藥品質(zhi)量(liang)保證協議書(shu)10篇

　　在(zai)現(xian)在(zai)的(de)(de)社會(hui)生活中(zhong)，各種協(xie)議(yi)頻頻出現(xian)，簽訂協(xie)議(yi)能夠最(zui)大程(cheng)度的(de)(de)保障自己的(de)(de)合法權利(li)。想(xiang)寫(xie)協(xie)議(yi)卻不知道該請(qing)教誰(shui)？下(xia)面是小編整理的(de)(de)藥(yao)品質量保證協(xie)議(yi)書，希望能夠幫助到大家(jia)。

藥品質量保證協議書1

　　甲方(fang)：（供(gong)貨單(dan)位）

　　乙方：（購(gou)貨單位）：

　　（一）甲方義務

　　為加強藥(yao)(yao)品(pin)質(zhi)量(liang)管理(li)，依據《中華人民共和國藥(yao)(yao)品(pin)管理(li)法(fa)》、《產品(pin)質(zhi)量(liang)法(fa)》、《藥(yao)(yao)品(pin)經營質(zhi)量(liang)管理(li)規(gui)范》、《進口藥(yao)(yao)品(pin)管理(li)辦法(fa)》等(deng)法(fa)律法(fa)規(gui)的要求，甲乙(yi)雙方本著(zhu)平(ping)等(deng)合作的原則簽訂本藥(yao)(yao)品(pin)質(zhi)量(liang)保證協議。

　　1。甲方(fang)首(shou)次(ci)與(yu)乙方(fang)發生業(ye)(ye)務關系時(shi)應提(ti)供(gong)加蓋本企業(ye)(ye)原(yuan)印(yin)章的有效期內企業(ye)(ye)《營(ying)業(ye)(ye)執照》、《藥品經營(ying)許可(ke)證(zheng)(zheng)》、質(zhi)量體系認(ren)證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書(shu)復印(yin)件(jian)(jian)，銷售人員(yuan)的法人委托(tuo)書(shu)原(yuan)件(jian)(jian)、身(shen)份證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)(jian)，購銷員(yuan)上崗(gang)證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)(jian)。甲方(fang)的證(zheng)(zheng)照如過(guo)效期或發生變更(geng)應于當天(tian)以書(shu)面形式通(tong)知到乙方(fang)，并在(zai)7天(tian)內向乙方(fang)提(ti)供(gong)新(xin)件(jian)(jian)，否則(ze)，因此造成的一切損(sun)失應由甲方(fang)承擔賠償責任。

　　2。甲方所供藥(yao)品(pin)必須符合(he)國家(jia)藥(yao)品(pin)法律、法規的規定。

　　3。甲方應提供所銷藥品每(mei)個批號的(de)檢驗(yan)報告書。

　　4。甲(jia)方供(gong)應乙(yi)方的(de)(de)藥品(pin)屬(shu)于(yu)乙(yi)方首次經營(ying)的(de)(de)品(pin)種時，甲(jia)方應提供(gong)該品(pin)種加蓋本企業原(yuan)印章(zhang)的(de)(de)生產批件、新藥證書(shu)(shu)、質量標準、包裝說明書(shu)(shu)備案資料(liao)及藥品(pin)檢驗報告書(shu)(shu)、GSP認證證書(shu)(shu)復印件等

　　5。甲方所供藥品(pin)整件包裝應(ying)具有(you)合格證(zheng)，并附帶有(you)加蓋本(ben)企業質管原印章的檢驗(yan)報告書

　　6。進口(kou)藥品應提(ti)供《進口(kou)藥品檢驗報告書》及《進口(kou)藥品注冊證》復印(yin)件，并加蓋甲(jia)方質(zhi)管機構原印(yin)章。

　　（二）乙方義務

　　1。乙方(fang)如為經(jing)營(ying)企(qi)業需(xu)提供(gong)加蓋公章的《藥品(pin)經(jing)營(ying)許可(ke)證(zheng)(zheng)(zheng)》、《營(ying)業執(zhi)照》復印件(jian)(jian)《組織(zhi)機(ji)構(gou)代碼證(zheng)(zheng)(zheng)》、《稅務登記證(zheng)(zheng)(zheng)》、采購(gou)人(ren)員(yuan)(yuan)提貨(huo)人(ren)員(yuan)(yuan)身份證(zheng)(zheng)(zheng)明的法(fa)人(ren)委托書原件(jian)(jian)，身份證(zheng)(zheng)(zheng)復印件(jian)(jian)等；購(gou)貨(huo)企(qi)業如為醫療(liao)機(ji)構(gou)其應提供(gong)加蓋本單位原印章的《醫療(liao)機(ji)構(gou)執(zhi)業許可(ke)證(zheng)(zheng)(zheng)》

　　2。到貨(huo)驗收合格(ge)后，乙(yi)方按(an)規定(ding)期限付款。

　　（三）協議說明

　　1。甲(jia)(jia)方提供的商(shang)品(pin)(pin)質量(liang)(liang)不符(fu)合(he)規定(ding)，乙方有(you)權拒收(shou)，并暫時(shi)代管，甲(jia)(jia)方應(ying)積極(ji)處理善后(hou)工作。在藥(yao)品(pin)(pin)有(you)效期內：甲(jia)(jia)方對其所銷(xiao)藥(yao)品(pin)(pin)質量(liang)(liang)負(fu)責(ze)，如(ru)果質量(liang)(liang)不合(he)格，甲(jia)(jia)方應(ying)承擔全部(bu)經濟損(sun)失(shi)；甲(jia)(jia)方供應(ying)的藥(yao)品(pin)(pin)如(ru)有(you)被國(guo)家各級藥(yao)監部(bu)門通(tong)報(bao)為(wei)不合(he)格品(pin)(pin)，甲(jia)(jia)方有(you)責(ze)任對該品(pin)(pin)進行回收(shou)（含乙方已銷(xiao)售(shou)到客(ke)戶(hu)的`部(bu)分），并承擔乙方所造成的全部(bu)經濟損(sun)失(shi)。

　　2。乙(yi)(yi)方(fang)(fang)應(ying)建立符合GSP要求(qiu)的藥(yao)品(pin)(pin)儲(chu)存倉庫，配備符合要求(qiu)的質量管(guan)理人員，但如(ru)因乙(yi)(yi)方(fang)(fang)儲(chu)藏不(bu)當而造(zao)成(cheng)質量問題，由乙(yi)(yi)方(fang)(fang)承擔損失。乙(yi)(yi)方(fang)(fang)收(shou)到甲方(fang)(fang)所供應(ying)的藥(yao)品(pin)(pin)時，如(ru)發現(xian)有短少、污染(ran)、破損等現(xian)象，應(ying)立即拒收(shou)并通知(zhi)甲方(fang)(fang)。

　　3。。如(ru)甲乙(yi)雙方(fang)對藥(yao)(yao)品(pin)質量產生爭議，以省、市(shi)藥(yao)(yao)品(pin)檢(jian)驗所(suo)的(de)檢(jian)驗報告(gao)結果(guo)為準。但認為省、市(shi)藥(yao)(yao)品(pin)檢(jian)驗所(suo)的(de)檢(jian)驗報告(gao)結果(guo)具有瑕疵時，甲乙(yi)雙方(fang)中的(de)任何一方(fang)均(jun)可委托上一級藥(yao)(yao)品(pin)檢(jian)驗機構出具新的(de)檢(jian)驗報告(gao)，費用由過錯(cuo)方(fang)承(cheng)擔。

　　4。本協(xie)議(yi)與合同具有(you)同等法律效(xiao)力，一方(fang)違約(yue)，協(xie)商(shang)解(jie)決，協(xie)商(shang)不成，由(you)當地人民法院裁決。

　　5。本(ben)協(xie)議一(yi)(yi)式兩份，甲乙雙(shuang)方各留一(yi)(yi)份。本(ben)協(xie)議適(shi)用于電話購(gou)貨、合同(tong)購(gou)

