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藥品協議書
在日新月(yue)異(yi)的現代社會中，人們運用到協議的場合不斷增多(duo)，協議能(neng)夠成(cheng)為雙方當事人的合法(fa)依(yi)據。一起來參考協議是怎(zen)么(me)寫的吧，下面(mian)是小編整理的藥(yao)品協議書(shu)，希望對大家有所幫(bang)助。
藥品協議書1
甲方(fang)（購貨方(fang)）：
有限公(gong)司 乙方（供貨(huo)方）：
為保證所經(jing)營(ying)藥(yao)品(pin)的(de)質(zhi)量，保障人(ren)民(min)用藥(yao)安全，根(gen)據《中華人(ren)民(min)共(gong)和國藥(yao)品(pin)管(guan)理法》和《藥(yao)品(pin)經(jing)營(ying)質(zhi)量管(guan)理規(gui)范》以及有(you)關法規(gui)，經(jing)甲乙雙方友好協議協商，簽訂質(zhi)量保證協議書如(ru)下：
一、甲、乙雙(shuang)方均為合法企業，并互相提供(gong)有效的《藥品經營許可證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)》或(huo)《藥品生產許可證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)》、《營業執(zhi)照》、GSP認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)書或(huo)GMP認(ren)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)書復印件以及(ji)購銷人(ren)員(yuan)的法人(ren)委托書原(yuan)件、居民身份證(zheng)(zheng)(zheng)(zheng)復印件（以上文件均須加蓋企業公章）存檔(dang)。
二、質量條款：
1、乙方提供的(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)必須具有(you)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)批準文號(hao)或進口藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)注冊證號(hao)；藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)應符合國家藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)標(biao)準和有(you)關質(zhi)量(liang)要求；整件(jian)包(bao)(bao)裝(zhuang)的(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)應附產(chan)品(pin)(pin)(pin)(pin)合格證；藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)包(bao)(bao)裝(zhuang)和標(biao)識(shi)應符合《藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)包(bao)(bao)裝(zhuang)、標(biao)簽、說明書(shu)管(guan)理規(gui)定(ding)》等有(you)關規(gui)定(ding)和貨物運輸要求。
2、進口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)（進口(kou)(kou)中(zhong)藥(yao)材(cai)）應提供(gong)加(jia)蓋有乙(yi)方公(gong)章(zhang)或質(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)機構原(yuan)印(yin)章(zhang)的(de)《進口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)注(zhu)冊證》（或《醫藥(yao)產(chan)品(pin)(pin)(pin)注(zhu)冊證》）（《進口(kou)(kou)藥(yao)材(cai)批件》）、《進口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)檢(jian)驗報告單》（或加(jia)蓋有“已抽樣”字樣的(de)《進口(kou)(kou)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)通關(guan)單》）復印(yin)件；按國(guo)家食品(pin)(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)監(jian)督管(guan)(guan)理(li)(li)局(ju)《生物制(zhi)品(pin)(pin)(pin)批簽發管(guan)(guan)理(li)(li)辦法》要求實行生物批簽發管(guan)(guan)理(li)(li)的(de)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)還應提供(gong)加(jia)蓋有乙(yi)方公(gong)章(zhang)或質(zhi)量管(guan)(guan)理(li)(li)機構原(yuan)印(yin)章(zhang)的(de)《生物制(zhi)品(pin)(pin)(pin)批簽發合格(ge)證》復印(yin)件。
3、有溫度要求(qiu)的藥品運(yun)輸(shu)乙方應采(cai)取(qu)相應的保溫或冷藏措(cuo)施保證運(yun)輸(shu)途中溫度符合要求(qiu)。
4、乙方提(ti)供的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)材(cai)、中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片(pian)(pian)質(zhi)量應符合(he)法定的(de)(de)質(zhi)量標(biao)準(zhun)（包(bao)括(kuo)省中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)炮制規范）。發(fa)運中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)材(cai)應有包(bao)裝(zhuang)，包(bao)裝(zhuang)上必(bi)須(xu)注明品(pin)名、產地(di)、日期、調出單位等，并(bing)附有質(zhi)量合(he)格(ge)標(biao)識；中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片(pian)(pian)的(de)(de)標(biao)簽(qian)應注明品(pin)名、規格(ge)、產地(di)、生產企業、批(pi)號、生產日期等，并(bing)附有質(zhi)量合(he)格(ge)標(biao)識；實施批(pi)準(zhun)文(wen)號管理的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片(pian)(pian)需提(ti)供其批(pi)準(zhun)文(wen)號批(pi)件，其包(bao)裝(zhuang)必(bi)須(xu)注明中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)(yao)飲(yin)片(pian)(pian)的(de)(de)批(pi)準(zhun)文(wen)號。
5、乙(yi)方(fang)提(ti)供的中(zhong)藥飲片其包裝材料(liao)應選用與藥品(pin)性質(zhi)相適應及符(fu)合藥品(pin)質(zhi)量(liang)要(yao)求(qiu)的包裝材料(liao)和容(rong)器。 6、乙(yi)方(fang)所提(ti)供的藥品(pin)在有效期內若(ruo)出(chu)現質(zhi)量(liang)問題，則(ze)由(you)此引起的`一(yi)切損失均由(you)乙(yi)方(fang)承擔。
三(san)、乙(yi)(yi)方(fang)給甲方(fang)的(de)購銷(xiao)憑證上(shang)注(zhu)明乙(yi)(yi)方(fang)公(gong)司的(de)全稱，內容真實(shi)，字跡清(qing)楚，不(bu)得任意涂(tu)改。購銷(xiao)憑證上(shang)的(de)藥(yao)品名稱、規格、生產企業、批號、生產日(ri)期等內容應與來貨實(shi)物(wu)一致并加蓋(gai)公(gong)章或銷(xiao)售章，否(fou)則甲方(fang)有權拒收。
四、乙方提供的(de)藥品距(ju)生產日期(qi)不(bu)得超過(guo)六個月(yue)（有效期(qi)只(zhi)有一年(nian)的(de)，不(bu)得超過(guo)3個月(yue)）；同(tong)一品規的(de)藥品批號(hao)，5件以內不(bu)能超過(guo)1個，20件以內不(bu)能超過(guo)2個。
五(wu)、來貨品種應附有加蓋乙(yi)方(fang)公章或質量管(guan)理機構原(yuan)印(yin)章的出廠檢(jian)驗報(bao)告單。
六、乙(yi)方方接到(dao)甲方請求質(zhi)量查(cha)詢(xun)函（電）后，在7個工作日內給(gei)予答復（以函到(dao)日期為準），超過期限(xian)，由此造成的后果由乙(yi)方負責。
七、藥品在(zai)運輸途中(zhong)的(de)(de)(de)破(po)損、污染(ran)和甲(jia)方(fang)在(zai)銷售過程(cheng)中(zhong)發現非人為(wei)的(de)(de)(de)破(po)損、產品無批號、無有(you)效期或產品在(zai)有(you)效期內發生變(bian)質等(deng)異常情況(kuang)，乙(yi)方(fang)應無條件承擔因(yin)此造(zao)成的(de)(de)(de)一切損失(shi)包括：退貨費(fei)用(yong)(yong)、顧(gu)客投訴的(de)(de)(de)賠(pei)償費(fei)用(yong)(yong)、交(jiao)通費(fei)用(yong)(yong)及手續費(fei)用(yong)(yong)等(deng)。
八(ba)、乙方(fang)(fang)供應(ying)(ying)的(de)藥品發生不良事件而使甲(jia)方(fang)(fang)遭(zao)顧客投訴或(huo)被媒(mei)體曝光等給甲(jia)方(fang)(fang)造成經(jing)濟損失的(de)，乙方(fang)(fang)應(ying)(ying)承(cheng)擔全部(bu)賠償責任。
九、乙方提供給(gei)甲方有商品(pin)條形碼(ma)(ma)的藥品(pin)應能提供《中(zhong)國商品(pin)條碼(ma)(ma)系統成員證書》。因條碼(ma)(ma)冒用(yong)或盜用(yong)等造成的一切責任及(ji)費用(yong)均(jun)由乙方承(cheng)擔。
十(shi)、甲方按GSP要(yao)(yao)求(qiu)及藥品(pin)儲藏要(yao)(yao)求(qiu)儲存(cun)藥品(pin)。由于儲存(cun)不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙(shuang)方有責任為對方收集(ji)、提(ti)供(gong)產(chan)品(pin)質量(liang)(liang)(liang)、服務質量(liang)(liang)(liang)、藥品(pin)不良反應等信息，以便雙(shuang)方不斷提(ti)高產(chan)品(pin)質量(liang)(liang)(liang)和服務質量(liang)(liang)(liang)。
