藥品不良反應監測工作總結（優秀）
總結是對某一特定時間段內的學習和工作生活等表現情況加以回顧和分析的一種書面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，讓我們一起認真地寫一份總結吧。總結怎么寫才不會流于形式呢？以下是小編精心整理的藥品不良反應監測工作總結，希望能夠幫助到大家。
藥品不良反應監測工作總結1
20xx年度即將結束，今年我院藥械不良反應監測工作，在市食品藥品監督管理局、市衛生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監測工作做得好的科室和各人給與一定的'獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數科室和個人對開展藥品不良反應監測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現象時有發生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，努力提高全院藥品不良反應監測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監測工作總結2
20xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領導的培養幫助、同志們的關心支持下我逐步適應新時期藥品不良反應的特點。為了總結經驗，克服不足，提高業務技能水平，我簡單的做了一下工作總結。
一、加強學習，不斷提高理論水平與思想道德素質修養。
藥品不良反應監測工作是藥品監管的一項重要內容，也是藥師開展醫療活動的重要手段之一。作為一名藥品監管人員，我積極參加各種學習培訓，同時我還利用業余時刻加強自己的'業務理論學習，業務水平與工作本領進一步提高。
二、認真開展藥品不良反應監測工作。
20xx年是我院藥品不良反應監測工作的重要時期，我在工作上能認真學習各種藥品管理法律法規和有關標準，熟悉掌握各方面的法律法規及各項規章規定，并能嚴格按照規章制度開展工作，能根據病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查，合理用藥，認真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進行用藥指導和咨詢檢查，能嚴格執行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關法律法規的規定，做到用藥、不合格藥品不準上路，不準入伍不合格藥品。
三、積極參加醫療質量行活動。
我參加工作以后，在藥劑科領導的正確領導下，能嚴格執行醫療機構的各項規章制度，認真完成了各項工作任務，能夠按時保質保量地完成工作任務，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認真仔細，能正確處理好與病人的關系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規章制度和操作規程開展工作。
能認真執行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監測技術規范》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規和規章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準上崗。
五、能主動為病人服務。
能按時發放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴格遵守醫務人員藥品準入制度，能認真執行國家制定的非醫學需要、無菌技術、保守秘密的藥品不準上假。能認真學習藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫學需要的藥品，并能嚴格執行上級的要求。能做到耐心、細心服務每一位患者，在工作中不斷學習提高業務素質。
藥品不良反應監測工作總結3
江口縣年藥品不良反應監測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認真總結20xx年工作經驗，充分發揮自身優勢，發掘一切積極因素，努力進取，開拓創新，調整監測思路、改進工作方法，不斷完善監測報告機制，使全市藥械監測工作得到有序推進。20xx年上半年，全縣共上報藥品不良反應監測報表21例，與去年同期相比，增長了xx2%；醫療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區所有鄉鎮，較好地完成了年初縣局部署的'各項工作任務。現將全年工作情況總結如下：
一、加強制度建設
年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調了藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉鎮、縣各醫療的機構和各鄉監測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監測工作納入各20xx年終考核指標，責任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監測股按照制度通報各單位（各監測點）ADR/MDR監測報告情況，并認真分析，總結經驗，不斷提高監測報告質量和報告水平；江口縣衛生和食品藥品監督管理發文，制定了《聯手推進藥品不良反應監測工作方案》從組織領導、宣傳培訓、監測目標等方面進一步加強了藥品不良反應/醫療器械不良事件監測工作，并將藥品不良反應/醫療器械不良事件監測工作列為年度目標考核指標及單位誠信建設評價的內容。縣局還制定出臺了《江口縣藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》，為我縣突發公共衛生事件填補了空白。
二、加強監測網絡建設
我縣已構建了ADR二級報告監測網絡，網絡終端延伸到各鄉鎮衛生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監測報告數21例，占全縣52%；MDR監測報告數24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監測工作開始得到社會的認可和大家的積極參與。在ADR網絡的覆蓋建設中，各單位（各監測點）創造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經營企業建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創建“規范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發放ADR/MDR監測表，跟蹤監測，并指導填寫和上報方式方法；四是利用藥品回收時，要求企業對前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進行詢問和登記。
三、加強宣傳培訓
一是年初縣局主要領導和分管領導多次在有關會議上強調藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，督促各單位（各監測點）按時進行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監測培訓班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網站設立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態，傳達省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發揮ADR/MDR監測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經篩選，組織2篇較好簡報進行了上報，并被安徽省藥學會藥劑專業委員會錄用。
四、下一步打算
20xx年，縣ADR股繼續加強藥品不良反應監測工作的領導，進一步健全藥品不良反應監測組織機構和監測網絡，擴大監測覆蓋面，完善藥品不良反應網上報告制度，同時加強對ADR病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質量。