　　6。本(ben)協議(yi)有(you)效(xiao)期 年。

　　甲方(fang)（蓋章）： 乙方(fang)（蓋章）：

　　負(fu)責人(ren)(ren)： 負(fu)責人(ren)(ren)：

　　日期： 日期：

藥品質量保證協議書2

　　甲方(fang)（供貨方(fang)）：

　　乙方（購貨方）：

　　為加(jia)強藥(yao)品的(de)質量管(guan)理，保障藥(yao)品安全有效，是甲乙雙方(fang)共(gong)(gong)同(tong)的(de)義(yi)務和責任。根據(ju)《中華人民共(gong)(gong)和國藥(yao)品管(guan)理法》、《藥(yao)品經營(ying)質量管(guan)理規范》（新版GSP）等法律、法規的(de)要求，甲、乙雙方(fang)本著平等、合作(zuo)的(de)原則簽訂(ding)本協議(yi)：

　　一、甲(jia)乙(yi)雙方(fang)(fang)必須是國家(jia)合(he)法(fa)的(de)藥(yao)品(pin)(pin)經營或生產企業(ye)，應(ying)相互提供(gong)合(he)法(fa)、真(zhen)實、有(you)效(xiao)(xiao)的(de)證照及相關資料復(fu)印機(ji)(ji)并加蓋(gai)企業(ye)原印章，如因乙(yi)方(fang)(fang)藥(yao)品(pin)(pin)證照、資料不(bu)全、失效(xiao)(xiao)等因素造(zao)成(cheng)另(ling)一方(fang)(fang)的(de)經濟損失及法(fa)律責任(ren)(ren)由對方(fang)(fang)負全部(bu)責任(ren)(ren)。同時甲(jia)方(fang)(fang)還需要提供(gong)企業(ye)法(fa)人簽字或蓋(gai)章的(de).藥(yao)品(pin)(pin)銷售(shou)人員授(shou)(shou)權委托(tuo)書原件（需要載明被(bei)授(shou)(shou)權人姓(xing)名、身份證號及授(shou)(shou)權銷售(shou)品(pin)(pin)種、地域、期(qi)限）、身份證復(fu)印機(ji)(ji)，乙(yi)方(fang)(fang)如因非(fei)本公司(si)授(shou)(shou)權的(de)銷售(shou)人員發生業(ye)務所造(zao)成(cheng)的(de)損失由乙(yi)方(fang)(fang)負責。

　　二、甲方(fang)保證向乙(yi)方(fang)提供的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)是(shi)資質(zhi)(zhi)資料齊全且(qie)符合國(guo)家藥(yao)(yao)品(pin)(pin)生產(chan)(chan)（或經營）質(zhi)(zhi)量標準的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)、同(tong)時每(mei)批藥(yao)(yao)品(pin)(pin)隨貨提供同(tong)批號的廠方(fang)檢(jian)驗(yan)報告及合格(ge)證（國(guo)產(chan)(chan)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)）。乙(yi)方(fang)從甲方(fang)購入(ru)進口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)時，甲方(fang)應提供該藥(yao)(yao)品(pin)(pin)有效期內(nei)的《進口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)注冊(ce)證》、《進口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗(yan)報告書》復印機并加(jia)蓋企業鮮章。

　　三(san)、甲(jia)(jia)方(fang)所(suo)提(ti)供的(de)(de)藥品(pin)(pin)包裝(zhuang)應(ying)符合藥品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)要求，包裝(zhuang)、標(biao)簽、說明(ming)書符合規(gui)定(ding)。甲(jia)(jia)方(fang)應(ying)嚴格按照包裝(zhuang)標(biao)識運輸藥品(pin)(pin)，達(da)乙(yi)方(fang)時(shi)，應(ying)符合國家對藥品(pin)(pin)運輸的(de)(de)藥品(pin)(pin)，確保藥品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)。乙(yi)方(fang)收到貨物(wu)(wu)應(ying)根據有關標(biao)準立即驗收，發現短少、破(po)損時(shi)，應(ying)及時(shi)通知甲(jia)(jia)方(fang)，雙方(fang)應(ying)積(ji)極配合，及時(shi)妥善解(jie)決相關問題。乙(yi)方(fang)對貨物(wu)(wu)驗收合格入庫后，因存儲條件(jian)不符合規(gui)定(ding)造(zao)成(cheng)的(de)(de)藥品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量(liang)問題由乙(yi)方(fang)負責。

　　四、乙方對藥品(pin)質(zhi)量(liang)進行驗收時(shi)，如發(fa)現品(pin)種、規格、質(zhi)量(liang)等不符合合同規定(ding)，甲方負責退換。

　　五、甲方(fang)按照國(guo)家規定給乙方(fang)開具發票(piao)(piao)，發票(piao)(piao)上不能全(quan)部(bu)列明(ming)的(de)，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞(lao)務清(qing)單(dan)》，并加蓋甲方(fang)發票(piao)(piao)專(zhuan)用(yong)章原(yuan)印章、注(zhu)明(ming)稅票(piao)(piao)號碼。

　　六(liu)、若消(xiao)費(fei)者因(yin)(yin)藥品質(zhi)(zhi)量(liang)問(wen)題進行 投訴，甲方應積(ji)極配合妥善解決，藥品質(zhi)(zhi)量(liang)問(wen)題的裁定要有省級(ji)以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確(que)因(yin)(yin)甲方供貨(huo)的藥品質(zhi)(zhi)量(liang)問(wen)題（有省級(ji)鑒定證(zheng)明）所造(zao)成(cheng)經濟法(fa)律(lv)責任(ren)；甲方要承擔(dan)全(quan)部責任(ren)。如因(yin)(yin)甲方責任(ren)，而造(zao)成(cheng)藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhi)(zhi)量(liang)問(wen)題由乙方承擔(dan)全(quan)部責任(ren)。

　　七、乙方(fang)(fang)在(zai)經營甲(jia)方(fang)(fang)提供(gong)的藥品(pin)時若涉及(ji)藥品(pin)質(zhi)(zhi)量問(wen)題(ti)，應及(ji)時與甲(jia)方(fang)(fang)聯系，甲(jia)方(fang)(fang)提供(gong)詳細的符合質(zhi)(zhi)量標準的信(xin)息，雙方(fang)(fang)如有分歧，以當地省級藥品(pin)檢驗所的檢驗報(bao)告結(jie)果為(wei)準。

　　八(ba)、國家要件管理部門有(you)關藥品(pin)政策調整時(shi)，涉及到甲(jia)方所供藥品(pin)的甲(jia)方應負責對藥品(pin)進行換（退）貨(huo)。

　　九、本協議一式兩(liang)份，甲乙雙方(fang)各執一份，具有同(tong)等(deng)的法律效力，未盡事宜，以《藥(yao)品管(guan)理法》、《藥(yao)品質量管(guan)理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方(fang)協商(shang)解(jie)決。

　　本(ben)協議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

　　甲方(蓋(gai)章)： 乙方（蓋(gai)章）：

　　代表(biao)人(ren)（簽字(zi)） 代表(biao)人(ren)（簽字(zi)）：

　　簽訂日(ri)期(qi)： 年(nian) 月 日(ri) 簽訂日(ri)期(qi)： 年(nian) 月 日(ri)

藥品質量保證協議書3

　　甲方(fang)（購貨方(fang)）：

　　有(you)限公(gong)司 乙方(fang)（供貨方(fang)）：

　　為保(bao)證(zheng)所經(jing)營(ying)藥品的質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)，保(bao)障人民(min)用藥安全(quan)，根(gen)據《中華人民(min)共和國(guo)藥品管理(li)(li)法(fa)》和《藥品經(jing)營(ying)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理(li)(li)規(gui)范》以及有關法(fa)規(gui)，經(jing)甲(jia)乙雙方友好協議(yi)協商(shang)，簽訂質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)保(bao)證(zheng)協議(yi)書如下：