十二、本協議各條款中未盡事宜(yi)，由雙方協商解(jie)決。
十三、本協(xie)議自雙方簽訂之日起(qi)生效，有效期至20xx年X月XX日。
此(ci)協議(yi)一(yi)式兩(liang)份，甲、乙雙方各執(zhi)一(yi)份。
甲方（簽章）：湖南省醫藥銷(xiao)售有(you)限公司
20xx年X月(yue)XX日(ri)
乙方(fang)（簽(qian)章）：XXXXXX
20xx年X月XX日(ri)
藥品協議書2
甲方：
乙方：泰州三九醫藥有限(xian)公(gong)司
甲，乙雙方經(jing)友好協(xie)(xie)商，就乙方代理銷售甲方系列產品一事達成如(ru)下協(xie)(xie)議(yi)：
1、甲(jia)方同意(yi)乙方在泰州市范圍內代理(li)銷售甲(jia)方系列(lie)產品，其規格(ge)(ge)為 ，甲(jia)方以每盒（件/瓶/包(bao)/支/只/張等(deng)）元(yuan)的價格(ge)(ge)向乙方供(gong)貨。
2、甲方(fang)(fang)向(xiang)乙方(fang)(fang)提供的相關產品(pin)的價格(ge)(ge)(ge)必須(xu)為甲乙雙(shuang)方(fang)(fang)共同確認同意的價格(ge)(ge)(ge)（不含(han)稅）。甲方(fang)(fang)單方(fang)(fang)面(mian)確定的價格(ge)(ge)(ge)，乙方(fang)(fang)不予采用。
3、甲方(fang)應向乙方(fang)提(ti)供合(he)法、有效的(de)符合(he)國家或省(sheng)物價(jia)部門核定的(de)相關產(chan)品的(de)價(jia)格批文。
乙(yi)方(fang)如發現甲(jia)方(fang)提供(gong)的(de)產(chan)品(pin)價格(ge)(ge)批文與(yu)國家(jia)或省物價部(bu)門的(de)的(de)定價有(you)出入時(shi)，乙(yi)方(fang)會及(ji)時(shi)通知甲(jia)方(fang)進行相應的(de)價格(ge)(ge)調(diao)整，甲(jia)方(fang)在接(jie)到乙(yi)方(fang)的(de)價格(ge)(ge)調(diao)整書(shu)面通知后(hou)，應當于3日(ri)內將(jiang)調(diao)整后(hou)的(de)產(chan)品(pin)價格(ge)(ge)以書(shu)面形式通知乙(yi)方(fang)，否(fou)則給乙(yi)方(fang)造成的(de)損失全部(bu)由甲(jia)方(fang)承擔。
4、對政府(fu)限價、市場指導價和企業(ye)自行定價的產品，甲方要明確告知乙方，否則如(ru)乙方因甲方未履行告知義務(wu)，造成乙方被衛(wei)生、藥(yao)監或(huo)價格等(deng)政主(zhu)管部門處罰時(shi)，其損失由甲方承擔。
5、甲乙雙(shuang)方(fang)如有一方(fang)發現確認的(de)'價格(ge)不適應(ying)市(shi)場或其他原因需要進行價格(ge)變更時(shi)，雙(shuang)方(fang)應(ying)當及(ji)時(shi)溝通，新(xin)的(de)價格(ge)必(bi)須由甲乙雙(shuang)方(fang)共同協商確定并重新(xin)簽訂價格(ge)協議保證(zheng)書。
6、甲方(fang)(fang)有(you)義(yi)務向乙(yi)方(fang)(fang)提(ti)供底(di)價稅票，如乙(yi)方(fang)(fang)對單(dan)價、金額另有(you)要求時，甲方(fang)(fang)應與乙(yi)方(fang)(fang)主動溝通(tong)協商(shang)解決。
7、乙方(fang)在泰州市范圍內代理銷(xiao)售(shou)(shou)甲方(fang)的(de)***系列產品時(shi)(shi)，享受同城價(jia)格(ge)保護待遇，在銷(xiao)售(shou)(shou)過程(cheng)中(zhong)，如(ru)乙方(fang)發現同城其他藥店(dian)銷(xiao)售(shou)(shou)該藥品的(de)價(jia)格(ge)低于(yu)乙方(fang)藥店(dian)的(de)售(shou)(shou)價(jia)，或有顧客投訴乙方(fang)藥店(dian)所(suo)售(shou)(shou)該產品價(jia)格(ge)高于(yu)其他藥店(dian)時(shi)(shi)，乙方(fang)將對甲方(fang)損害乙方(fang)經營(ying)形象的(de)行為實施處罰(fa)。第一次(ci)處罰(fa)500元，第二次(ci)處罰(fa)1000元，同時(shi)(shi)甲方(fang)必須(xu)賠償(chang)乙方(fang)的(de)經營(ying)損失。
8、本(ben)(ben)協議簽定后，乙方若未能在七日內匯(hui)款進貨，視(shi)為放棄，本(ben)(ben)協議自動失效。
9、當發(fa)生(sheng)不可抗拒因(yin)素時(shi)，本(ben)(ben)協議自動(dong)終止。如因(yin)乙方的違法違規行為造成約(yue)定產(chan)品在約(yue)定區域(yu)無法銷售時(shi)，本(ben)(ben)協議自動(dong)終止。本(ben)(ben)協議終止后(hou)，甲方提供(gong)的一些法律文件同(tong)時(shi)廢止。
10、未盡(jin)事宜雙(shuang)方協商解(jie)決。本(ben)協議(yi)有(you)效期***年(nian)。期滿(man)后，如雙(shuang)方同意繼續合(he)作，可續簽新協議(yi)。
11、本協議一式兩份，甲、乙(yi)雙(shuang)方各(ge)執一份，自雙(shuang)方簽(qian)字之日起生效。
甲方： 乙方：
簽定(ding)日期(qi)(qi)： 年(nian) 月 日 簽定(ding)日期(qi)(qi)： 年(nian) 月 日
藥品協議書3
甲方：（供貨單(dan)位(wei)）
乙(yi)方(fang)：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)量管(guan)(guan)理，依據《中華人民共和國藥(yao)品(pin)(pin)管(guan)(guan)理法(fa)(fa)》、《產品(pin)(pin)質(zhi)量法(fa)(fa)》、《藥(yao)品(pin)(pin)經營質(zhi)量管(guan)(guan)理規范》、《進口藥(yao)品(pin)(pin)管(guan)(guan)理辦法(fa)(fa)》等(deng)(deng)法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規的要(yao)求，甲(jia)乙雙方本(ben)著平(ping)等(deng)(deng)合(he)作的原則簽訂本(ben)藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)量保證(zheng)協議。
1。甲(jia)方(fang)(fang)首次與乙(yi)(yi)方(fang)(fang)發生業(ye)務關系時應提供加蓋本企業(ye)原(yuan)印(yin)章(zhang)的有效期內(nei)企業(ye)《營(ying)業(ye)執(zhi)照》、《藥(yao)品經(jing)營(ying)許可證(zheng)》、質量體系認證(zheng)證(zheng)書(shu)復(fu)印(yin)件(jian)，銷售人(ren)員的法人(ren)委托書(shu)原(yuan)件(jian)、身份證(zheng)復(fu)印(yin)件(jian)，購銷員上崗證(zheng)復(fu)印(yin)件(jian)。甲(jia)方(fang)(fang)的證(zheng)照如(ru)過效期或發生變更應于當天以書(shu)面(mian)形(xing)式通知到乙(yi)(yi)方(fang)(fang)，并在7天內(nei)向(xiang)乙(yi)(yi)方(fang)(fang)提供新件(jian)，否則，因此造成的一切損(sun)失應由甲(jia)方(fang)(fang)承擔(dan)賠(pei)償責任(ren)。
2。甲方所供藥品必須符合國(guo)家藥品法(fa)律、法(fa)規的規定。
3。甲方應提(ti)供所銷藥(yao)品每個批號的(de)檢(jian)驗報告書。
4。甲方供(gong)應(ying)乙方的藥(yao)品(pin)屬(shu)于乙方首(shou)次經(jing)營(ying)的品(pin)種時(shi)，甲方應(ying)提供(gong)該品(pin)種加(jia)蓋(gai)本企(qi)業原印章(zhang)的生(sheng)產批件、新藥(yao)證(zheng)(zheng)書(shu)、質量標(biao)準、包裝說明書(shu)備案資(zi)料(liao)及藥(yao)品(pin)檢驗報告書(shu)、GSP認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書(shu)復(fu)印件等
5。甲方所(suo)供藥品(pin)整件包裝應具有合格證，并(bing)附帶有加蓋本企業質(zhi)管原印章的檢驗報告書
6。進口(kou)藥(yao)(yao)品應提供《進口(kou)藥(yao)(yao)品檢驗報告(gao)書》及《進口(kou)藥(yao)(yao)品注(zhu)冊(ce)證》復印(yin)(yin)件，并加蓋(gai)甲方質(zhi)管機構(gou)原印(yin)(yin)章(zhang)。
（二）乙方義務
1。乙方如(ru)為經(jing)營企業(ye)(ye)(ye)需提(ti)供加蓋(gai)公章(zhang)的《藥品經(jing)營許可(ke)證(zheng)》、《營業(ye)(ye)(ye)執(zhi)照》復印件《組(zu)織機(ji)構(gou)代碼證(zheng)》、《稅務登記證(zheng)》、采購人(ren)員提(ti)貨(huo)(huo)人(ren)員身份證(zheng)明的法人(ren)委托書原件，身份證(zheng)復印件等(deng)；購貨(huo)(huo)企業(ye)(ye)(ye)如(ru)為醫療(liao)機(ji)構(gou)其應提(ti)供加蓋(gai)本單位原印章(zhang)的`《醫療(liao)機(ji)構(gou)執(zhi)業(ye)(ye)(ye)許可(ke)證(zheng)》
2。到(dao)貨驗(yan)收合格后，乙方(fang)按規定(ding)期限付款。
（三）協議說明
1。甲(jia)(jia)方提供的商品(pin)(pin)質(zhi)量(liang)不(bu)符合規(gui)定，乙方有權拒(ju)收，并(bing)暫時(shi)代管，甲(jia)(jia)方應(ying)積(ji)極處(chu)理善后工作。在藥品(pin)(pin)有效期內(nei)：甲(jia)(jia)方對其所銷(xiao)藥品(pin)(pin)質(zhi)量(liang)負責(ze)，如果質(zhi)量(liang)不(bu)合格，甲(jia)(jia)方應(ying)承擔(dan)全部經濟損失(shi)；甲(jia)(jia)方供應(ying)的藥品(pin)(pin)如有被(bei)國(guo)家各(ge)級藥監部門通(tong)報為(wei)不(bu)合格品(pin)(pin)，甲(jia)(jia)方有責(ze)任對該品(pin)(pin)進行回收（含乙方已銷(xiao)售到客戶的部分(fen)），并(bing)承擔(dan)乙方所造成的全部經濟損失(shi)。
2。乙方(fang)(fang)應(ying)建立符(fu)合GSP要(yao)(yao)求的藥(yao)品儲存倉庫，配(pei)備符(fu)合要(yao)(yao)求的質量管理人(ren)員，但(dan)如因乙方(fang)(fang)儲藏不當而造成質量問題，由乙方(fang)(fang)承擔損失。乙方(fang)(fang)收到(dao)甲方(fang)(fang)所供應(ying)的藥(yao)品時，如發現有短少、污染(ran)、破損等現象，應(ying)立即(ji)拒收并通知甲方(fang)(fang)。