藥品不良反應監測工作總結4
今年以來，我縣藥品不良反應監測工作，在市食品藥品監管局、市衛生局的正確領導和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監測工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認識，加強領導，充分發揮行政管理部門的組織協調作用。
我縣開展藥品不良反應監測工作起步較晚，監測中心成立時間較短暫，20xx年才真正將ADR監測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認識不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監測工作一直發展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應監測工作專題會議之后，我們通過認真學習會議精神，不斷提高了對做好ADR監測工作重要意義的認識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應監測工作的健康、快速發展，縣食品藥品監管局與縣衛生局不斷加強工作上的相互溝通和協調，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實全市藥品不良反應監測工作會議精神，真正發揮行政主管部門的組織協調作用，積極提高號召力、切實加大督導力，形成上下有合力，從而使我縣ADR監測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應監測工作打下堅實基礎。
我們根據市局和市ADR監測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣ADR監測工作正常運轉。在具體工作中，堅持做到“四個確保”：
一是加快監測網絡建設，確保各級重視，層層有人抓。為更好地適應藥品不良反應監測工作的需要，我們在駐城建立了8個縣級監測站，分別由駐城6個醫療機構、醫藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個鄉鎮衛生院建立了鄉級監測點，同時要求在各村級醫療機構也建立監測點。縣藥品不良反應監測中心人員分別由縣食品藥品監管局、縣衛生局負責同志及有關人員組成，各監測站、點也分別配備了一名負責同志和業務人員具體抓藥品不良反應監測工作，縣、鄉、村三級監測網絡初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應監測工作運轉有序。縣食品藥品監管局與縣衛生局聯合制定下發了《縣藥品不良反應報告和監測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應報告工作保密制度》等規范性文件，各監測站、點也分別制定了相關工作制度。縣衛生局還把做好藥品不良反應監測工作，納入了對所轄各個醫療機構年終工作目標考核的主要內容，縣食品藥品監管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品不良反應監測工作走上制度化、規范化、科學化的發展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應監測報告報送準確及時。縣食品藥品監管局在辦公經費非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監測中心新購置電腦一臺，用于監測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中，對用于監測工作的車輛，局辦公室優先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。
四是加強教育培訓，確保藥品不良反應監測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應監測工作時間短、經驗不足、認識有差距等實際現狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強了對各個監測站、點的教育培訓，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。
今年以來，縣藥品不良反應監測中心共上報藥品不良反應監測報告38例，已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應監測報告30例的任務。同時，對各個監測站、點報來的報告，未發生一起漏報、瞞報、遲報現象，上報率達100，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監測報告質量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應監測工作成績的`同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數醫療機構對開展藥品不良反應監測工作存有偏見，有的把發生藥品不良反應現象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現象時有發生。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現象時有發生。三是部分監測站、點上報的監測報告水平不高，填寫報告欠規范，專業素質亟待提高。四是縣局對藥品不良反應監測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監測網絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我們認真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實，不斷開創藥品不良反應監測工作新局面。
做好藥品不良反應監測工作，對于提高和改善藥品質量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得力措施，真抓實干，努力做好全縣藥品不良反應監測工作。下步要充分做好以下三個方面工作：
一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。縣食品藥品監管局要繼續加強縣衛生行政部門的協調配合，充分利用有關會議、印發宣傳單等形式，對各醫療機構、藥品經營企業進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫療機構、藥品經營企業聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，提高報告質量水平。
二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品不良反應監測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導，不斷推動全縣藥品不良反應監測工作再上新臺階。縣食品藥品監管局、縣衛生局、縣藥品不良反應監測中心要充分履行職能，對各個監測站、點的工作開展情況，及時調度，并深入基層加大督促指導力度，不斷總結基層工作經驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進全縣藥品不良反應監測工作順利發展。
以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監測工作總結5
本年度，藥品不良反應監測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫療器械不良反應/事件監測工作，進一步加強和規范藥械不良反應報告和監測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監督管理、中江縣衛生局于20xx年2月下發了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監測工作的通告》，對轄區內56家藥品經營企業、縣級醫療機構及鄉鎮衛生院、社區服務站（所）均分配了監測工作計劃。