　　一、甲、乙(yi)雙方均為合(he)法企業(ye)，并(bing)互相提(ti)供有效的(de)《藥(yao)品經營許可(ke)(ke)證(zheng)(zheng)》或(huo)《藥(yao)品生(sheng)產許可(ke)(ke)證(zheng)(zheng)》、《營業(ye)執照》、GSP認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書(shu)或(huo)GMP認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書(shu)復印(yin)件(jian)(jian)以及購銷人(ren)員的(de)法人(ren)委(wei)托書(shu)原件(jian)(jian)、居民身(shen)份證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)(jian)（以上文件(jian)(jian)均須加蓋企業(ye)公(gong)章）存檔(dang)。

　　二、質量條款：

　　1、乙(yi)方提供的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)必須具有(you)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)批(pi)準文(wen)號或進口(kou)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)注冊證號；藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)質量(liang)應符合國家(jia)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)質量(liang)標準和有(you)關質量(liang)要(yao)求(qiu)；整件包(bao)裝的(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)應附產品(pin)合格證；藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)包(bao)裝和標識(shi)應符合《藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)包(bao)裝、標簽、說(shuo)明書管(guan)理規定(ding)》等(deng)有(you)關規定(ding)和貨(huo)物運輸(shu)要(yao)求(qiu)。

　　2、進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)（進(jin)口(kou)中藥(yao)材）應提供加蓋有乙(yi)方(fang)公(gong)章(zhang)或(huo)(huo)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)機構原(yuan)印章(zhang)的(de)《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)注冊(ce)證(zheng)》（或(huo)(huo)《醫藥(yao)產品(pin)(pin)注冊(ce)證(zheng)》）（《進(jin)口(kou)藥(yao)材批(pi)(pi)件》）、《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗報告(gao)單》（或(huo)(huo)加蓋有“已(yi)抽樣(yang)”字樣(yang)的(de)《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)通關單》）復印件；按國(guo)家食(shi)品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)監督管(guan)(guan)理(li)(li)(li)局《生物(wu)制(zhi)品(pin)(pin)批(pi)(pi)簽發管(guan)(guan)理(li)(li)(li)辦(ban)法》要求實行生物(wu)批(pi)(pi)簽發管(guan)(guan)理(li)(li)(li)的(de)藥(yao)品(pin)(pin)還應提供加蓋有乙(yi)方(fang)公(gong)章(zhang)或(huo)(huo)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)機構原(yuan)印章(zhang)的(de)《生物(wu)制(zhi)品(pin)(pin)批(pi)(pi)簽發合格證(zheng)》復印件。

　　3、有溫(wen)度(du)要(yao)求的(de)藥品(pin)運輸乙方應采(cai)取相應的(de)保溫(wen)或冷(leng)藏措施(shi)保證運輸途中(zhong)溫(wen)度(du)符合要(yao)求。

　　4、乙方提供的(de)(de)(de)中(zhong)藥(yao)材(cai)、中(zhong)藥(yao)飲片質(zhi)量(liang)應(ying)符合(he)法定的(de)(de)(de)質(zhi)量(liang)標準（包(bao)(bao)括省中(zhong)藥(yao)炮制規范）。發運中(zhong)藥(yao)材(cai)應(ying)有包(bao)(bao)裝，包(bao)(bao)裝上必(bi)須注(zhu)明品(pin)名(ming)、產(chan)(chan)地、日(ri)期(qi)、調出單位等，并(bing)附有質(zhi)量(liang)合(he)格標識；中(zhong)藥(yao)飲片的(de)(de)(de)標簽(qian)應(ying)注(zhu)明品(pin)名(ming)、規格、產(chan)(chan)地、生(sheng)產(chan)(chan)企業、批號(hao)、生(sheng)產(chan)(chan)日(ri)期(qi)等，并(bing)附有質(zhi)量(liang)合(he)格標識；實施批準文號(hao)管理的(de)(de)(de)`中(zhong)藥(yao)飲片需提供其批準文號(hao)批件，其包(bao)(bao)裝必(bi)須注(zhu)明中(zhong)藥(yao)飲片的(de)(de)(de)批準文號(hao)。

　　5、乙方(fang)(fang)提供的中藥(yao)飲片其包裝材料(liao)應選用與藥(yao)品性(xing)質相(xiang)適應及符合藥(yao)品質量要求(qiu)的包裝材料(liao)和容器。 6、乙方(fang)(fang)所提供的藥(yao)品在有效期內若出現質量問題，則由(you)此引(yin)起的一切(qie)損失均由(you)乙方(fang)(fang)承擔。

　　三、乙(yi)方給甲(jia)方的(de)購銷(xiao)憑證上(shang)注明乙(yi)方公司的(de)全稱(cheng)，內容(rong)(rong)真實，字跡清楚，不得任意涂(tu)改。購銷(xiao)憑證上(shang)的(de)藥(yao)品(pin)名稱(cheng)、規格、生(sheng)產(chan)企(qi)業、批號、生(sheng)產(chan)日期等內容(rong)(rong)應(ying)與(yu)來(lai)貨實物一致并加蓋(gai)公章(zhang)或銷(xiao)售(shou)章(zhang)，否則甲(jia)方有權(quan)拒收。

　　四、乙方(fang)提供的(de)(de)藥(yao)品(pin)距生(sheng)產日(ri)期不(bu)(bu)得超(chao)過(guo)(guo)六個(ge)月(yue)（有(you)效期只有(you)一年的(de)(de)，不(bu)(bu)得超(chao)過(guo)(guo)3個(ge)月(yue)）；同一品(pin)規的(de)(de)藥(yao)品(pin)批號，5件(jian)以(yi)內不(bu)(bu)能超(chao)過(guo)(guo)1個(ge)，20件(jian)以(yi)內不(bu)(bu)能超(chao)過(guo)(guo)2個(ge)。

　　五、來貨品種(zhong)應(ying)附有加蓋乙方公章(zhang)或質(zhi)量管理機構原(yuan)印章(zhang)的出廠檢驗報(bao)告(gao)單。

　　六(liu)、乙(yi)方方接到甲方請求質量查(cha)詢函（電）后，在7個工(gong)作日內給予答復（以函到日期(qi)為準），超過期(qi)限，由此造成的后果由乙(yi)方負責。

　　七、藥品(pin)在運(yun)輸途中的(de)(de)破損(sun)(sun)、污染和(he)甲(jia)方在銷售(shou)過程中發現非人為的(de)(de)破損(sun)(sun)、產品(pin)無批號、無有(you)效(xiao)期或產品(pin)在有(you)效(xiao)期內發生變質等異常情況，乙方應無條件(jian)承擔因此(ci)造成的(de)(de)一切(qie)損(sun)(sun)失包括：退貨費用、顧客投(tou)訴(su)的(de)(de)賠(pei)償(chang)費用、交通費用及手續(xu)費用等。

　　八、乙方(fang)供應的藥(yao)品發生不良事件而使甲方(fang)遭(zao)顧客投訴或(huo)被(bei)媒體曝光等給甲方(fang)造成經濟損失的，乙方(fang)應承(cheng)擔全(quan)部賠償責任(ren)。

　　九、乙方(fang)提(ti)供給甲方(fang)有(you)商(shang)品(pin)條形碼的藥品(pin)應能(neng)提(ti)供《中國商(shang)品(pin)條碼系統成員證(zheng)書》。因條碼冒用(yong)(yong)或盜(dao)用(yong)(yong)等造成的一切責任及費(fei)用(yong)(yong)均(jun)由乙方(fang)承擔。