3。。如甲乙(yi)雙方對藥品(pin)質量產生爭議，以(yi)省、市藥品(pin)檢驗(yan)所的(de)檢驗(yan)報告結(jie)果(guo)為(wei)準。但(dan)認為(wei)省、市藥品(pin)檢驗(yan)所的(de)檢驗(yan)報告結(jie)果(guo)具(ju)(ju)有瑕疵時，甲乙(yi)雙方中的(de)任何一(yi)方均可委托上一(yi)級藥品(pin)檢驗(yan)機(ji)構出(chu)具(ju)(ju)新(xin)的(de)檢驗(yan)報告，費用由過錯方承擔(dan)。
4。本協議與合同具有同等法(fa)律效力，一方違約，協商(shang)解決，協商(shang)不成，由當地人民法(fa)院裁決。
5。本(ben)協(xie)議一式兩份，甲乙雙方各留(liu)一份。本(ben)協(xie)議適(shi)用于(yu)電(dian)話購貨、合(he)同購
6。本協(xie)議有效(xiao)期 年。
甲(jia)方（蓋章(zhang)）： 乙方（蓋章(zhang)）：
負責(ze)人(ren)： 負責(ze)人(ren)：
日期： 日期：
藥品協議書4
尊敬的患者您好：
根據您(nin)的(de)請(qing)求，我(wo)院擬根據非本院的(de)自購藥品為您(nin)進行(xing)靜(jing)脈輸液治(zhi)療(liao)。鑒于(yu)靜(jing)脈輸液治(zhi)療(liao)具有很大(da)的(de)風(feng)險，因此(ci)現將(jiang)有關事(shi)項向您(nin)說明如下(xia)，請(qing)您(nin)在接(jie)受治(zhi)療(liao)前務必仔細(xi)閱讀。如您(nin)有任(ren)何不明之處，敬請(qing)及時提出，您(nin)將(jiang)會得(de)到詳細(xi)的(de)解答。
1、靜脈輸液治療具有較大的風險性，常見(jian)的不良反應(ying)應(ying)包(bao)括但(dan)不限于輸液反應(ying)（含遲緩反應(ying)）、過(guo)敏性休克（含遲緩反應(ying)）、局(ju)部刺激、出(chu)血或感染、心慌(huang)、憋氣、寒戰、局(ju)部皮下血腫(zhong)或組織水腫(zhong)等情況，嚴重時可(ke)危(wei)及生(sheng)命，非因本單位(wei)藥品所以(yi)無(wu)(wu)法承偌完全避免(mian)，但(dan)護士(shi)已嚴格遵守操作(zuo)規程，將上述風險降到(dao)最(zui)低程度(du)，如出(chu)現上述問題患(huan)者負全部責任與(yu)本單位(wei)無(wu)(wu)關。
2、患者自購的藥品的質量在(zai)以下(xia)情況可能出現(xian)假藥、變(bian)質、失(shi)效(xiao)等
（1）在醫院、藥店(dian)存儲或(huo)銷售過(guo)程中(zhong)
（2）患者購買后存(cun)儲過程中
（3）在無資質單位購買藥品
（4）醫院(yuan)、藥(yao)店(dian)不知(zhi)情的情況下藥(yao)品在生產單(dan)(dan)位已出現問題的等，雖然患(huan)者或已提供藥(yao)品購買發(fa)票但藥(yao)品因以上(shang)情況依然會(hui)出現無法預知(zhi)后果（例如輸液反(fan)(fan)應（含遲緩反(fan)(fan)應）、過敏性休克（含遲緩反(fan)(fan)應）即(ji)可性或遲發(fa)型死(si)亡、心慌、憋氣、寒(han)戰、局(ju)部皮下血腫(zhong)或組織(zhi)水腫(zhong)等），所以因以上(shang)原因出現的后果患(huan)者承(cheng)(cheng)擔全部責(ze)任，本單(dan)(dan)位不承(cheng)(cheng)擔任何責(ze)任。
3、青霉素類、頭孢類藥品在輸液(ye)的.過程中、過程后、幾天后雖已做皮試，仍可出(chu)現因患(huan)者自(zi)身原因出(chu)現的不可預知后果(guo)，本(ben)單(dan)位(wei)(wei)已向患(huan)者解釋清楚并(bing)建議住(zhu)院輸液(ye)進行觀察，患(huan)者仍堅持在我院治療者如出(chu)現任(ren)何后果(guo)本(ben)單(dan)位(wei)(wei)不承擔(dan)任(ren)何責任(ren)。
再次確認：我已仔細(xi)閱(yue)讀上文并理(li)解其含義，能夠達(da)到(dao)其各項要求。對于我提(ti)出的問題(ti)，護士、大夫(fu)已經進行了詳細(xi)的解答。
我(wo)申請并同意醫院為我(wo)進行自帶(dai)藥品輸液治療，愿意承擔可(ke)能發生(sheng)的各(ge)種風險。
患者請復寫以上一句話
患者或家屬簽字
年 月 日
藥品協議書5
甲方：
乙方：
第一章合同說明
1、甲乙(yi)雙方遵循自愿、公平、合法、誠(cheng)信的原則，本(ben)著互(hu)惠互(hu)利(li)、共同(tong)發展的宗(zong)旨(zhi)，根據《中華人(ren)民(min)(min)共和國合同(tong)法》，就(jiu)乙(yi)方在中華人(ren)民(min)(min)共和國境(jing)內所有市(shi)場經銷甲方產(chan)品事宜簽定(ding)本(ben)合同(tong)。
第二章合同標的
2、產品名稱劑型(xing)規(gui)格單(dan)位價格（元）批準(zhun)文(wen)號
國藥準字
國藥準字
第三章甲方的權利與義務
3、負(fu)責(ze)向乙方(fang)提供按法定質量(liang)標準(zhun)生產(chan)的合格產(chan)品(pin)并出具藥品(pin)檢驗合格報告書，如因為產(chan)品(pin)出現質量(liang)問題而引(yin)起的所有后果由甲方(fang)承擔。
4、根(gen)據乙(yi)方所報銷(xiao)售計劃，按期滿(man)足乙(yi)方的(de)貨(huo)源供應。
5、負責(ze)提供營(ying)銷及(ji)宣傳過程中所需(xu)要(yao)的一切有效證件。
6、負責產品的物(wu)價、包裝等與藥(yao)品銷售及宣傳有關的按法定(ding)要(yao)求需要(yao)審批的手續(xu)，費用由甲方承擔。
7、負責產品的藥盒、說(shuo)明書(shu)印刷，每xx盒塑封膜及(ji)外xx箱，費用由甲方承擔。
8、保證乙方(fang)的(de)獨家代理權，不(bu)得向除(chu)乙方(fang)之(zhi)外的(de)'任何一方(fang)直接或間接提(ti)供本產(chan)品。如有客戶向甲方(fang)打電話訂貨及(ji)咨詢(xun)相關(guan)事宜(yi)，須協助客戶了解(jie)乙方(fang)的(de)通訊地址、電話號碼等。
9、甲方(fang)不得(de)在任何未經乙方(fang)代理銷(xiao)售的產品(pin)中使用與乙方(fang)設計相同或(huo)類似的內外(wai)包裝盒。
10、為了規范市(shi)場，便于(yu)銷(xiao)售跟(gen)蹤管理，每件產品編排一(yi)個編碼(ma)，將(jiang)該編碼(ma)打印(yin)在該件產品的每個藥(yao)盒內，并在藥(yao)箱外注明(ming)該箱產品編碼(ma)，要求內外保持一(yi)致。
第四章 乙方的權利與義務
11、負責本產品在(zai)中華人(ren)民共(gong)和國境內所有(you)市(shi)場(chang)銷(xiao)售。
12、負責設計(ji)、經甲方確認(ren)并備(bei)案過的中、小(xiao)包裝盒、說明書。
13、負責(ze)代理產品(pin)(pin)的宣傳(chuan)策劃，遵(zun)守(shou)國家藥品(pin)(pin)管理法，費用(yong)由乙方承擔。
14、樹立并維(wei)護甲(jia)方的(de)企業形象(xiang)，不得做出有損甲(jia)方企業形象(xiang)的(de)行(xing)為(wei)。如因(yin)乙方的(de)違規行(xing)為(wei)而(er)引起的(de)相應后果及罰金由乙方承擔。
15、本合同生(sheng)效后(hou)，每批(pi)次(ci)生(sheng)產銷售(shou)計劃單品至少生(sheng)產xxx盒(he)。
第五章 結算、運輸與驗收
16、乙方需現款(kuan)購貨。款(kuan)項匯入以下帳號：
戶 名：
開戶行：
賬 號：
17、甲方收到乙(yi)方xx預付款xxx天內并在乙(yi)方將全部貨(huo)(huo)款結清(qing)的情況下將貨(huo)(huo)物(wu)送至乙(yi)方倉庫，費用由甲方承擔。
18、運輸過程中，如出(chu)(chu)現短(duan)少、破(po)損等事(shi)件，乙方(fang)(fang)出(chu)(chu)具(ju)承運單位(wei)的有效證明(ming)，經甲(jia)方(fang)(fang)相關部(bu)門認(ren)可后，甲(jia)方(fang)(fang)給予補償(chang)。
19、驗(yan)(yan)收時間為甲方(fang)將貨物(wu)運抵乙(yi)方(fang)指定地點的當日，逾(yu)期視(shi)為乙(yi)方(fang)驗(yan)(yan)收合格(ge)。
20、乙方(fang)(fang)憑(ping)甲(jia)方(fang)(fang)成品(pin)藥質量檢驗(yan)(yan)報告單驗(yan)(yan)收(shou)，驗(yan)(yan)收(shou)后須向甲(jia)方(fang)(fang)提供收(shou)貨數量回執(zhi)。
21、發(fa)貨方(fang)式：甲方(fang)每(mei)批貨一次性發(fa)到(dao)乙方(fang)指定地點。
第六章 價格預測
22、按照甲(jia)乙(yi)雙方(fang)(fang)的(de)商(shang)定，甲(jia)方(fang)(fang)將其產品按本(ben)合同價(jia)格供(gong)給乙(yi)方(fang)(fang)，如因主要原材料(liao)、能(neng)源等(deng)漲價(jia)引起的(de)生產成本(ben)提(ti)高，經雙方(fang)(fang)友好協商(shang)，在乙(yi)方(fang)(fang)同意(yi)并(bing)接受(shou)的(de)條件下按同比價(jia)格提(ti)高供(gong)應(ying)價(jia)，如因國(guo)家政策調(diao)(diao)整下調(diao)(diao)藥品價(jia)格時（或(huo)市(shi)場(chang)上(shang)同類產品出廠價(jia)明顯(xian)低于甲(jia)方(fang)(fang)供(gong)貨價(jia)時），甲(jia)方(fang)(fang)應(ying)合理降低供(gong)應(ying)價(jia)。
第七章 發票提供
23、甲方負責開具增值稅(shui)發票(piao)，提(ti)貨總額內稅(shui)金由(you)甲方承擔，超出提(ti)貨總額外的稅(shui)金由(you)乙方承擔。
第八章 合同期限
24、乙(yi)方代(dai)(dai)理(li)(li)期為(wei)xx年，自(zi)20xx年 月 日至(zhi)20xx年 月 日止(zhi)，代(dai)(dai)理(li)(li)期滿后，同等條件下，乙(yi)方有優先(xian)代(dai)(dai)理(li)(li)權。
25、因包裝(zhuang)需要(yao)設計(ji)并(bing)審批備案，故上述(shu)合(he)同期限按包裝(zhuang)真正到(dao)達甲方(fang)之日起順延(yan)。
第九章 其他約定
26、協(xie)議終(zhong)止后，乙方(fang)所印刷的(de)包裝可以用完，并(bing)仍(reng)由(you)乙方(fang)銷完為止，在此銷售過程(cheng)中所需要的(de)相關證件，甲方(fang)繼續給予支(zhi)持。
第十章 違約責任
27、遵照本合(he)同，雙方(fang)有(you)一方(fang)違約(yue)，按(an)照首年銷量的百(bai)分之五(wu)十的貨款承擔違約(yue)責任，未盡事宜(yi)一律按(an)《中(zhong)華人(ren)民(min)共和國經濟合(he)同法》的有(you)關規定執行。
第十一章 爭議仲裁
28、雙(shuang)方就與合(he)同(tong)有(you)關(guan)的一(yi)切爭(zheng)議與糾紛(fen)通過友好(hao)協商(shang)解決，如協商(shang)無效，則應交守約方所在(zai)司法機(ji)關(guan)仲裁。