2、執法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經營企業、醫療機構、社區服務站（所），進行現場講解宣傳和指導，共210家。
3、為提高藥械不良反應病例報告質量，總結經驗，查找問題，督促醫療機構提高認識增強藥械不良反應事件監測工作的責任感，促進藥械不良反應監測工作上臺階。深入轄區各醫療機構及重點藥械經營單位進行了現場檢查220家，對藥械不良反應監測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經營企業423家、醫療機構56家；對藥械不良反應監測報告的真實性、規范性、完整性進行了現場核實檢查。
4.20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網絡評價766例、醫療器械不良事件網絡直報xx7例，進行藥品不良反應現場審核345例，醫療器械不良事件現場審核56例，完場信息及簡報xx條。
5、我站建立藥械不良反應/事件監測網絡直報點77家。
6.20xx年度開展濫用藥物監測工作對我轄區經營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領導及市監測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫療器械不良反應/事件專家庫。
2、我站進行了全縣各醫療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規范性”總正確率為94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監測中心藥品不良反應質控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4.20xx年10月德陽地區藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監測現場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》、《醫療器械監督管理條例》等有關規定，推進我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃要點。
一、統一思想，明確責任
各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作是發現上市后藥品醫療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區內醫療機構、經營使用單位及社區服務站（所）積極開展監測工作，并將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況納入醫療機構年度工作目標進行考核，作為醫療機構評級的重要工作內容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監測工作計劃的完成。
二、突出重點，強化監測
要做好國家藥品不良反應監測中心發布的20xx年重點品種的監測工作，同時加強對高風險類藥品醫療器械的監測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫療器械以及植入醫療器械的監測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫療器械不良反應/事件上報質量關，發現用藥用械有關的'不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發現、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強督查
縣食品藥品監督管理局、衛生局要將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作作為監管工作的基本內容，加大監督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監督管理局、縣衛生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準確評價，及時分析
縣食品藥品監督管理局、衛生局要充分發揮藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的預警作用，對轄區內發生的藥品醫療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態。
縣食品藥品監督管理局、衛生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監督管理局、衛生局辦公室。
藥品不良反應監測工作總結6
今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監測工作”和“藥品不良反應監測工作”兩項活動，現將我縣今年的工作總結如下：
一、加強領導，強化責任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。
一）加強領導，建立健全工作機制。
為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉鎮簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》和《藥品不良反應監測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。
二）建立健全監測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息。”的原則，建立了《藥品不良反應監測報告管理實施細則》、《不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測網絡網絡，并按計劃進行了網上報送工作。
三）建立健全藥品不良反應監測報告制度。
為了加強藥品不良反應監測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強化監測質量，確保質量。
1、建立了藥品不良反應監測工作制度。
為加強藥品不良反應監測質量，我們制定了《藥品不良反應監測報告制度》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測報告工作制度。
2、完善規章制度。
在實施藥品不良反應監督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監測報告制度。
（一）加強培訓學法，提高藥品不良反應監測人員的'業務素質。
為了提高全縣藥品不良反應監測隊伍的業務能力和水平，使他們掌握一定的監測知識，熟悉不良藥品監測相關業務，確保工作有的放矢。縣衛生局制訂了《醫療機構藥庫及藥品不良反應監測管理制度》等，對全縣醫療機構和藥品不良反應監測人員進行了崗前培訓。
（二）嚴格監測數據質量，確保藥品不良反應監測工作數據完整。
我們嚴格按國家《藥品不良反應監測報告管理規定》的要求，及時報送了各項數據和報告，并按照《藥品不良反應監測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數據和報告數據的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監測人員素質。
為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監測法》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監測人員的自我防護意識。
四、加強監測隊伍建設，提高業務能力。
在加大藥品不良反應監測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監測人員的業務水平。今年來，先后培訓人數108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。
在加大藥品不良反應監測人員的業務能力的同時，縣還派出了相應的業務骨干對全縣藥品經營企業、藥品生產企業和藥品經營企業的藥品不良反應監測人員進行了培訓，從業務能力、業務水平、業務能力等方面進行了
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