　　十、甲方按GSP要求(qiu)及藥品儲藏要求(qiu)儲存(cun)藥品。由于儲存(cun)不當(dang)造成(cheng)的損(sun)失由甲方負責。

　　十一、雙方有責(ze)任為對方收集、提供產品質量(liang)、服(fu)務(wu)質量(liang)、藥品不(bu)良反(fan)應等(deng)信息，以(yi)便(bian)雙方不(bu)斷提高產品質量(liang)和服(fu)務(wu)質量(liang)。

　　十二(er)、本協(xie)(xie)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xie)(xie)商解決。

　　十三、本協(xie)議自雙方簽訂(ding)之日起(qi)生效，有效期(qi)至20____年__月____日。

　　此協(xie)議一式兩份，甲、乙雙方(fang)各(ge)執(zhi)一份。

　　甲(jia)方（簽章）：湖南省醫藥(yao)銷售有限公(gong)司

　　20____年__月____日

　　乙方（簽章）：____________

　　20____年__月(yue)____日

藥品質量保證協議書4

　　甲方：XXX

　　乙方：XXX

　　為保(bao)證所(suo)經(jing)營藥品(pin)的質量，保(bao)障人體用藥安全，根據《藥品(pin)管(guan)理法》和《藥品(pin)流通監(jian)督管(guan)理辦法》（暫行(xing)）有關規定，經(jing)甲乙雙方友好協(xie)(xie)議協(xie)(xie)商，簽訂(ding)質量保(bao)證協(xie)(xie)議書如下：

　　一、甲、乙(yi)雙(shuang)方均為(wei)合(he)法(fa)企業(ye)，并互相(xiang)提供《藥(yao)(yao)品經(jing)營許可證》或(huo)《藥(yao)(yao)品生產許可證》和(he)《營業(ye)執照》復印件、經(jing)辦(ban)人的(de)法(fa)人委托書、身份證復印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量應(ying)符合(he)國家藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量標準和(he)有關質(zhi)量要(yao)求(qiu)；整件包(bao)裝(zhuang)的藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)應(ying)附產品(pin)(pin)(pin)合(he)格(ge)證；藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)包(bao)裝(zhuang)和(he)標識應(ying)符合(he)《藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)包(bao)裝(zhuang)、標簽、說明書管理規定》和(he)貨物(wu)運輸的要(yao)求(qiu)；

　　2、進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)（進(jin)口(kou)中藥(yao)(yao)(yao)材）應(ying)提(ti)供加蓋(gai)有乙方(fang)公章(zhang)或(huo)質管機構原印章(zhang)的(de)《進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)注(zhu)冊證(zheng)》(或(huo)《醫藥(yao)(yao)(yao)產品(pin)(pin)(pin)注(zhu)冊證(zheng)》)（《進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)(yao)材批件》）、《進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)檢驗報告單》（或(huo)加蓋(gai)有“已抽樣”字樣的(de)《進(jin)口(kou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)通(tong)關單》）復印件；按國(guo)家食品(pin)(pin)(pin)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)監督管理(li)局《生物(wu)(wu)制品(pin)(pin)(pin)批簽(qian)(qian)(qian)發管理(li)辦法》要求實(shi)行生物(wu)(wu)批簽(qian)(qian)(qian)發的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)還應(ying)提(ti)供加蓋(gai)有乙方(fang)公章(zhang)或(huo)質管機構原印章(zhang)的(de)《生物(wu)(wu)制品(pin)(pin)(pin)批簽(qian)(qian)(qian)發合格證(zheng)》復印件；

　　3、乙方提(ti)供的中藥材、中藥飲(yin)(yin)(yin)片質量(liang)(liang)(liang)應符合(he)法定的質量(liang)(liang)(liang)標(biao)準(zhun)（包括 省中藥炮(pao)制規(gui)范(fan)）。發運(yun)中藥材應有包裝(zhuang)，必(bi)須(xu)注(zhu)明(ming)品名、產地、日(ri)期、調出(chu)單位等(deng)，并附有質量(liang)(liang)(liang)合(he)格標(biao)識(shi)；中藥飲(yin)(yin)(yin)片的'標(biao)簽(qian)應注(zhu)明(ming)品名、規(gui)格、產地、生產企業(ye)、批號、生產日(ri)期等(deng)，并附有質量(liang)(liang)(liang)合(he)格標(biao)識(shi)；實(shi)施批準(zhun)文(wen)號管理的中藥飲(yin)(yin)(yin)片需(xu)提(ti)供其批準(zhun)文(wen)號批件，其包裝(zhuang)必(bi)須(xu)注(zhu)明(ming)中藥飲(yin)(yin)(yin)片的批準(zhun)文(wen)號。

　　4、乙方所(suo)提供的中藥(yao)(yao)飲片其包裝材(cai)料(liao)應選用與(yu)藥(yao)(yao)品性質(zhi)相(xiang)適應及符合藥(yao)(yao)品質(zhi)量要(yao)求(qiu)的包裝材(cai)料(liao)和容(rong)器(qi)。

　　5、乙方所(suo)提(ti)供的藥品若(ruo)出現質量問題，則(ze)由此(ci)引(yin)起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙(yi)方(fang)給甲(jia)方(fang)的(de)購銷憑證(zheng)上注明乙(yi)方(fang)公(gong)司的(de)全(quan)稱，內容真實(shi)，字跡(ji)清楚，不得(de)任意涂改。購銷憑證(zheng)上的(de)藥(yao)品名稱、規格、生(sheng)產(chan)企業(ye)、產(chan)品批號及數量等內容應(ying)與(yu)來(lai)貨實(shi)物相一致并加蓋公(gong)章，否則甲(jia)方(fang)有權拒(ju)收。

　　四、乙方提(ti)供的(de)(de)藥(yao)品(pin)距生產日期(qi)不(bu)(bu)得(de)超(chao)過六個月(yue)（進口藥(yao)品(pin)有效期(qi)不(bu)(bu)得(de)少于一年，有效期(qi)只有一年的(de)(de)，不(bu)(bu)得(de)超(chao)過4個月(yue)），同(tong)一品(pin)規藥(yao)品(pin)的(de)(de)批(pi)號，5件以內不(bu)(bu)能超(chao)過1個，20件以內不(bu)(bu)能超(chao)過2個。

　　五、首營品種應附有加(jia)蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單(dan)。

　　六(liu)、藥品(pin)在(zai)運(yun)輸途中(zhong)的(de)(de)(de)破(po)損、污(wu)染(ran)和甲方在(zai)銷(xiao)售(shou)過程中(zhong)發現的(de)(de)(de)非人為的(de)(de)(de)破(po)損，產(chan)品(pin)無(wu)批號、無(wu)有效(xiao)期(qi)或產(chan)品(pin)在(zai)有效(xiao)期(qi)內發生變質等異常(chang)情況，乙(yi)方應(ying)無(wu)條件承(cheng)擔因此造成的(de)(de)(de)一(yi)切(qie)損失包括：退貨(huo)費用、顧客(ke)投訴(su)的(de)(de)(de)賠償費用、交通費用及手續費用等。

　　七、因經(jing)營過程中發現假、劣藥品(pin)，使甲(jia)方遭顧客(ke)投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲(jia)方造成經(jing)濟(ji)、名譽損(sun)失的，乙方應承(cheng)擔一切直接經(jing)濟(ji)損(sun)失，并按(an)每個品(pin)種20xx元(yuan)—20000元(yuan)進(jin)行賠償（具體視情節(jie)、損(sun)失輕重）。

　　八、乙(yi)方供(gong)應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體(ti)曝光等給甲方造成經濟(ji)、名譽損失的，乙(yi)方應承(cheng)擔(dan)全部賠償責任。

　　九、乙方(fang)(fang)提供給(gei)甲方(fang)(fang)有商(shang)品(pin)條(tiao)形碼的(de)藥品(pin)應能提供《中國商(shang)品(pin)條(tiao)碼系統成(cheng)員證書》。因條(tiao)碼冒用(yong)或盜用(yong)等造成(cheng)的(de)一切責(ze)任及費(fei)用(yong)均由乙方(fang)(fang)承擔。