第十二章 合同生效
29、自(zi)簽定之日起，合同(tong)自(zi)然(ran)生效(xiao)。
30、本合同(tong)一式肆份(fen)，雙方各執(zhi)貳份(fen)。
甲 方：
甲方代表：
單位地址：
聯系電話：
傳 真：
乙 方：
乙方代表：
單位地址：
聯系電話：
傳 真：
年 月 日
藥品協議書6
甲方：XXX
乙方：XXX
為(wei)保證所(suo)經營(ying)藥(yao)品(pin)(pin)的質(zhi)量(liang)，保障人(ren)體用藥(yao)安全，根據《藥(yao)品(pin)(pin)管(guan)理法》和(he)《藥(yao)品(pin)(pin)流通監督(du)管(guan)理辦法》（暫行）有關(guan)規定，經甲乙雙(shuang)方友好協(xie)議(yi)協(xie)商，簽(qian)訂質(zhi)量(liang)保證協(xie)議(yi)書如(ru)下：
一、甲、乙雙方均為合法企業，并互相提(ti)供(gong)《藥品(pin)經營許可證(zheng)》或(huo)《藥品(pin)生產許可證(zheng)》和《營業執照》復(fu)印件、經辦(ban)人的(de)法人委(wei)托書(shu)、身(shen)份證(zheng)復(fu)印件存(cun)檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品(pin)質量(liang)應(ying)符(fu)合(he)國家藥品(pin)質量(liang)標(biao)準(zhun)和(he)(he)有(you)關質量(liang)要(yao)求；整(zheng)件包裝的藥品(pin)應(ying)附產品(pin)合(he)格證；藥品(pin)包裝和(he)(he)標(biao)識應(ying)符(fu)合(he)《藥品(pin)包裝、標(biao)簽(qian)、說明書管理規定(ding)》和(he)(he)貨物運輸的要(yao)求；
2、進(jin)口(kou)(kou)(kou)藥品（進(jin)口(kou)(kou)(kou)中藥材）應(ying)提(ti)供加(jia)蓋有(you)乙(yi)方公章或(huo)(huo)質管機構(gou)原印(yin)(yin)章的《進(jin)口(kou)(kou)(kou)藥品注(zhu)冊(ce)(ce)證(zheng)》(或(huo)(huo)《醫藥產品注(zhu)冊(ce)(ce)證(zheng)》)（《進(jin)口(kou)(kou)(kou)藥材批(pi)件》）、《進(jin)口(kou)(kou)(kou)藥品檢驗報告單》（或(huo)(huo)加(jia)蓋有(you)“已抽樣”字樣的《進(jin)口(kou)(kou)(kou)藥品通關單》）復印(yin)(yin)件；按國家食(shi)品藥品監督管理(li)局(ju)《生物(wu)(wu)制品批(pi)簽發管理(li)辦(ban)法》要(yao)求實(shi)行生物(wu)(wu)批(pi)簽發的藥品還應(ying)提(ti)供加(jia)蓋有(you)乙(yi)方公章或(huo)(huo)質管機構(gou)原印(yin)(yin)章的《生物(wu)(wu)制品批(pi)簽發合格證(zheng)》復印(yin)(yin)件；
3、乙方(fang)提(ti)供的(de)(de).中(zhong)(zhong)藥材、中(zhong)(zhong)藥飲(yin)片(pian)質量應符合(he)法(fa)定(ding)的(de)(de)質量標準（包(bao)括 省(sheng)中(zhong)(zhong)藥炮制(zhi)規(gui)(gui)范）。發運中(zhong)(zhong)藥材應有(you)包(bao)裝，必(bi)須(xu)注(zhu)明品(pin)名、產地(di)、日(ri)(ri)期、調出單位(wei)等，并附有(you)質量合(he)格標識(shi)；中(zhong)(zhong)藥飲(yin)片(pian)的(de)(de)標簽應注(zhu)明品(pin)名、規(gui)(gui)格、產地(di)、生產企業(ye)、批號(hao)、生產日(ri)(ri)期等，并附有(you)質量合(he)格標識(shi)；實施(shi)批準文號(hao)管理的(de)(de)中(zhong)(zhong)藥飲(yin)片(pian)需提(ti)供其批準文號(hao)批件，其包(bao)裝必(bi)須(xu)注(zhu)明中(zhong)(zhong)藥飲(yin)片(pian)的(de)(de)批準文號(hao)。
4、乙方所提供(gong)的中藥(yao)飲片其包(bao)裝材料應選用與藥(yao)品(pin)性質相(xiang)適應及符合藥(yao)品(pin)質量(liang)要(yao)求的包(bao)裝材料和容器。
5、乙(yi)方(fang)(fang)所提(ti)供的(de)藥(yao)品若出現質(zhi)量問(wen)題(ti)，則由此(ci)引(yin)起的(de)一切損失均(jun)由乙(yi)方(fang)(fang)承(cheng)擔。
三、乙方(fang)給(gei)甲方(fang)的購銷憑證上注明乙方(fang)公司的全稱，內(nei)容(rong)(rong)真實，字(zi)跡清楚，不(bu)得(de)任(ren)意涂(tu)改。購銷憑證上的藥品名(ming)稱、規(gui)格、生產(chan)企業、產(chan)品批號及數量(liang)等內(nei)容(rong)(rong)應與來貨(huo)實物相一致并(bing)加蓋公章，否(fou)則(ze)甲方(fang)有權(quan)拒收(shou)。
四、乙方提供的藥品(pin)(pin)距生產日期(qi)不(bu)得超過六個(ge)月（進(jin)口藥品(pin)(pin)有(you)(you)效(xiao)期(qi)不(bu)得少(shao)于(yu)一年，有(you)(you)效(xiao)期(qi)只(zhi)有(you)(you)一年的，不(bu)得超過4個(ge)月），同一品(pin)(pin)規藥品(pin)(pin)的批號，5件以(yi)內不(bu)能超過1個(ge)，20件以(yi)內不(bu)能超過2個(ge)。
五、首營品(pin)種應附有加蓋廠家(jia)質量檢驗機構原印章的(de)出廠檢驗報告(gao)單。
六(liu)、藥品在(zai)運(yun)輸途中的(de)(de)(de)破(po)損(sun)(sun)、污染(ran)和甲方在(zai)銷售過程中發現(xian)的(de)(de)(de)非(fei)人為的(de)(de)(de)破(po)損(sun)(sun)，產品無(wu)批號、無(wu)有效期或產品在(zai)有效期內發生變質等(deng)異(yi)常(chang)情況，乙方應無(wu)條件承擔因(yin)此(ci)造(zao)成的(de)(de)(de)一切損(sun)(sun)失包括：退貨費(fei)用(yong)、顧客投(tou)訴的(de)(de)(de)賠償(chang)費(fei)用(yong)、交(jiao)通費(fei)用(yong)及手(shou)續費(fei)用(yong)等(deng)。
七、因經營過程(cheng)中發現(xian)假、劣(lie)藥品(pin)，使(shi)甲(jia)方遭顧(gu)客投訴、被(bei)行政部門處(chu)罰、或被(bei)媒體曝光等給(gei)甲(jia)方造成經濟、名譽(yu)損失(shi)的(de)，乙方應承(cheng)擔一切直接經濟損失(shi)，并按(an)每個品(pin)種20xx元(yuan)—20000元(yuan)進(jin)行賠償（具體視(shi)情節、損失(shi)輕重）。
八、乙方(fang)(fang)供應(ying)(ying)的(de)藥品發(fa)生不良反應(ying)(ying)而使(shi)甲(jia)方(fang)(fang)遭顧客(ke)投(tou)訴或(huo)被(bei)媒體曝光等給甲(jia)方(fang)(fang)造成經(jing)濟、名譽(yu)損失的(de)，乙方(fang)(fang)應(ying)(ying)承擔全部賠(pei)償責(ze)任(ren)。
九(jiu)、乙方提(ti)供給甲方有商品條形碼的藥(yao)品應能提(ti)供《中國商品條碼系(xi)統(tong)成(cheng)員證(zheng)書》。因(yin)條碼冒用或(huo)盜用等造成(cheng)的一切(qie)責(ze)任及費用均由乙方承(cheng)擔。
十(shi)、甲方驗收(shou)時發現在(zai)運輸過(guo)程(cheng)中(zhong)造成的破損、污染(ran)等(deng)，均由乙(yi)方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥(yao)品(pin)儲藏要求儲存藥(yao)品(pin)。
十二、此協(xie)議一(yi)(yi)式兩份，甲(jia)、乙雙方各執一(yi)(yi)份。其(qi)未(wei)盡事宜，通過協(xie)商解決。
十三、本協(xie)議自(zi)雙方簽訂之(zhi)日(ri)起(qi)生效，有(you)效期(qi)從20xx年X月XX日(ri)至(zhi)20xx年X月XX日(ri)。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月(yue)XX日
藥品協議書7
簽(qian)約地點(dian)：__________
簽約時間：____________
合同編號：____________
根據《中華人民共和國(guo)民法(fa)典》及有關法(fa)律法(fa)規(gui)的(de)規(gui)定，雙方本(ben)著平等互利(li)、充(chong)分(fen)協商的(de)原則簽訂本(ben)合同，共同遵守執(zhi)行。
品(pin)種生產廠家規格單位數量(liang)供貨(huo)價金額批發價零售價件裝量(liang)備注
合計金額（人民幣）佰(bai)拾萬仟佰(bai)拾元角分￥
一、交貨方(fang)式(shi)，交貨地點及(ji)到站臺(tai)__________________，支付方(fang)式(shi)及(ji)期限：__________。
二、增值稅專用發票（______）普通發票（_______）其他（_______）
三(san)、供方藥品(pin)質量保(bao)證條款：
1、藥品質量符合法定(ding)質量標準(zhun)要求并附同批次質檢報告和(he)產(chan)品合格證(zheng)書；
2、進口藥品應提供(gong)(gong)符合規定(ding)的.證(zheng)書和文件(jian)，并加蓋供(gong)(gong)方質管部門鮮(xian)章；
3、生物制品(pin)(pin)須提供該批(pi)藥品(pin)(pin)的批(pi)簽(qian)發證明材(cai)料復印(yin)件并加蓋鮮(xian)章；
4、藥品(pin)包裝(zhuang)符合有關規定和貨(huo)物運輸要(yao)求。
5、供(gong)方須提供(gong)：營(ying)業執照、經營(ying)許可(ke)證(zheng)(zheng)(zheng)、GSP、GMP證(zheng)(zheng)(zheng)書、組織機構代碼證(zheng)(zheng)(zheng)、銷售(shou)地物(wu)(wu)價部門批準的物(wu)(wu)價表、法(fa)人委(wei)(wei)托書、被委(wei)(wei)托人身份證(zheng)(zheng)(zheng)等復印件(jian)及質保協議原件(jian)并加蓋鮮章。
四、退貨(huo)與換貨(huo)：
1、購方收(shou)到貨(huo)物后(hou)按各品種質量(liang)標(biao)準驗(yan)收(shou)，如對商(shang)品包裝(zhuang)質量(liang)、數(shu)量(liang)、規(gui)格(ge)、品種等有異議需在____天內以書面形式通知(zhi)供方。
