下面是小編為大家整理的藥店承諾書5篇，希望能夠幫助到大家。

藥店承諾書 篇1

　　藥品安全關系到公眾身體健康，關系到社會和諧穩定。為了全面構建誠信體系，確保公眾用藥安全，樹立藥品經營企業良好形象，特承諾如下：

　　一、落實質量責任。認真貫徹執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等一系列國家有關藥品法律、法規，切實履行藥品安全第一責任人義務，進一步建立和完善藥品質量安全保證體系，以對公眾健康負責的態度，加強日常質量管理，確保藥品安全。

　　二、嚴格行為自律。絕不銷售不合格藥用膠囊及其他藥用輔料；對所銷售的藥品及藥用空心膠囊必須經藥品檢驗機構檢驗合格后方可銷售。

　　三、強化安全管理。進一步建立健全藥品安全保障機制，全面落實藥品經營質量管理規范，努力提高規范化經營水平，加大藥品不良反應檢測報告力度，消除藥品安全隱患，杜絕藥品安全事故。

　　四、堅持誠信守法。以誠信為根本，牢固樹立誠信意識，重合同、守信用，不做虛假宣傳，藥械廣告合理、合法、合規。增強法制觀念，自覺依法經營，取信于社會。

　　五、自覺接受監管。積極配合食品藥品監管部門依法實施的藥品安全日常監管、專項檢查、風險監測的應急處置等工作，自覺接受新聞媒體、社會各界的監督。努力提高服務水平，為武寧醫藥產業健康發展做出應有貢獻。

　　六、廣泛開展宣傳。積極參與藥品安全科普知識的宣傳和大講堂

　　活動，努力提高全員質量安全意識，認真貫徹“銷售合格產品光榮，銷售偽劣產品可恥”的理念，提供科學消費信息，倡導合理用藥健康生活行為，維護藥品經營者和消費者的合法權益。

　　承諾企業（蓋章）：

　　承諾人（簽字）：

　　年 月 日

藥店承諾書 篇2

　　杭州市蕭山區食品藥品監督管理局：

　　茲委托 裴斐斐 代表我（單位）向貴局申請辦理行政許可事項有關事宜。

　　委托權限：遞交與本項行政許可有關的一切材料，簽收行政許可辦理過程中的各類文書及許可證照。

　　本委托書有效期自20xx 年10月01日至許可文書及證照簽收完畢止。

　　委托人（單位）：

　　法定代表人（負責人）：（簽字）

　　年 月 日

　　注：若委托人為個人的，由委托人本人簽署姓名及日期，并加蓋手印；若委托人為企業的，由法定代表人或負責人簽署姓名及日期，并加蓋公章。附被委托人身份證復印件。

藥店承諾書 篇3

　　疾病威脅著人類的生命，藥品關系著人民的健康。最近齊齊哈爾第二制藥有限公司假藥致人死亡的嚴重事件，給從事藥品生產、售出的各單位敲響了警鐘。xxxxxxxx作為黑河地區第一家通過GSP認證的藥品批發企業，連日來組織全體職工認真學習了《藥品管理法》《藥品經營管理規范》《反不正當競爭法》等相關法律、法規，決心做到守法經營、誠信為民。在此，xxxxx與各分店共同做出承諾：

　　作為藥品經營的從業人員，我們要在保障消費者用藥安全、保障藥品市場供應等方面做到：

　　一、嚴格遵守國家相關藥品管理政策和法規，依法經營，確保藥品市場的穩定發展；

　　二、積極推進藥品分類管理，認真執行處方藥與非處方藥分類管理的規定，更新觀念，做好對消費者的宣傳工作，使企業經營穩步開展；

　　三、做好藥品采購供應工作，積極組織貨源，豐富藥品品種，穩定藥品價格，滿足市場供應；

　　四、嚴格控制進貨渠道，防止假、劣藥品進入醫院和藥店，確保藥品質量；

　　五、恪守職業道德，堅持誠信為本，加強行業自律，規范經營行為，提高服務水平；

　　六、開展社區自我藥療和安全用藥健康講座，普及百姓合理用藥知識，指導顧客正確用藥。

　　七、營造公平、公正、公開的市場競爭環境，堅決反對和抵制各種形式的商業賄賂行為。

　　承諾人（簽字）：

　　年 月 日

藥店承諾書 篇4

　　為進一步規范藥品經營企業行為，增強企業的'守法意識、質量意識、責任意識、誠信意識和自律意識，確保企業所經營產品的質量安全，本企業承諾履行以下法定義務和責任：

　　一、堅持公眾利益至上的原則，商業利益服從于公眾利益，決不以降低藥械質量甚至售假非法獲利，堅決摒棄一切損害公眾健康的不良行為。

　　二、切實恪守“企業是第一責任人”責任，嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規，認真履行藥械安全職責。

　　三、弘揚誠信理念，堅守誠信原則，創建誠信企業，營造誠信環境，堅持誠信興業。

　　四、主動接受并積極配合食品藥品監管部門的監督檢查，自覺接受社會各界和廣大消費者的監督，不弄虛作假、規避監管。

　　五、嚴格執行《藥品經營質量管理規范》，把好藥品購進關、驗收關、儲存關、養護關、銷售關。不降低GSP認證時已達到的標準；不超經營范圍、超經營方式經營；不以任何形式出租或轉讓柜臺；不從非法渠道購進藥品、醫療器械和其他產品；不發布虛假藥械廣告和不為發布虛假廣告提供便利條件；不將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦，不誤導和欺騙消費者；不經營假劣藥械，不經營仿藥產品。

　　六、嚴格執行處方藥與非處方藥的分類管理規定。不經營國家明令禁止銷售的9大類藥品；不違規銷售處方藥，嚴格執行必須憑處方銷售11大類藥品的規定，認真做好有關處方藥銷售登記工作。

　　七、企業與所聘用的質量負責人、駐店藥師建立合法的勞動關系。營業時間

　　內保證駐店藥師在崗履職。

　　八、如發生違法違規行為，依法承擔法律責任及由此造成的一切后果。 責任人（法定代表人或企業負責簽字）： 年 月 日

　　說明：此承諾一式兩份，藥監和企業各執一份。

　　有無違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明

　　（法人企業填寫）

　　有無違反《藥品管理法》第76條、第83條規定情形的聲明（非法人樣式）

藥店承諾書 篇5

　　××市食品藥品監督管理局：

　　本人現已知悉國家食品藥品監督管理局《關于基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》（國食藥監辦[20xx]194號）的有關要求：

　　一、凡生產基本藥物品種的中標企業，應在20xx年3月31日前加入藥品電子監管網，基本藥物品種出廠前，生產企業必須按規定在上市產品上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼，并通過監管網進行數據采集和報送。

　　二、20xx年4月1日起，對列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。

　　本人鄭重承諾暫不生產基本藥物（或不參加基本藥物集中招標采購）。生產前（或參加集中招標采購前）將完成處方工藝核查及基本藥物電子監管等相關的一切工作，保證基本藥物的生產質量和通過藥品電子監管網進行數據采集和報送工作。自愿接受各級藥品監督管理部門的監督檢查。

　　承諾人（企業法人代表簽名）：

　　（公章）

　　年 月 日

　　此承諾書一式三份。抄送省局一份，市（地）局和承諾企業各執一份。

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