　　十、甲方驗收時發現在(zai)運輸過程中(zhong)造(zao)成的破損(sun)、污染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按GSP要(yao)求及藥品儲(chu)藏要(yao)求儲(chu)存(cun)藥品。

　　十(shi)二、此協議一(yi)式兩份，甲、乙(yi)雙方各執一(yi)份。其未盡事宜，通過協商解決。

　　十三、本協議(yi)自雙方(fang)簽訂之日起生效，有(you)效期從20xx年X月(yue)XX日至20xx年X月(yue)XX日。

　　甲方（簽章）

　　代表人：XXX

　　乙方（簽章）

　　代表人：XXX

　　20xx年(nian)X月XX日

藥品質量保證協議書5

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品(pin)質(zhi)量，明確質(zhi)量責任，保障消(xiao)費者(zhe)使用安全、有效的產品(pin)，甲、乙(yi)雙方經協商(shang)簽(qian)訂(ding)如下協議：

　　一(yi)、甲(jia)方(fang)須提(ti)供企業(ye)的合格資質證照(zhao)材料，如許可(ke)證、營業(ye)執照(zhao)、法人委托(tuo)書(shu)、委托(tuo)人身份證復印件等。

　　二、甲方須提(ti)供(gong)所(suo)經(jing)營產(chan)品(pin)的產(chan)品(pin)注冊批件和與所(suo)供(gong)檢驗(yan)報告書、質量標(biao)準、注冊商標(biao)、樣品(pin)等相關資料。

　　三、甲方(fang)提供的以上資質證(zheng)(zheng)明(ming)(ming)文件須(xu)是(shi)合法有效的，偽造、假冒證(zheng)(zheng)明(ming)(ming)文件所引發的一切經(jing)濟損失與法律責任(ren)由甲方(fang)全部承(cheng)擔(dan)。

　　四、甲方提供的產品(pin)包(bao)裝(zhuang)、標簽(qian)、說(shuo)明書、宣傳資料等必須符合相關產品(pin)及相關法(fa)律法(fa)規的規定，產品(pin)包(bao)裝(zhuang)和說(shuo)明書不符相關法(fa)規要求引發的一(yi)切(qie)經濟損失(shi)與法(fa)律責任(ren)由甲方全部承擔。

　　五(wu)、甲方(fang)提(ti)供的產(chan)品(pin)須是按法定標準經檢驗(yan)合(he)格的，并隨(sui)貨附有(you)對應(ying)批號的產(chan)品(pin)檢驗(yan)報告書與合(he)格證。

　　六、在(zai)流通與使(shi)用中，如發(fa)生由于甲(jia)方(fang)(fang)產(chan)品(pin)質(zhi)量引起的`糾紛，甲(jia)方(fang)(fang)須派代表迅速趕(gan)到(dao)現(xian)場并(bing)承擔全(quan)部相(xiang)關(guan)費(fei)用。在(zai)有關(guan)行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)管(guan)理機關(guan)查處(chu)(chu)甲(jia)方(fang)(fang)所提供產(chan)品(pin)質(zhi)量問題(ti)時，乙(yi)方(fang)(fang)應在(zai)有關(guan)行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)管(guan)理機關(guan)給出(chu)(chu)的提出(chu)(chu)行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)復議或行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)訴(su)(su)訟(song)期(qi)間內(nei)盡(jin)量早通知甲(jia)方(fang)(fang)，甲(jia)方(fang)(fang)應積(ji)極協助乙(yi)方(fang)(fang)處(chu)(chu)理該(gai)(gai)質(zhi)量問題(ti)以(yi)及由該(gai)(gai)質(zhi)量問題(ti)引發(fa)的行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)復議或行(xing)(xing)政(zheng)(zheng)(zheng)訴(su)(su)訟(song)，必要(yao)時甲(jia)方(fang)(fang)應以(yi)第三人(ren)的身(shen)份申請參加(jia)訴(su)(su)訟(song)，以(yi)維護雙方(fang)(fang)的合法權益。

　　七、若(ruo)甲方(fang)未能按有關(guan)行(xing)(xing)(xing)政(zheng)機關(guan)或(huo)乙(yi)(yi)(yi)方(fang)的要(yao)求期限(xian)對(dui)有關(guan)質(zhi)量(liang)問題(ti)作(zuo)出妥(tuo)善處理(li)，乙(yi)(yi)(yi)方(fang)有權按照雙方(fang)約定或(huo)法律(lv)規定選擇相應(ying)的處理(li)方(fang)式(包括(kuo)提出行(xing)(xing)(xing)政(zheng)復議、提起行(xing)(xing)(xing)政(zheng)訴(su)訟(song)(song)或(huo)直接賠(pei)償(chang)第三方(fang)損失等)。乙(yi)(yi)(yi)方(fang)承擔(dan)相應(ying)的責任(ren)后(hou)應(ying)及時向甲方(fang)追償(chang)，甲方(fang)若(ruo)拒不承擔(dan)因其產品(pin)質(zhi)量(liang)問題(ti)而(er)給乙(yi)(yi)(yi)方(fang)造(zao)成的損失，乙(yi)(yi)(yi)方(fang)有權在乙(yi)(yi)(yi)方(fang)所(suo)在地法院提起訴(su)訟(song)(song)，甲方(fang)應(ying)按乙(yi)(yi)(yi)方(fang)實(shi)(shi)際損失的三倍支付產品(pin)質(zhi)量(liang)責任(ren)違約金(jin)(乙(yi)(yi)(yi)方(fang)實(shi)(shi)際損失包括(kuo)罰款、賠(pei)償(chang)金(jin)、差旅費(fei)、律(lv)師費(fei)、訴(su)訟(song)(song)費(fei)等)。

　　八、甲方應提(ti)供合法票(piao)據(ju)，所供產(chan)品的(de)有效期應在一(yi)年以上(shang)，特殊效期產(chan)品除外。

　　九、乙方應(ying)向甲方提(ti)供企業(ye)合格(ge)資質材料(liao)并保證其合法性、有效(xiao)性。

　　十(shi)、甲方(fang)提(ti)供的(de)產(chan)品(pin)在(zai)規定儲(chu)存(cun)條件下(xia)，因產(chan)品(pin)本身質(zhi)量問題造成的(de)一(yi)切損失，由(you)甲方(fang)全部承(cheng)擔(dan)。若因儲(chu)存(cun)不當導致產(chan)品(pin)變(bian)質(zhi)，責任由(you)乙方(fang)承(cheng)擔(dan)。

　　十一、本協議一式二份，雙方蓋章后(hou)生效，未盡事宜(yi)另(ling)行協商(shang)。 有效期(qi)自 年 月 日起(qi)至 年 月 日止。

　　甲方： 乙方：

　　年(nian)(nian) 月(yue) 日 年(nian)(nian) 月(yue) 日

藥品質量保證協議書6

　　甲方（托運(yun)方）：

　　乙方（承運方）：

　　為了嚴(yan)格(ge)執行國家藥(yao)監部門相(xiang)關規定，嚴(yan)格(ge)規范GPS管理，確保藥(yao)品(pin)物流(liu)安全。經過對乙方運輸資質(zhi)的(de)認定，甲乙雙(shuang)方友好協商，就(jiu)甲方委托(tuo)乙方向客戶運送藥(yao)品(pin)事宜，雙(shuang)方達成以(yi)下(xia)一致意見，簽署本合同以(yi)資共同遵守：