2。因(yin)供(gong)方(fang)藥品(pin)(pin)本(ben)身質(zhi)量(liang)(liang)問題和包(bao)裝(zhuang)不符合規定引(yin)起的責(ze)任由(you)供(gong)方(fang)全(quan)部承擔，并包(bao)退包(bao)換。合理損(sun)耗由(you)供(gong)方(fang)確認后負責(ze)換貨(huo)，對非商品(pin)(pin)質(zhi)量(liang)(liang)問題引(yin)起的退貨(huo)換貨(huo)，雙方(fang)協商解決。
五、違約責任：按照(zhao)《中華人民共(gong)和國民法(fa)典》、《藥品管理法(fa)》和其(qi)它(ta)相關(guan)法(fa)規執行(xing)。
六、解決合同糾紛方式：雙(shuang)方應及(ji)時協商(shang)解決，如協商(shang)不成，向購方單位(wei)所在(zai)地法(fa)院提起訴(su)訟。
七、其他約定(ding)事宜：_________。
八、本合同一式肆(si)份(fen)，雙方簽(qian)字并加蓋合同專(zhuan)用章(zhang)后即時生效(xiao)，涂改無效(xiao)。
供方（章）：____________購方（章）：____________
開戶銀行：____________開戶銀行：____________
帳號：____________帳號：____________
稅號：____________稅號：____________
有效(xiao)期限：___________
標簽：
藥品協議書8
甲方:
乙方:
甲乙雙方(fang)本(ben)著誠(cheng)實信用原則,根(gen)據相關法(fa)律、法(fa)規(gui)規(gui)定,經友好協商(shang),就XX市中(zhong)心醫院藥品配送(song)相關事宜自愿達成以下協議,供雙方(fang)遵照執(zhi)行。
一、甲(jia)方與乙方合作,以(yi)甲(jia)方的(de)(de)名義(yi)在XX市(shi)中心(xin)醫院開戶,并以(yi)該賬戶對外統一收取不低于藥品銷售金額8%的(de)(de)配送費。
二、甲方(fang)權(quan)利(li)與義務
1、甲方負(fu)責藥(yao)(yao)品(pin)采購、儲存、配送(song)(song),收取藥(yao)(yao)品(pin)銷售金(jin)額3%配送(song)(song)費并承擔相應稅費(個(ge)別藥(yao)(yao)品(pin)在獲得乙方書面同意時可(ke)收取該藥(yao)(yao)品(pin)銷售金(jin)額8%的(de)配送(song)(song)費),剩(sheng)余配送(song)(song)費歸乙方所(suo)有(you)。
2、甲(jia)方(fang)保(bao)證配送的(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)符合國家食品(pin)(pin)、藥(yao)品(pin)(pin)相(xiang)關法律、法規、規章的(de)(de)規定,否則甲(jia)方(fang)應獨(du)自(zi)承擔(dan)因藥(yao)品(pin)(pin)原因對乙方(fang)或(huo)其他(ta)第三方(fang)造成(cheng)的(de)(de)'所有損失(shi),并獨(du)自(zi)承擔(dan)相(xiang)應的(de)(de)法律責任。甲(jia)方(fang)承擔(dan)藥(yao)品(pin)(pin)配送過程中損毀、遺失(shi)等風險,乙方(fang)不負責保(bao)管。
3、甲方(fang)指定本公司工(gong)作人(ren)員 負責與乙方(fang)對(dui)接藥品配送相關(guan)日(ri)常工(gong)作,不得(de)干(gan)涉乙方(fang)協調工(gong)作。
三、乙方(fang)權利(li)與義務(wu)
1、乙方(fang)負(fu)責(ze)相關(guan)(guan)客戶(hu)關(guan)(guan)系的維護,有權收取藥品銷售金額(e)3%配(pei)送費(fei)(fei)外(wai)的其(qi)它所(suo)有稅后配(pei)送費(fei)(fei),甲方(fang)不得干涉乙方(fang)對(dui)多余(yu)配(pei)送費(fei)(fei)用的使用。
2、乙方(fang)不(bu)(bu)負責藥品(pin)銷售業績,不(bu)(bu)參與甲(jia)方(fang)對藥品(pin)的采購(gou)、儲存、配送(song)和保管。乙方(fang)有(you)權按照XX市(shi)中心(xin)醫院規定,對甲(jia)方(fang)藥品(pin)配送(song)的時間、數量、種類(lei)、標準做出安排,甲(jia)方(fang)不(bu)(bu)得干預(yu)。
四、配送費分配
甲方每(mei)月(yue)在南充市(shi)中心醫院財務統(tong)計完(wan)成后 日(ri)內,按照合(he)同(tong)約(yue)定分(fen)配原則將相關款項支(zhi)付給乙(yi)方。若延期支(zhi)付,甲方應每(mei)日(ri)向乙(yi)方承擔應付款項 ‰的違約(yue)責(ze)任。
五、協議生效條件
本協議自(zi)甲、乙雙方正式簽署后,在XX市中心醫院開(kai)戶(hu)成功之日生效。
六、保密
甲乙(yi)雙方應保守商業秘密,不得向(xiang)公眾(zhong)或任(ren)何(he)第三方泄(xie)(xie)露、公開或傳播。否則(ze)泄(xie)(xie)密方應承擔(dan)由此給對(dui)方造成的損失(shi)。除(chu)非是:
(1)法(fa)律要求;
(2)社(she)會公(gong)眾利益要求(qiu);
(3)對方(fang)事先以書面(mian)形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產(chan)生(sheng)的爭議,雙方應通(tong)過友好協商的方式解決,如協商解決不成,任(ren)何一方可向合同簽訂地有管(guan)轄權的人民(min)法院(yuan)提成訴(su)訟。
2、本合同(tong)壹(yi)式貳份,甲乙(yi)雙方各執壹(yi)份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時(shi)間: 年 月 日
簽訂地點:
藥品協議書9
甲方(fang)：_________
乙方：_________
一、甲方按照乙方的(de)(de)口(kou)述病歷和電傳檢驗資(zi)料(liao)，確(que)定并準(zhun)確(que)告訴乙方所(suo)服藥(yao)品的(de)(de)名稱、價格(ge)、療程和服藥(yao)須(xu)知。
二、甲方(fang)保證在收到乙方(fang)匯(hui)款（或匯(hui)款票據）后(hou)的'24小時內，將藥品以快件方(fang)式(shi)寄出，并(bing)于_________日內電話落(luo)實乙方(fang)是否受到藥品。
三、甲方(fang)所寄藥品若發(fa)生丟(diu)失，必(bi)須(xu)負責追討或照(zhao)價(jia)賠償。
四、甲方(fang)(fang)所寄藥(yao)(yao)品若(ruo)造成乙方(fang)(fang)藥(yao)(yao)物中毒或(huo)影(ying)響乙方(fang)(fang)生命安全(quan)者，承擔全(quan)部醫(yi)療責任（乙方(fang)(fang)違反(fan)服藥(yao)(yao)禁忌(ji)或(huo)不按甲方(fang)(fang)規定(ding)服藥(yao)(yao)者除(chu)外(wai)）。
五、乙方(fang)(fang)接(jie)受甲方(fang)(fang)治療(liao)時(shi)，必(bi)須準確回答甲方(fang)(fang)接(jie)診醫生提出的(de)詢問(wen)內容(rong)。
六、乙方(fang)必須向甲(jia)方(fang)提供近(jin)期(qi)_________化驗單和(he)_________化驗單（有條件(jian)的(de)應(ying)提供DNA檢測單）。
七、乙(yi)方決定購(gou)藥后必須準確(que)告訴詳細地址和(he)電話、郵編。
八(ba)、乙方所(suo)購藥(yao)品(pin)為：壹號（_________）、貳號（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價格均含郵費。
甲方(fang)（蓋章）：_________ 乙方(fang)（蓋章）：_________
負責人（簽字）：_________ 負責人（簽字）：_________
銀行帳號：_________ 銀行帳號：_________
地址：_________ 地址：_________
郵(you)編(bian)：_________ 郵(you)編(bian)：_________
電(dian)(dian)話(hua)：_________ 電(dian)(dian)話(hua)：_________
傳真(zhen)(zhen)：_________ 傳真(zhen)(zhen)：_________
_________年(nian)____月(yue)____日(ri) _________年(nian)____月(yue)____日(ri)
附件
1．乙方要按照接診醫(yi)生指定的藥品(pin)，在本合同第八(ba)條序(xu)號(hao)內(nei)劃Ο注明；
2．收費采(cai)取預付(fu)款(kuan)方式(shi)，乙方按照(zhao)甲方指定帳戶將款(kuan)匯(hui)出后(hou)，應及時電話告訴(su)或將匯(hui)款(kuan)單電傳(chuan)給(gei)甲方。
3．藥品價(jia)格：_________。
藥品協議書10
甲方：（供(gong)貨方）
乙方：（購(gou)貨(huo)方）
為了加(jia)強藥品(pin)質量(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)，保障(zhang)人民群眾(zhong)用藥安全有效，甲(jia)、乙雙方在平等自(zi)愿(yuan)、互惠互利，符(fu)合國家有關藥品(pin)法律(lv)法規(gui)要(yao)求的(de)原則(ze)上，根據《藥品(pin)管(guan)(guan)理(li)(li)法》《藥品(pin)經營質量(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)規(gui)范》（GSP）及《藥品(pin)經營質量(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)規(gui)范實施細則(ze)》（GSP實施細則(ze)）的(de)要(yao)求，簽訂(ding)以(yi)下質量(liang)(liang)保證協議(yi)：
一、甲方(fang)應向乙方(fang)提供合法的(de)“藥品經營許可(ke)證(zheng)(zheng)”和“營業(ye)(ye)執(zhi)照”“GSP證(zheng)(zheng)書(shu)”的(de)復印(yin)件并加蓋(gai)單位(wei)原印(yin)章，同時乙方(fang)也向甲方(fang)提供本(ben)企業(ye)(ye)的(de)“藥品經營許可(ke)證(zheng)(zheng)”“藥品生產許可(ke)證(zheng)(zheng)”和“營業(ye)(ye)執(zhi)照”“GSP證(zheng)(zheng)書(shu)”的(de)復印(yin)件或(huo)“醫(yi)療機(ji)構執(zhi)業(ye)(ye)許可(ke)證(zheng)(zheng)”并加蓋(gai)本(ben)企業(ye)(ye)的(de)原印(yin)章。
二、甲乙雙方均(jun)不得超過主管部門審批的經營(ying)范圍和方式購(gou)銷藥品。
三(san)、甲(jia)方供給乙方的(de)產(chan)(chan)品必(bi)須是甲(jia)方所經(jing)營的(de)，有合(he)法(fa)審批手續并符合(he)法(fa)定質量(liang)標準(zhun)的(de)產(chan)(chan)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委(wei)托書”和代表本(ben)人的'合法“身份證”。