　　一、甲方責任：

　　1、甲方委(wei)托乙方將藥品從甲地(di)運送至乙地(di)。

　　2、甲方(fang)委托乙方(fang)運輸的藥(yao)品必須符(fu)合國家規定。

　　3、甲方委(wei)托乙(yi)方運輸的藥品應包(bao)裝完好，無污(wu)染、無破損。

　　4、甲方應注明(ming)收貨方祥細(xi)地址、姓名、電話。

　　5、由包裝(zhuang)不當引起的(de)破損由甲方負責。

　　二、乙方責任：

　　1、乙(yi)方運輸藥品應當使(shi)用封閉式(shi)貨物運輸工具。

　　2、乙(yi)方接(jie)受委托將甲(jia)方的.藥品(pin)從甲(jia)地(di)運送至乙(yi)地(di)交付提貨人(ren)并按要求保護(hu)藥品(pin)質(zhi)量(liang)。

　　3、乙方(fang)應保證藥品(pin)在(zai)運輸(shu)途中完(wan)好、無破損、無污(wu)染，并對(dui)藥品(pin)的質量及安全負責。

　　4、藥品在運輸(shu)途中發生破損、污染(ran)和保管(guan)不當引起的質量問題(ti)由乙方負(fu)責。

　　5、甲(jia)方(fang)(fang)(fang)將藥(yao)品運(yun)送至(zhi)乙方(fang)(fang)(fang)指(zhi)定(ding)物流收貨(huo)地點，乙方(fang)(fang)(fang)按照甲(jia)方(fang)(fang)(fang)要求，在一定(ding)期(qi)限(xian)內送至(zhi)甲(jia)方(fang)(fang)(fang)指(zhi)定(ding)客戶的(de)所(suo)在地。每次承運(yun)藥(yao)品的(de)數(shu)量、目的(de)地等內容，以(yi)發運(yun)前(qian)甲(jia)方(fang)(fang)(fang)填寫的(de)物流托運(yun)單(dan)為準。乙方(fang)(fang)(fang)應在收到甲(jia)方(fang)(fang)(fang)所(suo)送藥(yao)品后7天內送達貨(huo)物。

　　6、根據《藥品經營質量管理規(gui)范(fan)》規(gui)定(ding)乙(yi)方(fang)應(ying)向甲方(fang)提供運(yun)輸車輛車牌號及駕駛(shi)(shi)員駕駛(shi)(shi)證復印件。

　　7、乙方應(ying)當遵守藥品(pin)運輸(shu)操作(zuo)規程。

　　三、協議說明：

　　1、協議中未盡事宜由雙方共同協商(shang)解決。

　　2、本協(xie)議一式兩份(fen)，甲、乙雙方各執一份(fen)。

　　3、本(ben)協(xie)議(yi)自簽字(zi)之日(ri)起生(sheng)效(xiao)，有效(xiao)期定(ding)為兩(liang)年。

　　甲方（蓋章）：

　　乙方（蓋章）：

　　日(ri)(ri)期： 年 月 日(ri)(ri)

　　日期： 年 月 日

藥品質量保證協議書7

　　甲(jia)方：（供貨(huo)單(dan)位）

　　乙方：（購(gou)貨(huo)單位(wei)）：

　　（一）甲方義務

　　為加強藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)量管理(li)，依(yi)據《中華人(ren)民(min)共和國(guo)藥(yao)品(pin)(pin)管理(li)法(fa)(fa)》、《產品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)量法(fa)(fa)》、《藥(yao)品(pin)(pin)經(jing)營質(zhi)(zhi)(zhi)量管理(li)規范》、《進口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)管理(li)辦法(fa)(fa)》等(deng)法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規的(de)(de)要(yao)求，甲乙(yi)雙方本(ben)著平(ping)等(deng)合作的(de)(de)原則簽訂本(ben)藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)(zhi)(zhi)量保證(zheng)協議(yi)。

　　1.甲方首次與(yu)乙(yi)(yi)方發(fa)生業務關系時應(ying)提供(gong)加蓋(gai)本企(qi)業原印(yin)章的(de)有效期(qi)內(nei)(nei)企(qi)業《營業執照(zhao)》、《藥品經營許可(ke)證(zheng)(zheng)》、質(zhi)量體系認(ren)證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書復印(yin)件(jian)(jian)(jian)(jian)，銷售人員(yuan)的(de)法人委托(tuo)書原件(jian)(jian)(jian)(jian)、身份證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)(jian)(jian)(jian)，購銷員(yuan)上崗證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)(jian)(jian)(jian)。甲方的(de)證(zheng)(zheng)照(zhao)如過效期(qi)或(huo)發(fa)生變更應(ying)于當天以書面形式(shi)通知到乙(yi)(yi)方，并在(zai)7天內(nei)(nei)向乙(yi)(yi)方提供(gong)新件(jian)(jian)(jian)(jian)，否則，因此造成的(de)一切(qie)損失應(ying)由甲方承(cheng)擔賠償責任。

　　2.甲(jia)方所供藥品(pin)必(bi)須符合(he)國家(jia)藥品(pin)法律、法規的規定。

　　3.甲方(fang)應提供所銷藥品(pin)每個批(pi)號的檢驗報告書(shu)。

　　4.甲(jia)方(fang)供(gong)應(ying)乙(yi)方(fang)的(de)(de)藥品屬于乙(yi)方(fang)首次經營的(de)(de)品種時，甲(jia)方(fang)應(ying)提供(gong)該(gai)品種加蓋本企業(ye)原印章(zhang)的(de)(de)生產批件、新(xin)藥證書、質量標準、包裝說明書備案(an)資料及藥品檢驗報(bao)告書、GSP認證證書復印件等(deng)

　　5.甲(jia)方所供藥品整件包裝應具(ju)有合格證，并附帶有加蓋本(ben)企業質(zhi)管原印章的檢(jian)驗報(bao)告書

　　6.進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)應提供《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)檢驗(yan)報告書》及(ji)《進(jin)口(kou)藥(yao)品(pin)(pin)注(zhu)冊證》復(fu)印件(jian)，并加蓋甲方質(zhi)管機構(gou)原印章。

　　（二）乙方義務

　　1.乙(yi)方(fang)如(ru)為經營企業(ye)(ye)需提(ti)(ti)供加蓋(gai)公章的《藥品經營許可證(zheng)》、《營業(ye)(ye)執照》復(fu)印件(jian)《組織(zhi)機(ji)構代(dai)碼證(zheng)》、《稅務登記證(zheng)》、采購人(ren)員提(ti)(ti)貨人(ren)員身份證(zheng)明的法人(ren)委托書原(yuan)件(jian)，身份證(zheng)復(fu)印件(jian)等(deng)；購貨企業(ye)(ye)如(ru)為醫(yi)療機(ji)構其(qi)應提(ti)(ti)供加蓋(gai)本單位原(yuan)印章的'《醫(yi)療機(ji)構執業(ye)(ye)許可證(zheng)》

　　2.到貨驗(yan)收(shou)合格后，乙方按規(gui)定(ding)期(qi)限(xian)付款。

　　（三）協議說明

　　1.甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)提供的(de)商(shang)品質(zhi)量(liang)(liang)不(bu)符(fu)合(he)規定，乙方(fang)(fang)(fang)(fang)有(you)權(quan)拒(ju)收，并暫時代管，甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)應(ying)(ying)積極處理善后工作。在(zai)藥(yao)(yao)品有(you)效(xiao)期(qi)內(nei)：甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)對其所(suo)銷藥(yao)(yao)品質(zhi)量(liang)(liang)負(fu)責，如果質(zhi)量(liang)(liang)不(bu)合(he)格(ge)，甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)應(ying)(ying)承擔全部經濟損(sun)失(shi)；甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)供應(ying)(ying)的(de)藥(yao)(yao)品如有(you)被國(guo)家(jia)各級(ji)藥(yao)(yao)監部門通報為不(bu)合(he)格(ge)品，甲(jia)方(fang)(fang)(fang)(fang)有(you)責任對該(gai)品進行回收（含(han)乙方(fang)(fang)(fang)(fang)已銷售到客戶(hu)的(de)部分(fen)），并承擔乙方(fang)(fang)(fang)(fang)所(suo)造(zao)成的(de)全部經濟損(sun)失(shi)。

　　2.乙(yi)(yi)方(fang)(fang)(fang)(fang)應建(jian)立符合(he)GSP要求的藥品儲存倉庫，配(pei)備符合(he)要求的質量(liang)(liang)管理(li)人員(yuan)，但如(ru)因乙(yi)(yi)方(fang)(fang)(fang)(fang)儲藏(zang)不(bu)當而造成質量(liang)(liang)問(wen)題，由乙(yi)(yi)方(fang)(fang)(fang)(fang)承擔損失。乙(yi)(yi)方(fang)(fang)(fang)(fang)收(shou)(shou)到甲方(fang)(fang)(fang)(fang)所供應的藥品時，如(ru)發現有(you)短少(shao)、污(wu)染(ran)、破損等現象(xiang)，應立即拒收(shou)(shou)并通知甲方(fang)(fang)(fang)(fang)。

　　3..如甲乙(yi)雙方對(dui)藥(yao)品(pin)(pin)質量產生爭議，以(yi)省、市藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗所的檢(jian)驗報(bao)告結果為準。但認為省、市藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗所的檢(jian)驗報(bao)告結果具(ju)有(you)瑕疵時，甲乙(yi)雙方中的任何一(yi)方均可委(wei)托上一(yi)級藥(yao)品(pin)(pin)檢(jian)驗機(ji)構出具(ju)新的檢(jian)驗報(bao)告，費用由過錯(cuo)方承擔。

　　4.本協議與合同(tong)具(ju)有同(tong)等法(fa)律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地(di)人民法(fa)院裁決。

　　5.本協議(yi)一(yi)式兩(liang)份，甲乙雙方各留(liu)一(yi)份。本協議(yi)適用于電話購貨、合同(tong)購

　　6.本協議有效期 年(nian)。

　　甲方(fang)（蓋(gai)章(zhang)）： 乙方(fang)（蓋(gai)章(zhang)）：

　　負責(ze)人： 負責(ze)人：

　　日期： 日期：

藥品質量保證協議書8

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執(zhi)行《藥品(pin)經營(ying)質(zhi)量(liang)(liang)管(guan)理規范(fan)》，明確質(zhi)量(liang)(liang)責任，保證藥品(pin)質(zhi)量(liang)(liang)安全有效，經甲、乙雙方協商，達(da)成如下(xia)質(zhi)量(liang)(liang)保證協議(yi)。

　　甲方義務：

　　一(yi)、甲方應向乙方提供(gong)藥品(pin)生產（經(jing)營(ying)）許可證(zheng)、營(ying)業(ye)執(zhi)照復(fu)印件(jian)，并加蓋甲方單位公(gong)章（紅印）。

　　二(er)、甲方銷售(shou)的(de)藥品必(bi)須符合下列要求：

　　1、符合法定(ding)的質量標準(zhun)；

　　2、應有法定的(de)批準文號(hao)和(he)生產批號(hao)；（國家規定的(de)例外）

　　3、包(bao)裝標識符合有關規定(ding)和儲運要求；

　　4、一般應發出三個月內的藥品(pin)，并附(fu)合格(ge)證，首次經營品(pin)種(zhong)必須附(fu)出廠檢(jian)驗報告單；

　　6、中藥材要標(biao)明產地。

　　三、甲(jia)方如提供(gong)進口藥(yao)品時，必須每次將該批號口岸藥(yao)檢(jian)(jian)所的.檢(jian)(jian)驗報告單、進口藥(yao)品注冊證(zheng)復印件加(jia)蓋甲(jia)方質量管(guan)理機構紅印章給乙(yi)方，復印件應清晰(xi)可辨。

　　四、甲方對提(ti)供的(de)藥品承擔全(quan)部責任，如果藥品質量(liang)不合格，應承擔檢驗費(fei)、沒收罰款及處理等一切(qie)費(fei)用。

　　乙方義務：

　　1、乙方也應向甲(jia)方提供藥品經營企業許可(ke)證、營業執照復印(yin)件，并加蓋乙方單位公章（紅印(yin)）。

　　協議說明：

　　1、本協(xie)議適用于書面(mian)購貨(huo)合(he)同和不以書面(mian)形式確立的購貨(huo)合(he)同。

　　2、本協議一式貳(er)份(fen)，甲、乙雙方各執壹份(fen)。

　　3、本協議經雙方簽訂之日起，有(you)效期為________年。

　　4、本協議未盡事宜將由甲(jia)、乙雙方協商解決(jue)。

　　甲方(fang)（蓋(gai)章）：_________

　　乙(yi)方（蓋章(zhang)）：_________

　　________年____月____日

藥品質量保證協議書9

　　甲方：_________乙(yi)方：_________為了執行《藥(yao)品經營(ying)質(zhi)量(liang)管理規范》，明確質(zhi)量(liang)責任，保證藥(yao)品質(zhi)量(liang)安全有(you)效，經甲、乙(yi)雙方協商，達(da)成如下質(zhi)量(liang)保證協議。

　　（一）甲方義務(wu)：

　　一、甲方應向乙方提供藥(yao)品生產（經營）許可證、營業執照復印件，并(bing)加(jia)蓋甲方單位公章（紅印）。

　　二(er)、甲方銷售(shou)的藥品必須符合下列(lie)要求(qiu)：

　　1、符(fu)合法定(ding)的.質(zhi)量標準；

　　2、應有法定的批準(zhun)文(wen)號和生產批號；（國家規(gui)定的例外）

　　3、包裝標(biao)識符合(he)有關規定和儲運要求；

　　4、一(yi)般應發出(chu)三個月(yue)內的藥品(pin)，并附合格證，首次經營品(pin)種必須附出(chu)廠檢驗報告單；

　　6、中(zhong)藥材要標明產地。

　　三、甲方(fang)(fang)如提供進(jin)口藥(yao)品時，必(bi)須每次(ci)將該(gai)批號(hao)口岸(an)藥(yao)檢所(suo)的檢驗報告(gao)單、進(jin)口藥(yao)品注(zhu)冊(ce)證復(fu)印件加蓋甲方(fang)(fang)質量管(guan)理機構紅(hong)印章給(gei)乙方(fang)(fang)，復(fu)印件應清晰(xi)可辨。

　　四、甲方對(dui)提供的藥品(pin)(pin)承擔全(quan)部責(ze)任，如果藥品(pin)(pin)質(zhi)量不合格(ge)，應(ying)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　（二）乙方(fang)義(yi)務：

　　一、乙方也應向甲方提供藥品(pin)經營企業許可(ke)證、營業執(zhi)照復印件，并(bing)加蓋(gai)乙方單位(wei)公章(zhang)（紅印）。

　　（三(san)）協議說明：

　　一、本(ben)協(xie)議適用(yong)于書(shu)面購(gou)貨(huo)合同(tong)和不以書(shu)面形式確立的購(gou)貨(huo)合同(tong)。

　　二、本協議一(yi)式貳份，甲、乙雙方各(ge)執壹份。

　　三、本協議經雙(shuang)方簽訂之日起，有效(xiao)期為(wei)________年。

　　四、本協議未盡(jin)事宜將由甲(jia)、乙雙方(fang)協商解(jie)決(jue)。甲(jia)方(fang)（蓋章）：_________

　　乙方（蓋章）：_________代表（簽字）：_________

　　代表（簽字）：________年____月____日

　　________年____月____日(ri)

藥品質量保證協議書10

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證(zheng)所(suo)經(jing)營藥品(pin)的質量，保障(zhang)人體用藥安全，根(gen)據(ju)《藥品(pin)管(guan)理(li)法(fa)》和(he)《藥品(pin)流通監督管(guan)理(li)辦法(fa)》（暫行）有關規定，經(jing)甲乙(yi)雙方友好(hao)協議(yi)協商，簽訂(ding)質量保證(zheng)協議(yi)書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合(he)法企業，并(bing)互相提供(gong)《藥(yao)(yao)品經營(ying)許可證(zheng)(zheng)》或《藥(yao)(yao)品生產(chan)許可證(zheng)(zheng)》和《營(ying)業執照》復印(yin)件(jian)、經辦人(ren)的法人(ren)委托書、身份證(zheng)(zheng)復印(yin)件(jian)存檔(dang)。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量應(ying)(ying)符合國家藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)(zhi)量標準(zhun)和有關質(zhi)(zhi)量要(yao)(yao)求(qiu)；整件包(bao)裝的藥(yao)品(pin)(pin)(pin)應(ying)(ying)附產品(pin)(pin)(pin)合格證；藥(yao)品(pin)(pin)(pin)包(bao)裝和標識(shi)應(ying)(ying)符合《藥(yao)品(pin)(pin)(pin)包(bao)裝、標簽、說明書管理規(gui)定》和貨物運(yun)輸的要(yao)(yao)求(qiu)；