五、甲方所提(ti)供的整件藥品(pin)必須(xu)有(you)產(chan)品(pin)合格證，藥品(pin)包裝應符合國家有(you)關規定和(he)運輸要求。
六、甲(jia)方(fang)所提供的(de)進(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)，應(ying)(ying)提供加(jia)蓋甲(jia)方(fang)質量管理機構原印章的(de)《進(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)注冊證》和《進(jin)口藥(yao)(yao)品(pin)檢驗報告(gao)書(shu)》，如系生(sheng)(sheng)物(wu)、血液制品(pin)，還應(ying)(ying)有《生(sheng)(sheng)物(wu)制品(pin)批簽(qian)發證》或(huo)《進(jin)口生(sheng)(sheng)物(wu)制品(pin)檢驗報告(gao)書(shu)》乙方(fang)在未收到甲(jia)方(fang)提供的(de)口岸藥(yao)(yao)檢報告(gao)的(de)復印件以前，不得(de)對外(wai)銷該(gai)藥(yao)(yao)品(pin)。原則上生(sheng)(sheng)物(wu)、血液制品(pin)非質量問題不得(de)退貨。
七(qi)、甲方應按《藥(yao)品管理法(fa)》的規定，承擔所(suo)提供藥(yao)品的質量責任。
八(ba)、對各級藥品監督管理部門(men)抽查所發現的甲(jia)方不合(he)格藥品，按藥品監督管理部門(men)規定處理。
九(jiu)、乙(yi)方(fang)應按《藥(yao)(yao)品經營(ying)質(zhi)量管理(li)規范》及(ji)《藥(yao)(yao)品經營(ying)質(zhi)量管理(li)規定實(shi)施細(xi)則》的要求儲存(cun)甲方(fang)藥(yao)(yao)品，甲方(fang)有權實(shi)地考察乙(yi)方(fang)儲存(cun)藥(yao)(yao)品的倉庫(ku)，若(ruo)因乙(yi)方(fang)儲存(cun)原因所造成(cheng)的商品損失(shi)由乙(yi)方(fang)負責。
十、雙方(fang)所提供的(de)(de)各種(zhong)文(wen)件的(de)(de)復印件應真實并加蓋本方(fang)印簽，同時(shi)承(cheng)擔所提供資(zi)料合(he)法性的(de)(de)法津責(ze)任。
十一、本協議一式(shi)二份，甲、乙雙方(fang)(fang)各執一份，經雙方(fang)(fang)確認，蓋章后生效，甲、乙雙方(fang)(fang)必須共同遵守(shou)。
十二、本協(xie)議自簽(qian)訂之(zhi)日起有效(xiao)期為壹年。
甲方：（蓋章） 乙(yi)方：（蓋章）
甲方(fang)代(dai)表(biao)：（簽(qian)字(zi)） 乙方(fang)代(dai)表(biao)：（簽(qian)字(zi)）
年 月 日 年 月 日
藥品協議書11
甲方(fang)(招標方(fang))：
乙方(投標(biao)方)：
雙方(fang)就(jiu)藥(yao)品招投(tou)標(biao)及中標(biao)后藥(yao)品購銷事宜經商定，簽(qian)訂如(ru)下(xia)協議：
一(yi)、甲(jia)方所列藥品通過集中招標采購以后，保證(zheng)為乙方提(ti)供公平、公正、公開的競爭機(ji)會(hui)。甲(jia)方堅持(chi)藥品質量第一(yi)，確(que)保滿(man)足臨(lin)床用藥需要為前(qian)提(ti)下(xia)，遵循"優(you)質優(you)價優(you)先(xian)、同質優(you)價優(you)先(xian)、同質同價本地優(you)先(xian)"并綜(zong)合(he)其他因(yin)素確(que)定中標產品。
二、乙方(fang)按有(you)關法(fa)規規定(ding)，如(ru)實(shi)提供(gong)完整的相(xiang)關合法(fa)資(zi)料給(gei)甲方(fang)，并對提供(gong)資(zi)料的真實(shi)性、合法(fa)性負責。
三(san)、乙方保證在投標過程中(zhong)，遵守有(you)關法律(lv)、法規(gui)，不(bu)進行非(fei)法競(jing)爭，不(bu)串標、不(bu)圍標，對(dui)中(zhong)標品種不(bu)撤標。
四、乙(yi)方必須按(an)甲(jia)方招標(biao)(biao)(biao)品(pin)種表所(suo)列項目填寫，保(bao)證(zheng)投標(biao)(biao)(biao)書內容合法、真實(shi)。對中標(biao)(biao)(biao)品(pin)種撤標(biao)(biao)(biao)的(de)(de)(de)、虛(xu)報零售價的(de)(de)(de)、提供假證(zheng)明(ming)材料(liao)的(de)(de)(de)、非(fei)法競爭的(de)(de)(de)、串標(biao)(biao)(biao)、圍標(biao)(biao)(biao)的(de)(de)(de)、不(bu)按(an)合同如實(shi)供貨等情況(除廢止(zhi)其中標(biao)(biao)(biao)資格的(de)(de)(de))，取消其在(zai)本(ben)市醫療(liao)衛生單(dan)位參與投標(biao)(biao)(biao)資格二年(nian)。
五、乙(yi)(yi)方對(dui)中標(biao)所供藥品(pin)的(de)質量承擔(dan)全部(bu)法(fa)律責任。甲方成員(yuan)單位(wei)(wei)在(zai)使用中因藥品(pin)質量本身問(wen)題造成的(de)一切損失(包括甲方就診病人的(de)損失)，由乙(yi)(yi)方全部(bu)承擔(dan)，乙(yi)(yi)方接到甲方成員(yuan)單位(wei)(wei)通知應及時赴甲方處(chu)理。
六、乙方中(zhong)標(biao)產品(pin)(pin)必(bi)須按(an)中(zhong)標(biao)的(de)生產廠家(jia)、規格(ge)供貨，不(bu)得擅自改變生產廠家(jia)與規格(ge)，否則按(an)撤(che)標(biao)處理。生物制品(pin)(pin)、直銷產品(pin)(pin)、進口藥(yao)品(pin)(pin)必(bi)須同時提供該批(pi)號的(de)質檢報告、進口藥(yao)品(pin)(pin)檢驗(yan)報告書、注冊證(均蓋(gai)有進銷單位(wei)紅章)。
七、乙(yi)方(fang)(fang)(fang)中標產品(pin)接到(dao)甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)成員(yuan)單位(wei)(wei)要(yao)貨(huo)通(tong)知后，本地區二天內(nei)(nei)，省(sheng)內(nei)(nei)三天內(nei)(nei)，省(sheng)外五天內(nei)(nei)(搶(qiang)救(jiu)藥品(pin)本地區5小(xiao)時(shi)，省(sheng)內(nei)(nei)9小(xiao)時(shi)，省(sheng)外24小(xiao)時(shi))送(song)貨(huo)到(dao)甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)成員(yuan)單位(wei)(wei)藥庫(ku)。運輸費(fei)用由(you)乙(yi)方(fang)(fang)(fang)承擔(dan)，甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)成員(yuan)單位(wei)(wei)必須做好計(ji)劃(hua)按月采購，確(que)保滿(man)足臨床用藥;由(you)于乙(yi)方(fang)(fang)(fang)供貨(huo)不及時(shi)影響甲(jia)(jia)方(fang)(fang)(fang)搶(qiang)救(jiu)病人造成后果的要(yao)由(you)乙(yi)方(fang)(fang)(fang)承擔(dan)責任。
八、甲方(fang)成(cheng)員單位在藥品驗收入庫(ku)時(shi)或在使用(yong)過程中(zhong)發現藥品質量問題提出退(tui)貨(huo)的，乙方(fang)必須予以接(jie)受，并及時(shi)將合格產品送至(zhi)甲方(fang)調換，不得(de)影響甲方(fang)臨床正常用(yong)藥。
九、甲方(fang)(fang)成員單位在(zai)藥品驗收入庫(ku)或使用(yong)期間，非甲方(fang)(fang)原因造成的破損、短少，乙方(fang)(fang)應按實、及時(shi)調換、補足。
十、乙(yi)方(fang)提供的所有藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)有效期在六個(ge)月內的，送貨時必須告知甲方(fang)成(cheng)員單位藥(yao)(yao)(yao)庫，雙(shuang)方(fang)應協商藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)退(tui)貨辦法后，甲方(fang)才可入庫。對以入庫藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)，甲方(fang)如要求退(tui)貨應在有效期三個(ge)月前向(xiang)乙(yi)方(fang)提出，乙(yi)方(fang)應予接受。乙(yi)方(fang)提供的所有藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)按照《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)管理法》規定，必須標明(ming)有效期限，否則甲方(fang)不予接受。
十一、乙方(fang)產品在甲方(fang)成員單位存貨在二個(ge)月(yue)以上(shang)或余量較大及(ji)合同(tong)到期尚存余量的.，甲方(fang)提(ti)出退貨，乙方(fang)應予(yu)接(jie)受(shou)。
十二、甲(jia)、乙雙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)應嚴格遵(zun)守藥(yao)品(pin)購銷活動(dong)的(de)(de)有(you)關(guan)法(fa)律和(he)法(fa)規，甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)人員(yuan)不(bu)得向乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)索要回扣或(huo)有(you)意刁難乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)，甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)或(huo)甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)人員(yuan)違(wei)(wei)紀、違(wei)(wei)規、違(wei)(wei)約的(de)(de)，乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)應向甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)成員(yuan)單位、市衛(wei)生局或(huo)政府有(you)關(guan)部(bu)門舉(ju)報。乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)不(bu)得搞任何形式的(de)(de)不(bu)正當藥(yao)品(pin)促銷，乙方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)違(wei)(wei)約的(de)(de)甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)(fang)有(you)權終止(zhi)合同并取消其三年(nian)內的(de)(de)投標資格。
十三(san)、開標后甲(jia)方辦公室(shi)將中標品種(zhong)分(fen)別通知甲(jia)方成(cheng)員單(dan)位和乙方，在(zai)十五天內(nei)(nei)分(fen)別與(yu)甲(jia)方二十四家成(cheng)員單(dan)位聯(lian)系，一個月內(nei)(nei)分(fen)別與(yu)甲(jia)方所有(you)有(you)需(xu)求的成(cheng)員單(dan)位簽訂購貨合(he)同(tong)。
十四、甲方(fang)成員(yuan)單(dan)位(wei)收(shou)到中標品(pin)種后(hou)，不得突擊進庫(ku)，但甲方(fang)成員(yuan)單(dan)位(wei)的(de)老庫(ku)存必(bi)須用完，乙方(fang)應予(yu)理解(jie)，或雙方(fang)協(xie)商(shang)解(jie)決。(自中標結(jie)果公(gong)布以后(hou)甲方(fang)將開始正式(shi)執(zhi)行新(xin)的(de)零售價和中標價。甲方(fang)以前沒有使用完的(de)庫(ku)存將全(quan)部按(an)新(xin)的(de)中標價處(chu)理，乙方(fang)應予(yu)理解(jie)，或雙方(fang)協(xie)商(shang)解(jie)決。)
十五、付(fu)款方(fang)式(shi)：中標藥品的(de)貨款，使(shi)用單位(甲方(fang))在正式(shi)發票(國家稅務發票)驗收入(ru)庫滿(man)三個月(yue)予以付(fu)款，乙(yi)方(fang)要求(qiu)提前(qian)付(fu)款的(de)，經(jing)雙方(fang)協商解決。
十(shi)六、如遇特殊情(qing)況(kuang)(政府政策性藥品價格發生(sheng)重大變化時)，雙方(fang)另行協商(shang)解(jie)決(jue)。
十七、參與(yu)投標(biao)的本市衛生醫(yi)療單位按本協議簽(qian)訂或雙方另行(xing)協商簽(qian)約，協議生效(xiao)后雙方應(ying)切(qie)實履行(xing)。
十八、市藥品招標監督辦(ban)監督甲、乙雙方履(lv)(lv)行(xing)協議，對(dui)不履(lv)(lv)行(xing)協議方作出相(xiang)應(ying)處(chu)罰措施(shi)。
本協(xie)議共三份(fen)，甲乙雙方各執一份(fen)，報備招(zhao)標監督辦(ban)一份(fen)，自(zi)簽約之(zhi)日起半年(nian)內有(you)效。
甲方(蓋(gai)章) 乙方(蓋(gai)章)
代表(biao)簽名(ming)： 代表(biao)簽名(ming)：
簽約時間(jian)： 年 月 日
藥品協議書12
甲方名(ming)稱(cheng)：____________________________________
乙(yi)方名(ming)稱：____________________________________
項(xiang)目(mu)名稱(cheng)：____________________________________
合同名稱(cheng)：____________________________________
招(zhao)標編號：___________
本合同于(yu)_____年(nian)_____月_____日(ri)，由_________(醫(yi)(yi)療(liao)機(ji)構名稱(cheng))為甲(jia)方，_________(投標(biao)(biao)(biao)企業名稱(cheng))為乙(yi)方，雙(shuang)(shuang)方根(gen)據______年(nian)______月______日(ri)_________醫(yi)(yi)療(liao)機(ji)構藥(yao)品(pin)集中招(zhao)標(biao)(biao)(biao)結果，依據_________市______年(nian)醫(yi)(yi)療(liao)機(ji)構藥(yao)品(pin)集中招(zhao)標(biao)(biao)(biao)采購《招(zhao)標(biao)(biao)(biao)議價文件》要求，經甲(jia)、乙(yi)雙(shuang)(shuang)方協商，于(yu)______年(nian)______月______日(ri)，按以(yi)下條款和條件簽(qian)署，簽(qian)訂此項藥(yao)品(pin)購銷合同：
一、藥品名稱、規格、劑型、包裝、廠家及中標價：
見附件(中(zhong)標(biao)成交藥品目錄)
二、合同金額：
以實際發生金額結算。
三、技術資料：
乙方(fang)應向甲方(fang)提供(gong)中(zhong)標藥(yao)品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須(xu)在自(zi)己定(ding)標產品中(zhong)給相應的投標企業(ye)提交采購訂單。
采購(gou)方(fang)式：甲方(fang)必須通(tong)過_________招(zhao)采平臺采購(gou)。
交(jiao)貨期(qi)：乙方通過_________招采平臺(tai)接到(dao)甲方采購訂單后，在自己承(cheng)諾的(de)供貨時間內交(jiao)付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨(huo)方式：現場(chang)驗收、網上(shang)記錄。
五、付款方式
藥品到貨經雙方(fang)驗收合格后，由甲方(fang)在_________天(tian)內按合同總價付(fu)款(kuan)給乙方(fang)。
六、質量保證
乙方應(ying)按合(he)同附件(jian)(中標(biao)(biao)成交藥(yao)(yao)品(pin)(pin)目錄)規(gui)定藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)規(gui)格(ge)、劑型、包裝、生產廠家、中標(biao)(biao)價向甲(jia)方提供中標(biao)(biao)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)。因藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)質(zhi)量發生問題的(de)，乙方應(ying)負(fu)責(ze)免費更換或退(tui)貨。對(dui)于達不到(dao)使用要求者(zhe)，經雙(shuang)方協商(shang)，可按以下辦(ban)法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發生的全部費用。
(2)貶(bian)值處理：由(you)甲乙雙(shuang)方(fang)協議定(ding)價。
(3)退(tui)貨處(chu)理(li)：乙方應退(tui)還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費(fei)(fei)用(運(yun)輸、保險、檢驗(yan)、貨款利息及銀行手(shou)續費(fei)(fei)等)。
如(ru)在使用過程中發生質(zhi)量問題，乙方在接到(dao)甲方通知后_________小時內(nei)到(dao)達甲方現??br> 在質(zhi)保期內(nei)，乙方應(ying)對貨物出現的質(zhi)量及安全(quan)問題負責處理解決。
七、藥品驗收
乙方交(jiao)貨(huo)前(qian)應按出(chu)(chu)廠規定的檢(jian)驗(yan)(yan)方法，對產品做出(chu)(chu)檢(jian)驗(yan)(yan)。其記錄附在質量(liang)(liang)證明(ming)書內(nei)，作為甲方收貨(huo)驗(yan)(yan)收和使用的技術條件依據。但有關質量(liang)(liang)、規格、批號、產地(di)、數量(liang)(liang)或重量(liang)(liang)的檢(jian)驗(yan)(yan)不(bu)應視為最終檢(jian)驗(yan)(yan)。乙方檢(jian)驗(yan)(yan)的結果應隨(sui)藥品交(jiao)甲方。
八、違約責任
甲方無(wu)正當(dang)理由(you)拒收(shou)貨(huo)(huo)物的(de)，甲方向(xiang)乙(yi)方償付(fu)貨(huo)(huo)物款總(zong)值的(de).百(bai)分之_________的(de)違約金。甲方逾期驗收(shou)，或逾期支付(fu)貨(huo)(huo)物款的(de)，甲方向(xiang)乙(yi)方每日(ri)償付(fu)貨(huo)(huo)款總(zong)額(e)萬分之五的(de)滯納金。
乙方所交的(de)藥品品種、規格、技術參數、質量(liang)不符合(he)合(he)同(tong)的(de)規定標準的(de)，甲方有權拒(ju)收貨(huo)物。
乙(yi)方(fang)(fang)在五(wu)個工作日內(nei)不能送(song)貨到甲方(fang)(fang)時，乙(yi)方(fang)(fang)向(xiang)甲方(fang)(fang)每日償付貨款應(ying)送(song)貨款萬分之五(wu)的違約金(jin)。
九、不可抗力事件處理
在執行合(he)同(tong)期(qi)限(xian)內，任(ren)何(he)一方因不(bu)可(ke)抗(kang)力(li)事件(jian)所致不(bu)能履行合(he)同(tong)，則合(he)同(tong)履行期(qi)間可(ke)延(yan)(yan)長，其延(yan)(yan)長期(qi)與不(bu)可(ke)抗(kang)力(li)影(ying)響(xiang)期(qi)相同(tong)。
不可抗力事件發生后，應立即通知對方及金藥(yao)商務(wu)網絡有限責任公司，并寄送有關權(quan)威機構出具(ju)的證明。
不可抗力事件延續(xu)_________天以上的(de)，雙方(fang)應通(tong)過友好協商，并通(tong)過監督領導小組的(de)審核后(hou)，確定是否(fou)繼續(xu)履行合同。
十、仲裁
雙(shuang)方在執行合(he)同(tong)中所(suo)發生的一切爭議，應通(tong)過(guo)協商解(jie)決，如協商不成;按(an)合(he)同(tong)事先約定條款，向招標經辦方和監督領導小(xiao)組提交(jiao)仲裁或向合(he)同(tong)簽(qian)訂地人民法(fa)院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經雙(shuang)方授(shou)權代表簽并加蓋單位(wei)公章后生(sheng)效(xiao)。
乙(yi)方(fang)投標文件(jian)的(de)內容(rong)及其(qi)澄清內容(rong)構成本(ben)(ben)合同不可分(fen)割的(de)一部分(fen)，如果(guo)投標文件(jian)或(huo)澄清的(de)內容(rong)與(yu)本(ben)(ben)合同條(tiao)(tiao)款不符，以本(ben)(ben)合同的(de)條(tiao)(tiao)款為主。
合(he)同(tong)執(zhi)行(xing)中，如需修改(gai)和(he)補充(chong)合(he)同(tong)內容，由雙方協商，并在(zai)監督領導(dao)小組(zu)同(tong)意下，另簽署書面修改(gai)補充(chong)協議作為主合(he)同(tong)不可分割的一部分。
本(ben)合同有效期為_____年(nian)(_____個(ge)月(yue)，合同_________未滿(man)的藥品(pin)除外)，從_____年(nian)____月(yue)____日至(zhi)_____年(nian)_____月(yue)_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執一份，_________招采平臺(tai)一份。