　　2、進(jin)(jin)口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)（進(jin)(jin)口(kou)中(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)）應提(ti)供加(jia)蓋有乙(yi)方公(gong)(gong)章(zhang)或質管(guan)機構原印(yin)章(zhang)的《進(jin)(jin)口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)注(zhu)冊證(zheng)》（或《醫藥(yao)(yao)產品(pin)注(zhu)冊證(zheng)》）（《進(jin)(jin)口(kou)藥(yao)(yao)材(cai)批(pi)件》）、《進(jin)(jin)口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)檢驗報告單》（或加(jia)蓋有“已抽樣(yang)”字樣(yang)的《進(jin)(jin)口(kou)藥(yao)(yao)品(pin)通關單》）復(fu)印(yin)件；按國家食品(pin)藥(yao)(yao)品(pin)監督管(guan)理(li)局《生物制品(pin)批(pi)簽(qian)(qian)發(fa)管(guan)理(li)辦法》要求實(shi)行生物批(pi)簽(qian)(qian)發(fa)的藥(yao)(yao)品(pin)還應提(ti)供加(jia)蓋有乙(yi)方公(gong)(gong)章(zhang)或質管(guan)機構原印(yin)章(zhang)的《生物制品(pin)批(pi)簽(qian)(qian)發(fa)合格證(zheng)》復(fu)印(yin)件；

　　3、乙方提(ti)供(gong)的中藥(yao)(yao)(yao)材、中藥(yao)(yao)(yao)飲片(pian)質(zhi)量應(ying)符合法定的質(zhi)量標(biao)準(zhun)（包括省中藥(yao)(yao)(yao)炮(pao)制規(gui)范）。發運中藥(yao)(yao)(yao)材應(ying)有(you)包裝，必(bi)須注(zhu)明(ming)品名(ming)、產(chan)(chan)地、日(ri)期、調出單(dan)位等(deng)(deng)，并(bing)附有(you)質(zhi)量合格(ge)標(biao)識；中藥(yao)(yao)(yao)飲片(pian)的標(biao)簽應(ying)注(zhu)明(ming)品名(ming)、規(gui)格(ge)、產(chan)(chan)地、生(sheng)產(chan)(chan)企業、批(pi)(pi)號、生(sheng)產(chan)(chan)日(ri)期等(deng)(deng)，并(bing)附有(you)質(zhi)量合格(ge)標(biao)識；實施批(pi)(pi)準(zhun)文號管理的中藥(yao)(yao)(yao)飲片(pian)需提(ti)供(gong)其(qi)批(pi)(pi)準(zhun)文號批(pi)(pi)件，其(qi)包裝必(bi)須注(zhu)明(ming)中藥(yao)(yao)(yao)飲片(pian)的批(pi)(pi)準(zhun)文號。

　　4、乙方(fang)所(suo)提供的.中藥飲片其(qi)包裝(zhuang)材料應(ying)選用與藥品性質相適應(ying)及符合藥品質量要(yao)求的包裝(zhuang)材料和容器。

　　5、乙方所(suo)提供(gong)的藥品若出(chu)現質(zhi)量問(wen)題(ti)，則由此引起(qi)的一切(qie)損失均由乙方承擔。

　　三、乙方(fang)給甲方(fang)的購銷憑(ping)證上注明乙方(fang)公司(si)的全稱(cheng)，內(nei)容(rong)真實(shi)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑(ping)證上的藥品(pin)名稱(cheng)、規格、生產企業、產品(pin)批號及數量等內(nei)容(rong)應與來貨實(shi)物相一致并加蓋公章，否則甲方(fang)有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產(chan)日期(qi)不(bu)得超過(guo)六個(ge)(ge)月（進口藥品有(you)效期(qi)不(bu)得少于(yu)一(yi)年，有(you)效期(qi)只有(you)一(yi)年的，不(bu)得超過(guo)4個(ge)(ge)月），同(tong)一(yi)品規藥品的批號，5件以內(nei)不(bu)能(neng)超過(guo)1個(ge)(ge)，20件以內(nei)不(bu)能(neng)超過(guo)2個(ge)(ge)。

　　五(wu)、首(shou)營品種應附有(you)加蓋廠家(jia)質量檢驗(yan)機構原印章的出廠檢驗(yan)報告單。

　　六、藥品(pin)(pin)在(zai)運輸途中(zhong)(zhong)的(de)破損(sun)、污染和(he)甲方(fang)在(zai)銷售過程中(zhong)(zhong)發現的(de)非(fei)人為的(de)破損(sun)，產(chan)品(pin)(pin)無(wu)批號、無(wu)有(you)效期或(huo)產(chan)品(pin)(pin)在(zai)有(you)效期內(nei)發生(sheng)變質等異(yi)常情況，乙方(fang)應無(wu)條(tiao)件承(cheng)擔(dan)因此造成的(de)一切(qie)損(sun)失(shi)包括：退貨費(fei)用(yong)、顧客投訴(su)的(de)賠償(chang)費(fei)用(yong)、交通費(fei)用(yong)及手續費(fei)用(yong)等。

　　七、因經營過程中發(fa)現假(jia)、劣藥品，使甲(jia)方(fang)遭顧客投(tou)訴、被行(xing)(xing)政部門(men)處罰、或被媒體曝光等(deng)給甲(jia)方(fang)造成經濟、名譽損(sun)失的，乙方(fang)應承擔一切直(zhi)接經濟損(sun)失，并(bing)按每個品種(zhong)______元—______0元進行(xing)(xing)賠償（具(ju)體視情節、損(sun)失輕重(zhong)）。

　　八、乙方供應的(de)藥(yao)品(pin)發生不良反(fan)應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等(deng)給甲方造(zao)成經濟、名譽損失的(de)，乙方應承擔全(quan)部賠償(chang)責(ze)任。

　　九、乙(yi)方提(ti)供給甲(jia)方有商品條形碼的藥(yao)品應能提(ti)供《中國商品條碼系統成員(yuan)證書》。因條碼冒用(yong)或(huo)盜用(yong)等造(zao)成的一切責任及(ji)費(fei)用(yong)均由乙(yi)方承擔(dan)。

　　十、甲方驗收時(shi)發(fa)現在運輸(shu)過程中造(zao)成的破損、污染(ran)等，均由乙方承擔(dan)。

　　十一、甲方按(an)要求(qiu)(qiu)及藥品(pin)(pin)儲藏要求(qiu)(qiu)儲存藥品(pin)(pin)。

　　十二、此協議一式兩份(fen)，甲、乙雙方各執一份(fen)。其未盡事(shi)宜，通過(guo)協商解決。

　　十三(san)、本協(xie)議自雙方簽訂(ding)之日(ri)起生效(xiao)，有效(xiao)期(qi)從(cong)______年_____月(yue)______日(ri)至______年_____月(yue)______日(ri)。

　　甲方（簽章）_________________

　　乙(yi)方（簽章）______________

　　代表人：______________

　　代表(biao)人：______________

　　______年_____月______日

　　______年_____月______日

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