甲方(蓋章(zhang))：_____________ 乙方(蓋章(zhang))：______________
地(di)址：_____________________ 地(di)址：______________________
法(fa)人(ren)代表(簽)：_________ 法(fa)人(ren)代表(簽)：__________
委(wei)托代理人(簽)：_______ 委(wei)托代理人(簽)：________
電(dian)話(hua)：_____________________ 電(dian)話(hua)：______________________
電傳(chuan)：_____________________ 電傳(chuan)：______________________
郵政(zheng)編(bian)碼：_________________ 郵政(zheng)編(bian)碼：__________________
開戶銀行(xing)：_________________ 開戶銀行(xing)：__________________
帳號：_____________________ 帳號：______________________
_________年______月(yue)______日 ________年_______月(yue)_______日
簽訂(ding)地(di)點(dian)(dian)：_________________ 簽訂(ding)地(di)點(dian)(dian)：__________________
藥品協議書13
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
為了(le)拓展產品的(de)銷(xiao)售市場(chang)，實現合作雙贏，根據(ju)中華人民共和(he)國(guo)法律法規，本著(zhu)平(ping)等、互利的(de)原則，經(jing)雙方(fang)協(xie)商同(tong)意，特訂(ding)立(li)本協(xie)議。
一、藥品名稱、規格、包裝、價格
1、藥品名稱：
2、規格：
3、價格：
4、包裝：
二、保證金約定
為(wei)加強藥(yao)品市(shi)場(chang)管理，甲方向(xiang)乙方收取人(ren)民幣_________元作為(wei)信譽及(ji)市(shi)場(chang)保證金，簽約時交(jiao)付甲方。
三、進貨及供貨方式
1、首批進貨_______盒______萬元。
2、本協議簽訂之日______日內將(jiang)首批(pi)貨款付到(dao)甲方賬戶(hu)（款寄出時請(qing)傳真、電話通知）。
3、供貨方式：
（1）首批(pi)發(fa)(fa)貨，甲方收到乙方全(quan)額貨款后(hou)，______日內發(fa)(fa)貨。
（2）以(yi)后進貨(huo)，代理商提(ti)前(qian)______天(tian)電話申(shen)請，經(jing)甲(jia)方認定(ding)乙方將(jiang)貨(huo)款(kuan)匯(hui)(hui)至甲(jia)方賬(zhang)號（或其他方式匯(hui)(hui)款(kuan)），同(tong)時將(jiang)匯(hui)(hui)款(kuan)憑證(zheng)傳真(zhen)至甲(jia)方，甲(jia)方在收(shou)到貨(huo)款(kuan)后______日內(nei)發(fa)貨(huo)。
（3）發生人(ren)力不(bu)可抗拒因素（不(bu)可預測、不(bu)可避(bi)免、不(bu)可克(ke)服等），使甲方(fang)不(bu)能保證供貨(huo)期或乙方(fang)不(bu)能按時交(jiao)付貨(huo)款的情況出(chu)外。
4、交貨地(di)點(dian)及運費：
（1）協議交貨地：___________省___________市。
（2）達到(dao)協議交貨地直接一次性的長(chang)途(tu)鐵路運費由(you)甲(jia)方(fang)負(fu)責(ze)，到(dao)達交貨地區(qu)后一切(qie)運費由(you)乙(yi)方(fang)承擔。
（3）驗(yan)貨地點(dian)：收貨人(ren)當地車站(zhan)，如(ru)發生破損，乙方應在收貨當日向甲方提出書面(mian)異議。并由(you)鐵路及公路承運部門提供(gong)合(he)法(fa)合(he)理的非人(ren)為因素造成的破損證明。
四、雙方的權利和義務
1、甲方(fang)的權利和義務
（1）對乙方的經營有咨詢(xun)督察權。
（2）對乙方違反本協議的`處罰權(quan)，情(qing)節嚴重的追究乙方經濟、法律責任(ren)。
2、乙方(fang)的權利(li)和義務
（1）對甲(jia)方違反協議的行為有處罰權，情節嚴重可追(zhui)究甲(jia)方的經濟法律責任。
（2）在協議生效之日起，_______日內(nei)辦理好產品(pin)上市前手(shou)續的(de)義務。
（3）對甲(jia)方(fang)產(chan)品情(qing)(qing)況、經營情(qing)(qing)況、市場情(qing)(qing)況有保密義(yi)務。
五、協議有效期間
雙(shuang)方約(yue)定(ding)本(ben)協議(yi)有效期自(zi)______年______月(yue)______日至______年______月(yue)______日止。
六、違約責任
1、甲(jia)方(fang)和(he)乙方(fang)應正(zheng)當行(xing)使(shi)權利，履(lv)行(xing)義務(wu)，保證(zheng)本協議的順利進行(xing)。
2、任(ren)何一方沒(mei)有(you)充分、及(ji)時履行義務(wu)的(de)，應(ying)當(dang)承擔違約責任(ren)；給其(qi)他(ta)方造成(cheng)損失的(de)，應(ying)賠償其(qi)他(ta)方由此所遭(zao)受的(de)直接和(he)間接經濟損失。
七、保密原則
乙方(fang)和(he)甲(jia)方(fang)均有義務(wu)履行保密(mi)義務(wu)，未經對(dui)方(fang)同意，不得向任何第三方(fang)披露或透露有關(guan)本協(xie)議內容(rong)項目下的任何信(xin)息。
八、協議糾紛解決方式
如甲(jia)、乙雙方在協議期內發生(sheng)糾紛，首(shou)先應友好的協商解決(jue)，若未(wei)果，按國家(jia)有關法(fa)律、法(fa)規解決(jue)。
九、其他
1、本協(xie)議(yi)未盡事(shi)宜(yi)，由雙方確定(ding)后作為補充協(xie)議(yi)與本協(xie)議(yi)具有同等法律效力。
2、本協議一式______份，甲(jia)、乙(yi)雙方各執(zhi)______份。
甲方（簽字）：
______年______月(yue)______日
乙方（簽字）：
______年______月______日
藥品協議書14
甲(jia)方：_________乙(yi)方：_________為了執行《藥品經(jing)(jing)營質(zhi)(zhi)量管(guan)理規范》，明確(que)質(zhi)(zhi)量責任，保證藥品質(zhi)(zhi)量安全(quan)有效，經(jing)(jing)甲(jia)、乙(yi)雙方協(xie)商，達成(cheng)如下質(zhi)(zhi)量保證協(xie)議。
（一）甲方義務：
一、甲方(fang)應向乙方(fang)提供藥品生(sheng)產（經營）許可(ke)證、營業執照復印件，并(bing)加(jia)蓋甲方(fang)單位公章(zhang)（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合(he)下列要(yao)求：
1、符合法定的(de)'質量標(biao)準(zhun)；
2、應有法定(ding)的(de)批準文號(hao)和生產批號(hao)；（國(guo)家規定(ding)的(de)例(li)外）
3、包裝標識符(fu)合有關規定和儲運要求(qiu)；
4、一(yi)般應(ying)發出(chu)三(san)個(ge)月內的藥品，并附合(he)格證，首次(ci)經營(ying)品種必須附出(chu)廠(chang)檢驗報告單；
6、中藥材(cai)要(yao)標明產地。
三、甲(jia)方如提供進口藥品時，必須每次(ci)將該批號(hao)口岸藥檢(jian)所(suo)的檢(jian)驗報告(gao)單、進口藥品注冊(ce)證復(fu)印件(jian)加蓋甲(jia)方質量(liang)管理機構紅印章給乙方，復(fu)印件(jian)應清晰可(ke)辨(bian)。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責(ze)任，如果藥品質量不合(he)格，應承擔檢驗(yan)費、沒收(shou)罰款及(ji)處理等一切費用。
（二）乙(yi)方義務：
一、乙方也應(ying)向甲(jia)方提供藥品經營(ying)企業(ye)許(xu)可(ke)證、營(ying)業(ye)執照(zhao)復印件，并加蓋乙方單位(wei)公(gong)章（紅(hong)印）。
（三）協議說明：
一、本協議適用于書(shu)面(mian)購(gou)(gou)貨合同和不以書(shu)面(mian)形(xing)式確立的購(gou)(gou)貨合同。
二、本協議(yi)一式貳份，甲(jia)、乙雙方(fang)各執(zhi)壹份。
三、本協議經雙方簽訂之日起，有效期為(wei)________年。
四、本協議未盡事宜(yi)將(jiang)由甲、乙(yi)雙方協商解決。甲方（蓋章(zhang)）：_________
乙方（蓋章）：_________代(dai)表(biao)（簽字）：_________
代表(biao)（簽字）：________年____月____日
________年____月____日
藥品協議書15
甲(jia)方(招標人)：_________
乙方(中標人)：_________
丙方(增(zeng)加(jia)配送單位)：_________
丁(ding)方(中介機構)：_________
乙方在_________藥品集中招標采購活動中，有以下產(chan)品中標：
品目號
藥品名稱
商品名
劑型
規格
生產廠家
中標價
1.乙方同意增加丙方為以上(shang)中標藥品(pin)在(zai)甲方單(dan)位的配(pei)送資格;
2.丙方享有該藥品(pin)配送方面(mian)的(de)權力(li)與義務(wu);
3.由于乙方是(shi)中(zhong)標(biao)主體(ti)，并(bing)于投標(biao)時向招(zhao)標(biao)代理機構提交了響應性承諾文(wen)件，鑒于此乙方仍(reng)將按照招(zhao)標(biao)文(wen)件中(zhong)的要求承擔中(zhong)標(biao)人所應有的一切責任(包(bao)括負責中(zhong)標(biao)藥(yao)品的.質量、結算代理費等);
4.甲方同意(yi)以上中標藥品配(pei)送權的增加;
5.丁方僅負審核丙方藥品(pin)經營企業營業執照(zhao)及(ji)許(xu)可證的義(yi)務(wu);
6.該協議書一式四份，甲(jia)乙丙丁(ding)四方各留存一份。
甲方(fang)(公(gong)章)：_________ 乙(yi)方(fang)(公(gong)章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公(gong)(gong)章(zhang))：_________ 丁方(公(gong)(gong)章(zhang))：_________
負(fu)(fu)責人(ren)(簽(qian)字(zi))：_________ 負(fu)(fu)責人(ren)(簽(qian)字(zi))：_________
_________年____月____日(ri) _________年____月____日(ri)
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